如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：R1‑R13分别独立选自H、氘、未氘代或部分氘代或者全氘代的C1‑C4烷基或C3‑C6环烷基；X为卤素。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，具备一定的抗癌活性，尤其...

本发明公开了式Ⅰ所示的BRD4抑制剂，属于化合物药物领域。本发明提供的化合物对前列腺癌细胞增殖具有很好的抑制作用，本发明化合物可以用于制备抗肿瘤、自体免疫性或炎性疾病、病毒感染的药物，尤其是抗前列腺癌的药物。

本发明公开了式Ⅰ所示的苯并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物、或其同位素体、或其互变异构体、或其立体化学异构体。实验结果表明，本发明化合物能够显著减少全长雄激素受体(AR‑FL)和变异雄激素受体(AR‑v7)的表...

本发明公开了一种嵌合分子。本发明提供了一种嵌合分子，该分子由目标蛋白的小分子化合物单元、E3泛素连接酶结合单元和连接单元组成，能够与BRD蛋白进行结合，促使BRD蛋白更易被蛋白酶降解，从而起到抑制细胞增殖的作用，可以作为BRD蛋白降解的...

本发明涉及一种用于治疗痛风或高尿酸血症的磺酰胺类化合物及其制备方法。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物，用于治疗痛风或高尿酸血症。本发明实施例的化合物具有良好的URAT1抑制活...

本发明公开了式(A)所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，本发明公开的式(A)所示的新化合物，表现出了良好的URAT1抑制活性，为临床治疗与URAT1活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

本发明公开了一种制备依维莫司无定形固体的方法，属于医药领域。本发明方法包括以下步骤：(1)将依维莫司溶于有机溶剂中，得含依维莫司的溶液；其中，所述有机溶剂为腈类、醇类、酮类或呋喃；(2)向步骤(1)所得的溶液中加入水，浓缩，过滤，干燥，...

本发明公开了一种依维莫司中间体的纯化方法，具体为：(1)雷帕霉素与2‑(叔丁基二苯基硅基)氧乙基三氟甲磺酸酯反应，得含有式I所示的依维莫司中间体反应液；(2)取依维莫司中间体反应液，过滤，柱层析，即得；其中，柱层析所用洗脱剂依次为小极性...

本发明公开了一种以卤代氘代甲烷合成氘代甲胺及其盐的方法，包括以下步骤：(1)在强碱和/或惰性溶剂存在的条件下，将化合物1与R‑NH2反应，即得化合物2；(2)将化合物2与酸反应，即得氘代甲胺盐。本发明的制备方法简单、高效、成本低，具有良...

本发明公开了一种以卤代氘代甲烷合成氘代二甲胺盐的方法，包括以下步骤：(1)在强碱和惰性溶剂存在的条件下，将化合物1与R‑NH2反应，即得化合物2；(2)将化合物2与酸反应即得氘代二甲胺盐。本发明的制备方法简单、高效、成本低，具有良好的工...

本发明公开了一种以氘代甲醇合成氘代二甲胺盐的方法，包括以下步骤：(1)将化合物1与磺酰氯类化合物反应，即得化合物2；(2)将化合物2与R2‑NH2反应，即得化合物3；(3)将化合物3与酸反应，即得氘代二甲胺盐。本发明的制备方法简单、高效...

本发明公开了一种制备氘代咪唑二酮类化合物的方法，它包括以下步骤：(1)以式(Ⅰ)化合物和式(Ⅱ)化合物为原料，经取代反应得到式(Ⅲ)化合物；(2)将式(Ⅲ)化合物的羧基酯化制备得到式(Ⅳ)化合物；(3)式(Ⅳ)化合物和式(Ⅴ)化合物环合...

本发明公开了一种嵌合分子。该分子由靶向作用于目标蛋白的小分子化合物单元、E3泛素连接酶结合单元和连接单元组成。该化合物可以与BRD蛋白结合，最终使BRD蛋白易被蛋白酶体降解，可以作为BRD蛋白降解的药物，用于治疗癌症或冠状动脉疾病。

本发明公开了一种HC‑1119固体分散体，它包含下述重量配比的原辅料：HC‑1119 1份、载体材料0.5～7份。本发明还提供了该固体分散体的制备方法。本发明固体分散体制剂具有能维持药物在体内的过饱和状态，确保药物的生物利用度与软胶囊相...

本发明公开了式(B)所示的喹啉类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。

本发明公开了喹啉类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风，具有在动物体内和人...

本发明公开了一类式(A)所示的磺酰胺类化合物及其制备方法和作为尿酸盐转运体抑制剂类药物的用途。本发明提供的各种化合物及其盐类、水合物或溶剂合物，是一种选择性尿酸再吸收抑制剂，可以通过促进尿酸从体内排泄并减少血清尿酸来治疗高尿酸血症和痛风。

本发明公开了一种氘代咪唑酮——4‑{3‑[4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基]‑5,5‑二甲基‑4‑氧代‑2‑硫代‑1‑咪唑烷基}‑2‑氟‑N‑三氘代甲基苯酰胺化合物的晶型Ⅰ及其制备方法和用途。本发明的晶型Ⅰ，晶型稳定，重现性好，放置稳定，...

本发明提供了一种氘代的IDO抑制剂及其制备方法和用途，提供了式Ⅰ所示化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明制备的化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，可以作为IDO抑制剂，可用于IDO相关疾病的治疗，尤...

本发明涉及一类咪唑二酮类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物，具有良好的药代动力学和/或药效学性能，因此可作为雄性激素受体拮抗剂，进而可适用于制备治疗雄性激素相关疾病(如癌症等)的药物。