詹森药业有限公司专利技术

詹森药业有限公司共有1400项专利

  • 本发明涉及通式(Ia)或式(Ib)的新颖的取代的喹啉衍生物:包括其任何立体化学异构形式、其N-氧化物形式、其药学可接受的盐或其溶剂化物。所要求的化合物可用于治疗细菌感染。还要求包含药学可接受的载体及作为活性成份的治疗有效量的所要求化合物...
  • 本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、和R3在说明书中定义,用于合成新型缀合物和来源于喹硫平的免疫原。本发明也涉及喹硫平半抗原与蛋白质的缀合物。
  • CCR2的稠合环戊基拮抗剂
    本发明包括式(I)的化合物。其中:R0、R1、R2、R3、R4、R5和A如说明书中定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法,其中所述综合征、障碍或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还包括通过施用治疗有效量的至少一...
  • 本发明涉及包含4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二甲基苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苄腈的盐酸盐作为活性成分的药用组合物及其制备方法。
  • 本发明涉及用于治疗顽固性抑郁症或难治性抑郁症的方法,所述方法包括给有此需要的患者施用作为单一疗法或作为具有至少一种抗抑郁药的组合疗法的治疗学上有效量的艾氯胺酮。
  • 本发明涉及用于使用钯催化的氨基羰基化反应来制备式I的杂环衍生物的方法                            (I),其中J、X、Z、W和R2如本文定义。此类化合物用作蛋白质酪氨酸激酶抑制剂,更具体地c-fms激酶的抑制剂。
  • 本发明涉及新颖的咪唑并[1,2-b]哒嗪和咪唑并[1,2-a]-吡嗪衍生物,其为磷酸二酯酶10(PDE10)抑制剂并且其可用于治疗或预防其中涉及该PDE10酶的神经、精神及代谢性障碍。本发明还针对包含此类化合物的药物组合物,针对制备此类...
  • 包括PDE2抑制剂例如1‑芳基‑4‑甲基‑[1,2,4]三唑[4,3‑A]‑喹喔啉化合物和PDE10抑制剂的用于在治疗神经病学障碍或代谢障碍中使用的组合
    本发明涉及磷酸二酯酶2(PDE2)抑制剂和磷酸二酯酶10(PDE10)的抑制剂的组合。特别是,本发明涉及1‑芳基‑4‑甲基‑[1,2,4]三唑[4,3‑a]‑喹喔啉衍生物与磷酸二酯酶10(PDE10)的抑制剂的组合,该衍生物已被发现能抑...
  • 本发明涉及(1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-5-基)-(3-(4-(噻唑-2-羰基)哌嗪-1-基)氮杂环丁-1-基)甲酮即式(I)的结晶盐酸盐、制备所述盐的方法、包含所述盐的药物组合物,以及所述盐治疗疼痛和引起此疼痛的疾病,及诸如肥胖、...
  • 本发明涉及根据通式(Ia)或通式(Ib)的新颖的取代的喹啉衍生物:包括其任何立体化学异构形式,其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂化物。这些要求保护的化合物有用于治疗细菌感染。还要求保护的是一种组合物,该组合物包括一种药学上可接...
  • 本发明涉及根据通式(Ia)或通式(Ib)的新颖的取代的喹啉衍生物:包括其任何立体化学异构形式,其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂化物。这些要求保护的化合物有用于治疗细菌感染。还要求保护的是一种组合物,该组合物包括一种药学上可接...
  • 本发明涉及一种用于减少或预防处于海洋环境中的木材受海洋木蛀虫攻击的方法,其特征在于将所述木材用包含曲洛比利的杀生物组合物浸渍。
  • 本发明涉及一种防止在聚合粘合剂的催化聚合过程中金属催化剂的钝化的方法,由此吡啶硫酮杀生物剂是存在的,该方法包括添加一种Zn、Cu或Na盐,该盐选自脂肪酸的Zn、Cu或Na盐,例如像Zn、Cu或Na辛酸盐,Zn、Cu或Na丙烯酸盐、Zn、...
  • 本发明描述了1-(5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1H-吡唑-4-羧酸(化合物(1))的葡甲胺盐及其可药用制剂。此类化合物可用于药物组合物和由脯氨酰羟化酶活性介导的疾病状态、障碍和病症的治疗方法。
  • 本发明涉及作为β分泌酶抑制剂的新颖的6-二氟甲基-5,6-二氢-2H-[1,4]噁嗪-3-胺衍生物,β分泌酶也称作β-位点淀粉样蛋白裂解酶、BACE、BACE1、Asp2、或膜天冬氨酸蛋白酶2。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物,涉...
  • 本发明公开了用于治疗包括肥胖症和糖尿病的代谢疾病以及用于减少体重增加的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下的式(I)表示:其中Y和Z在本文中进行定义。
  • 本发明提供了预测对癌症治疗的响应的方法,其通过在生物样品中测定CD68水平或PSMB1(P11A)多态性以及在所述患者中测定第二生物标记的存在或量来进行。本发明还提供了用于治疗癌症的试剂盒和方法。
  • 本发明涉及用于制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-亚哌啶基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮、或其盐的一种改进方法,所制备的该化合物是抗细菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟亚乙基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-...
  • 本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶(尤其是c-fms激酶)的式(I)化合物及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐,其中A、X、R2和W在本说明书中描述。本发明还提供用式(I)化合物治疗自身免疫性疾病和伴有炎性成分疾病的方法;治疗卵...
  • 某些含有稠合吡咯和稠合吡唑的杂环化合物是可用于治疗血清素介导的疾病的血清素调节剂。