本发明提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的前药、盐和/或溶剂化物，其中，LHS是式(II)的化合物。并且其中，星号(*)表示连接点；这些化合物表现出针对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不...

本发明涉及用于治疗性抗体或蛋白质的化学修饰的化合物(反应性偶联物)。该化合物能够在单一步骤中将有效载荷区域选择性地附接至抗体或抗体片段，从而产生能够用于诊断、监测、成像或治疗疾病的修饰抗体或修饰抗体片段。成像或治疗疾病的修饰抗体或修饰抗...

本发明涉及阿法比星制剂及其制备方法。本发明提供显示优异溶解特性的含阿法比星的固体药物组合物，其包含阿法比星或其药学上可接受的盐、组氨酸或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂。该有益效果通过存在用于制造组合物的组氨酸化合物来...

本申请涉及治疗癌症的激动剂抗PD

本发明涉及用于化学修饰治疗性抗体或蛋白质的化合物(反应性偶联物)。这些化合物能够在一个单一步骤中将有效负载区域选择性地附接至抗体或抗体片段，从而产生修饰抗体或修饰抗体片段，该修饰抗体或修饰抗体片段可以用于诊断、监测、成像或治疗疾病。成像...

本发明提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的前药、盐和/或溶剂化物，其中LHS选自由LHSa和LHSb组成的组，并且其中星号(*)表示连接点。这些化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼...

提供了施用凋亡蛋白抑制剂(IAP)，或其药学上可接受的盐，用于治疗患有局部晚期鳞状细胞癌的人类患者的方法。细胞癌的人类患者的方法。细胞癌的人类患者的方法。

本发明涉及阿法比星在治疗涉及生物膜的细菌感染的方法中的应用，其中所述方法包括将阿法比星与选自脂肽、糖肽和林可酰胺的至少一种其它试剂如达托霉素和/或万古霉素组合施用于患者。于患者。于患者。

提供了施用治疗有效量的Debio1143或另一种IAP拮抗剂和治疗有效量的纳武单抗以治疗癌症的方法。癌症的方法。癌症的方法。

本发明提供了用于治疗HIV的联合疗法。本发明的联合疗法旨在逆转HIV潜伏期并最终治愈该疾病。本发明的联合疗法涉及使用IAP抑制剂和使用免疫检查点抑制剂。和使用免疫检查点抑制剂。和使用免疫检查点抑制剂。

本发明提供显示优异溶解特性的含阿法比星的固体药物组合物。该有益效果通过存在用于制造组合物的组氨酸化合物来实现。本发明还提供了制造这些组合物的方法及其用途。供了制造这些组合物的方法及其用途。供了制造这些组合物的方法及其用途。

本发明提供以下通式结构的化合物，其适合作为用于治疗淋病奈瑟菌感染及相关感染的抗生素化合物。

本公开内容涉及一种治疗癌症患者的新方法，其中患者经受免疫检查点分子优选地“程序性死亡1”(PD‑1)或其配体“程序性死亡配体1”(PD‑L1)的抑制剂与促性腺激素释放激素(GnRH，也被称为LHRH或FSH‑RH)激动剂或拮抗剂两者。

本发明提供了用于治疗糖尿病足感染的手段和方法。特别是，本发明提供了一种药物化合物，其可联合对葡萄球菌属细菌的高治疗活性与高度的骨穿透性和血管舒张效果。这种独特的性质组合使得即使在感染部位的血液灌注通常不良的糖尿病足患者中也可在感染部位达...

描述了一种选择患有癌症的受试者用于治疗方案的方法，所述治疗方案为施用包含有效量的FGFR抑制剂的药物组合物，所述方法包括(1)从所述受试者中获取肿瘤或液体活检组织；(2)确定FGFR1、FGFR2和FGFR3中任意或全部的表达水平，并且...

用于从含纤维蛋白原的液体样品中分离和浓缩靶标颗粒或分子的一种装置包括用于收集样品的容器(1)以及封盖(2)。容器(1)包括限定用于接收样品的储液部分(5)的第一端部和第二端部以及至少一个内壁。储液部分(5)包括至少一个锚元件(4)以局部...

本发明涉及包含FGFR2多肽的融合多肽及编码所述融合多肽的cDNA。本发明还包括诊断所述融合多肽或编码其的基因或RNA序列在来自受试者的样本中存在的方法，以及经后者的诊断指示的肿瘤的治疗方法。

本发明一部分涉及(E)-N-甲基-N-((3-甲基-1,8-萘啶-3-基)丙烯酰胺化合物的衍生物，其具有值得注意的溶解度、固态稳定性和生物利用度性质。发现所述化合物通过有效抑制FabL hi加成是细菌脂肪酸代谢的有效抑制剂，证明某些化合...