本发明涉及体液样品中的生物标记物小组用于诊断和

本发明涉及通过用于检测循环染色质片段的微创体液测试来检测受试者中的疾病的方法，所述染色质片段包括转录因子和缔合DNA序列作为受试者中疾病存在的指示物，例如癌症。所述方法可以包括对缔合DNA序列测序和/或从体液去除无细胞核小体。去除无细胞...

本发明涉及使用无细胞核小体水平来鉴定处于发生针对感染的NETosis相关不良反应的风险中的患者。该方法用于监测疾病的进展并指定遭受感染的患者的不良后果的风险。遭受感染的患者的不良后果的风险。遭受感染的患者的不良后果的风险。

本发明涉及从生物流体样品中分离包含接头DNA的循环无细胞核小体，特别是疾病来源的核小体的方法。这样的方法允许与疾病来源的核小体相关的遗传学和表观遗传学标记物的改进的分析。的分析。的分析。

本发明涉及作为血管癌或血液癌的血浆样品中的生物标志物的无细胞核小体。品中的生物标志物的无细胞核小体。品中的生物标志物的无细胞核小体。

本发明涉及使用包含至少一种细胞因子分子和至少一种无细胞染色质片段的组合生物标志物组检测癌症的体液试验方法。志物组检测癌症的体液试验方法。

本发明涉及指定遭受感染，特别是呼吸道感染的受试者的不良后果风险的方法。染的受试者的不良后果风险的方法。染的受试者的不良后果风险的方法。

本发明涉及用于富集循环肿瘤DNA的方法。本发明涉及组蛋白结合剂用于从生物样品中检测、分离和/或纯化肿瘤来源的无细胞核小体或循环肿瘤DNA的用途。本发明亦涉及使用所述组蛋白结合剂的方法和试剂盒。

本发明涉及检测和/或筛查患者中的结肠直肠癌（CRC）、结肠直肠腺瘤或息肉的方法，包括鉴别发现便潜血阳性的患者和进一步测试一种或多种另外的因子。所述方法可以用于评估患者对结肠镜检查的适合性。

本发明涉及组织特异性转录因子‑核小体加合物或转录辅因子‑核小体加合物作为生物学流体中的生物标志用于检测或诊断受试者中的癌症的用途。本发明进一步涉及使用所述组织特异性转录因子或辅因子加合物鉴定受试者中的癌症发展位点。

本发明涉及组蛋白H1结合剂用于从生物样品中检测、分离和/或纯化肿瘤来源的无细胞核小体的用途。本发明还描述了使用组蛋白H1结合剂进行负或正选择以便富集样品中肿瘤来源的无细胞核小体的方法。

本发明涉及用于检测和测量含有组蛋白H1或组蛋白H1修饰、变体或同种型的无细胞单核小体和寡核小体的存在的方法，以及所述测量用于检测和诊断疾病的用途。

本发明涉及无细胞的核小体作为一种在痰液样本中的生物标记在诊断或检测癌症、腺瘤、自身免疫性疾病或炎性疾病中的用途。本发明还涉及在痰液样本中检测所述无细胞的核小体的方法，特别是诊断方法。

本发明涉及用于检测和测定含特定组蛋白变体的单核小体和寡核小体及核小体的存在的方法以及所述测定用于检测和诊断疾病的用途。本发明亦涉及鉴定组蛋白变体生物标志物以用于检测和诊断疾病的方法并涉及经所述方法鉴定的生物标志物。

本发明涉及组蛋白结合剂用于从生物样品中检测、分离和/或纯化肿瘤来源的无细胞核小体或循环肿瘤DNA的用途。本发明亦涉及使用所述组蛋白结合剂的方法和试剂盒。