本发明提供了用于靶向核酸的系统、方法和组合物。特别地，本发明提供了非天然存在的或经工程化的RNA‑靶向系统，其包含新型RNA‑靶向Cas13b效应蛋白和至少一种靶向核酸组分如向导RNA或crRNA。

本发明提供了用于靶向核酸的系统、方法和组合物。具体地，本发明提供了包含新型RNA靶向CRISPR效应蛋白和至少一种靶向核酸组分如向导RNA的非天然存在的或工程化的RNA靶向系统。

本文提供可用于治疗多种寄生虫病的化合物。这些化合物及其药学可接受的盐可配制为药物组合物、兽药组合物，且可用于治疗和/或预防通过寄生虫扩散的疾病，包括疟疾和隐孢子虫病。

本文公开的实施方式利用RNA靶向效应子以提供具有阿摩尔灵敏度的稳健的基于CRISPR的诊断。本文公开的实施方式可以以相当水平的灵敏度检测DNA和RNA两者，并且可以基于单碱基对差异将靶标与非靶标区分开。此外，本文公开的实施方式可以以冷冻...

在一个方面，本文公开的实施方式涉及工程化CRISPR‑Cas效应蛋白，其相对于未修饰的CRISPR‑Cas效应蛋白包含至少一个修饰，所述修饰相对于野生型增强所述CRISPR复合物与结合位点的结合和/或改变编辑偏好。在某些示例性实施方式中...

本文公开的实施方式涉及工程化CRISPR‑Cas效应蛋白，其相对于未修饰的CRISPR‑Cas效应蛋白包含至少一个修饰，所述修饰相对于野生型增强所述CRISPR复合物与结合位点的结合和/或改变编辑偏好。在某些示例性实施方式中，CRISP...

本发明提供了用于靶向核酸的系统、方法和组合物。具体地说，本发明提供了非天然存在的或工程化的RNA靶向系统，这些靶向系统包含新颖的RNA靶向CRISPR效应蛋白和至少一种靶向核酸组分，像指导RNA。

在此在一个方面中披露了一种包括多种新抗原肽和药学上可接受的载体的药物组合物，每种新抗原肽包括能够结合受试者体内的HLA蛋白的肿瘤特异性新表位，每个肿瘤特异性新表位包括肿瘤中存在的肿瘤特异性突变，其中(a)该组合物包括新抗原肽，这些新抗原...

本发明涉及用于在受试者中治疗或预防瘤形成的瘤形成疫苗或免疫原性组合物配制品及其制备方法。

本发明一般地涉及分子条码标记和基于乳液的微流体技术的组合从而以高通量方式从单个细胞分离、裂解、条码标记和制备核酸。

本发明总体上涉及用于鉴定调节网络的多种组合物和多种方法，该调节网络调控、控制或以其他方式影响T细胞平衡，例如，Th17细胞分化、维持和/或功能，并且涉及用于对在多种治疗和/或诊断适应症中调控、控制或以其他方式影响T细胞平衡的调节网络进行...

本发明总体上涉及用于鉴定调节网络的多种组合物和多种方法，该调节网络调控、控制或以其他方式影响T细胞平衡，例如，Th17细胞分化、维持和/或功能，以及涉及用于对在多种治疗和/或诊断适应症中调控、控制或以其他方式影响T细胞平衡的调节网络进行...

本发明涉及用于治疗或预防受试者中的瘤形成的、与其他药剂比如检查点阻断抑制剂组合给予的瘤形成疫苗或免疫原性组合物。

本发明涉及用于在受试者中治疗或预防瘤形成的瘤形成疫苗或免疫原性组合物配制品。

本发明总体上涉及用于对调控、控制或以其他方式影响一种或多种树突细胞(DC)应答的调节网络进行鉴定的组合物和方法，该一种或多种树突细胞应答是例如树突细胞成熟、一种或多种树突细胞抗病毒应答和/或一种或多种树突细胞炎性应答，并且涉及用于对在多...

本发明提供了一种针对被诊断患有瘤形成的受试者制备个性化瘤形成疫苗的方法，该方法包括在该瘤形成中鉴定多个突变；对该多个突变进行分析以鉴定具有至少五个新抗原突变的亚群，该至少五个新抗原突变被预测编码新抗原肽，这些新抗原突变选自下组，该组由以...