本发明公开了苯并咪唑‑2‑基嘧啶、其纯化方法，以及用于治疗由H4受体活性介导的包括变态反应、哮喘、自身免疫性疾病和瘙痒症在内的疾病状态、障碍和病症的药物组合物和方法。

本发明涉及(αS，βR)-6-溴-α-[2-(二甲胺基)乙基］-2-甲氧基-α-1-萘基-β-苯基-3-喹啉乙醇的富马酸盐，包含作为活性成分的该盐类的医药组合物以及其制备方法。

本发明涉及取代的吡啶衍生物、含有所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物在治疗由c-fms激酶介导的病症中的用途。本发明进一步涉及用于制备所述取代的吡啶衍生物的方法。

披露了一种用于制备以下化合物的方法：(I)、(II)其中R1、R1a和R2a具有在说明书中的定义；连同一种制备其他中间体的方法，这些中间体可以用于合成下游产物，特别的是用作药物的化合物，例如布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)抑制剂如依鲁替尼。...

本发明涉及双环吡咯衍生物，含有所述双环吡咯衍生物的药物组合物及其在治疗由GPR120调控的疾病和病症中的用途。更具体地，本发明的化合物为GPR120的激动剂，其可用于治疗例如II型糖尿病。

本发明涉及式(I)的化合物，其作为双重SGLT1/SGLT2抑制剂用于糖尿病治疗中，其中A选自(AA)和(BB)。

本发明公开了用于治疗包括疼痛在内的多种疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物如下由式I表示：其中R1、R2、R3、Q和G如本文定义。

本发明是关于具有化学式(I)的新颖的经取代的吡啶并-哌嗪酮衍生物其中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X具有在权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物可用作γ分泌酶调节剂。本发明进一步涉及用于制备此类新颖化合物的方法、包括所述化合...

本发明涉及新颖的具有化学式(I)的三环3，4‑二氢‑2H‑吡啶并[1，2‑a]吡嗪‑1，6‑二酮衍生物

本发明涉及式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q如本文定义，所述化合物可用作N型钙通道阻滞剂。

本发明公开了用于治疗包括疼痛在内的多种疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下的式(I)表示：其中R1、R2、环A和G如本文定义。

本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如说明书中所定义。本发明还包括治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还包括通过施用治疗有效量的权利...

本发明涉及一种用于制备式I的杂环酯衍生物的方法 (I)其中A1、SEM和W1如本文所定义。此类化合物可用作在可用作蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，更具体地c-fms激酶抑制剂的衍生物的合成中的中间体。

本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、和R3在说明书中定义，用于合成新型缀合物和来源于奥氮平的免疫原。本发明也涉及奥氮平半抗原与蛋白质的缀合物。

本发明涉及式I的化合物，其中L1、L2、和L3在说明书中定义，用于合成新型缀合物和来源于帕潘立酮的免疫原。本发明也涉及帕潘立酮半抗原与蛋白质的缀合物。

本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、和R3在说明书中定义，用于合成新型缀合物和来源于阿立哌唑的免疫原。本发明也涉及阿立哌唑半抗原与蛋白质的缀合物。

本发明披露了一种用于制备3-氨基-N-环丙基-2-羟基-己酰胺的方法。本发明涉及药物中间体的制备的技术领域。该方法使用反式-2-己烯酸作为起始材料，通过环氧化作用、经腈开环、酰胺化等步骤以获得最终产物3-氨基-N-环丙基-2-羟基-己酰...

本发明涉及新的杂环衍生物、包含它们的药用组合物和它们在治疗由雄激素受体介导的病症和疾病中的用途。

本发明涉及MDM2与P53间相互作用的抑制剂。本发明提供式(I)的化合物，其作为p53-MDM2相互作用的抑制剂的用途，以及包含所述化合物的药物组合物：其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R20、X、Y、Q...

本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2在说明书中定义，用于合成新型缀合物以及来源于利培酮和帕潘立酮的免疫原。本发明也涉及利培酮或帕潘立酮半抗原与蛋白质的缀合物。