本发明公开了一种新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，属于多肽合成技术领域。本发明的技术方案要点为：新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，该新型碳正离子多肽缩合剂为N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2...

本发明公开了一种新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用，属于多肽合成技术领域。本发明的技术方案要点为：新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用，该新型有机磷多肽缩合剂为1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，其结构式为

本发明公开了一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂及其制备方法，属于氨基酸多肽技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于多肽类药物合成的多肽缩合剂，该多肽缩合剂为N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪...

本发明公开了一种医药化合物阿伐那非的制备方法，属于药物化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种医药化合物阿伐那非的制备方法，其合成路线为：

本发明公开了一种医药化合物阿伐那非的合成方法，属于药物化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种医药化合物阿伐那非的合成方法，其合成路线为：

本发明公开了一种医用多酶清洗液及其制备方法，属于医用清洗剂技术领域。本发明的医用多酶清洗液通过组分搭配使蛋白酶和其它酶如脂肪酶、脂肪酶、过氧化氢酶、木质素酶和葡萄糖氧化酶可以共同存在，同时降低了总体酶的使用量，降低成本，仍然具有较好的清...

本发明公开了一种多肽缩合剂1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮及其制备方法，属于氨基酸多肽技术领域。本发明的技术方案要点为：多肽缩合剂1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，其结构式为：

本发明公开了一种制备医药化合物阿伐那非的方法，属于药物化合物的合成的技术领域。本发明的技术方案要点为：一种制备医药化合物阿伐那非的方法，其合成路线为：

本发明公开了一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种非肽类凝血酶抑制剂达比加群酯的制备方法，其合成路线为：

本发明公开了一种药物中间体5‑氰基尿嘧啶的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以尿嘧啶为起始物料，在保护剂三氯化铝或硼酸存在下发生维尔斯迈尔‑哈克反应高收率生成嘧啶‑5‑甲醛，该嘧啶‑5‑甲醛在多聚磷酸中，在醋酸铜和...

本发明公开了一种药物中间体嘧啶‑5‑甲醛的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以尿嘧啶为起始物料，在保护剂三氯化铝或硼酸存在下发生维尔斯迈尔‑哈克反应高收率生成嘧啶‑5‑甲醛。本发明具有反应条件温和且收率高的优点，是...

本发明公开了一种4‑叔丁基邻苯二甲醛的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种4‑叔丁基邻苯二甲醛的制备方法，具体过程为：以4‑叔丁基邻二甲苯为起始原料，以碳酸银、乙酰丙酮铜、醋酸锰、醋酸钴、醋酸镍、钼酸铵和二氧化硒...

本发明公开了一种1‑氨基‑环丙甲酸的制备方法，该方法利用硝基乙腈为起始原料，在碳酸钾和相转移催化剂四丁基溴化铵作用下与1,2‑二溴乙烷进行环化和水解反应制得1‑硝基‑环丙甲酸，再在钯碳催化剂和氢气作用下经硝基还原反应制得1‑氨基‑环丙甲...

本发明公开了一种简便合成1‑氨基‑1‑腈基‑环丙烷的方法，该方法利用2,4‑溴丁腈为起始物料，在碱催化作用下与邻苯二甲酰亚胺钾反应生成邻苯二甲酰亚胺基环丙腈，再在乙醇中肼解得到1‑氨基‑1‑腈基‑环丙烷。本发明反应条件温和、收率较高、成...

本发明公开了一锅法合成6‑甲基‑2‑氨基‑异烟酸的方法，该方法利用2‑羟基‑6‑甲基‑异烟酸为起始原料，在碱作用下与甲基磺酰氯反应，再经胺化试剂胺化制得6‑甲基‑2‑氨基‑异烟酸。本发明采用新的起始原料，一锅两步反应，胺化反应条件温和，...