本发明涉及式I的化合物：其中X为N或CR1；Y为N或CR2；R1为H、烷氧基、卤素、三唑基、嘧啶基、唑基、异唑、二唑基或吡唑基；R2为H、烷基、烷氧基或卤素；Z为NH或O；R3为H、烷基、烷氧基、卤素或三唑基；R4为H或烷基；或者R3和...

本发明提供用于检测一个生物样品中多个生物标记的存在或量的测定法。

本发明涉及作为β-分泌酶抑制剂的新颖的5,6-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪基衍生物，β-分泌酶也称作β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE，特别是BACE1和/或BACE2(其中BACE1也称作Asp2或膜天冬氨酸蛋白酶2，并且BACE2也...

本发明涉及用于治疗何杰金氏淋巴瘤的方法，该方法包括向有此需要的患者施用治疗有效量的4-氰基-N-(2-(4，4-二甲基环己-1-烯-1-基)-6-(2，2，6，6-四甲基四氢-2H-吡喃-4-基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-酰胺作为...

本发明公开了一种电子药物系统，所述电子药物系统包含网络服务器(112)、患者设备(104)、和药物存储设备(132)。所述网络服务器包含网络识别模块(164)和网络依从性模块(166)。所述患者设备包含患者依从性模块(110)和药丸识别...

本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型2(“mGluR2”)的负性别构调节物(NAM)的新颖的具有化学式(I)的

本发明涉及用于制备2‑[(2E)‑2‑氟‑2‑(3‑亚哌啶基)乙基]‑1H－异吲哚‑1,3(2H)‑二酮、或其盐的一种改进方法，所制备的该化合物是抗细菌化合物7‑[(3E)‑3‑(2‑氨基‑1‑氟亚乙基)‑1‑哌啶基]‑1‑环丙基‑6‑...

本发明涉及式(I)的化合物：其中X为CR1或N；Y为CR2或N；Z为NH或O；R1为烷氧基、三唑基、唑基、异唑基、二唑基、或嘧啶基；R2为H、烷基、或卤素；R3为H、烷基、烷氧基、卤素、三唑基、唑基、或嘧啶基；R4为烷基；R5为吡啶基；...

本发明涉及式(I、Ia、IIa和IIb)的化合物：本发明还涉及药物组合物，其包含式(I、Ia、IIa和IIb)的化合物。制备和使用式(I、Ia、IIa和IIb)的化合物的方法也在本发明的范围内。

本发明包括式(I)的化合物。

本发明公开了用于治疗病症的化合物、组合物和方法，该病症受GPR120受体介导的影响。此类化合物由如下式(I)和式(II)表示：式(I)，其中Y、R1、G和Q如本文定义；和式(II)，其中R11、R21、R41、RB1和G1如本文定义。

本发明涉及苯并稠合杂环衍生物，包含所述苯并稠合杂环衍生物的药物组合物及其在治疗由GPR120调节的障碍和病症中的用途。更具体地，本发明的化合物是GPR120的激动剂，其可用于治疗，诸如例如，II型糖尿病。

本发明涉及式(I)的化合物

本发明公开了用于治疗包括疼痛在内的多种疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下的式(I)表示：其中R1、R2、R3、Q和G如本文定义。

本发明涉及式(I)化合物，这些化合物是有用于治疗疾病(如癌症、炎性病症、代谢障碍以及自身免疫病症)的NF-κB诱导的激酶(NIK，也称为MAP3K14)的抑制剂。本发明还针对包含这样的化合物的药物组合物；针对制备这样的化合物和组合物的方...

本发明涉及具有化学式(I)的N‑(2，3‑二氢‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑5‑基)‑4‑喹唑啉胺以及N‑(2，3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑基)‑4‑喹唑啉胺衍生物

本发明涉及优选地用于鼻腔给药的S-盐酸氯胺酮水性制剂，其中所述制剂不包含抗菌防腐剂。

本发明涉及式(I)的化合物或其形式，其中环A、R1、L和R2如本文所定义可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物。制备和使用式(I)的化合物的方法也在本发明的范围内。

本发明涉及优选地用于鼻腔给药的S-盐酸氯胺酮水性制剂，其中所述制剂不包含抗菌防腐剂。

本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如说明书中所定义。本发明还包括治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还包括通过施用治疗有效量的至少...