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成都康弘药业集团股份有限公司专利技术
成都康弘药业集团股份有限公司共有90项专利
一种5-HT3受体拮抗剂透皮贴剂及其制备方法技术
本发明涉及一种含有帕洛诺思琼为活性成分的透皮贴剂及其制备方法,贴剂含药基质层包含帕洛诺思琼、聚丙烯酸树脂、化学促渗剂、抗氧剂、压敏胶,制备所得的透皮贴剂能够保持较长时间平稳释放、杂质少并且保持稳定不析晶。
一种甲状腺激素β受体调节剂的晶型及其制备方法与应用技术
本发明涉及一种可作为甲状腺激素β受体调节剂的化合物的多晶型以及其制备方法,用途和包含该多晶型的药物组合物,用途是用于制备治疗甲状腺相关的各种疾病的药物中的用途。治疗甲状腺相关的各种疾病的药物中的用途。
甾体类化合物、用途及其制备方法技术
本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。或代谢性能等。或代谢性能等。
芳香并环类Nav1.8抑制剂及其用途制造技术
本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的芳香并环类化合物及其用途,其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性,可用作广泛疼痛治疗的药物。可用作广泛疼痛治疗的药物。可用作广泛疼痛治疗的药物。
甾体类化合物、用途及其制备方法技术
本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。或代谢性能等。
一种新的CCR3抑制剂化合物及其用途制造技术
本发明提供一种CCR3抑制剂化合物及其制备方法和用途,本发明的化合物表现出CCR3优异的拮抗活性,并且具有较好的渗透性以及口服生物利用度。物利用度。
一种新型甲状腺激素β受体激动剂制造技术
本申请涉及一种新型甲状腺激素β受体激动剂,所述新型甲状腺激素β受体激动剂可用于治疗肥胖、高血脂、高胆固醇血症、糖尿病、肝脏疾病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾病(动脉粥样硬化等)、甲状腺疾病(甲状腺功能减退、甲状腺癌等),本...
甾体类化合物、用途及其制备方法技术
本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。或代谢性能等。
一种用于眼部的微乳制剂及其制备方法技术
本发明涉及一种用于眼部的微乳制剂及其制备方法,油相包含大豆油和中链脂肪酸甘油三酯,水相包含甘油,乳化剂为卵磷脂,本发明所述的微乳制剂粒径小,且制备工艺简单高效,适合于工业化生产。于工业化生产。
新型甲状腺激素β受体激动剂制造技术
本申请提供一种活性、选择性或安全性更好的式(I)所示的新型甲状腺激素β受体激动剂及其用于预防或治疗β受体激动剂作用有关的疾病的用途,所述疾病包括例如肥胖、高血脂、高胆固醇血症、糖尿病、肝脏疾病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾...
一种硫酸阿托品的滴眼液制造技术
一种硫酸阿托品滴眼液,其由以下各部分组成:0.01
甾体类化合物、用途及其制备方法技术
本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法;预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病,具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。或代谢性能等。
一种稳定的眼用制剂制造技术
本发明提供一种能在常温条件(如37℃)下长期稳定,安全且能实现至少六个月持续缓释的抗VEGF眼用制剂,能有效治疗包括但不限于青光眼、葡萄膜炎、视网膜静脉阻塞、视网膜动脉阻塞、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉炎、增生性玻璃体视网膜病变、脉络...
一种测定氢溴酸伏硫西汀有关物质的方法技术
本发明提供一种氢溴酸伏硫西汀有关物质的检测方法,所述液相色谱检测条件为:苯基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相A为磷酸二氢钾溶液和甲醇的混合溶液,流动相B为磷酸二氢钾溶液和甲醇的混合溶液,检测波长为224
作为Nav1.8抑制剂的并环化合物及其用途制造技术
本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的并环类化合物及其用途,其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性,可用作广泛疼痛治疗的药物。可用作广泛疼痛治疗的药物。
一种阿西替尼眼内植入剂制造技术
本发明提供一种稳定、安全且能实现至少6个月缓释的阿西替尼植入剂,能有效治疗包括但不限于青光眼、白内障、视网膜静脉阻塞(RVO)、葡萄膜炎、糖尿病性黄斑水肿(DME)和年龄相关性黄斑变性(wAMD和nAMD)等多种眼部疾病,避免了多次重复...
稠环类化合物及其制备方法和用途技术
本发明提供一种稠环类化合物及其制备方法和用途,本发明的化合物不仅具有对ADAMTS
1,2,3,6-四氢吡啶类化合物及其制备方法和用途技术
本发明提供一种1,2,3,6-四氢吡啶类化合物、药物组合物及用途,本发明的化合物不仅具有对ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的良好抑制作用,并且对MMP-2抑制作用较弱,同时表现出改善的代谢稳定性。代谢稳定性。
作为血浆激肽释放酶抑制剂的三环类化合物及其用途制造技术
本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的三环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物,可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
作为血浆激肽释放酶抑制剂的四环类化合物及其用途制造技术
本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的四环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物,可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
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