本发明提供了包含氨基酸序列中的修饰的AAV衣壳蛋白以及包含该修饰的AAV衣壳蛋白的病毒衣壳和病毒载体。本发明还提供了将本发明的病毒载体和病毒衣壳体内施用于细胞或受试者的方法。

提供化合物和组合物，其包含选择性β‑葡糖苷酸酶抑制剂。该化合物和组合物可以改善化疗剂的副作用，并且可以改善这些药剂的功效，所述药剂包括伊立替康和非甾体抗炎药。

公开了一种用于捕集带电粒子的微型电极设备，所述设备沿纵向方向包括：第一端盖电极；具有孔口的中心电极；以及第二端盖电极。所述孔口在侧向平面中伸长并沿纵向方向延伸穿过中心电极，且中心电极在垂直于纵向方向的侧向平面中包围孔口以限定用于捕集带电...

本发明涉及用于登革病毒表位的方法和组合物。本发明提供了含有包含登革病毒E糖蛋白骨架的嵌合登革病毒E糖蛋白的组合物和使用方法，所述嵌合登革病毒E糖蛋白包含引入登革病毒E糖蛋白结构域I和结构域II铰链区的氨基酸取代，所述登革病毒E糖蛋白结构...

本发明涉及微流体装置、用于试剂的固体支持体和相关方法。微流体装置包括多个反应孔和多个固体支持体，并且每一个固体支持体具有附接至其上的试剂。所述试剂通过不稳定的试剂/支持体键而附接至固体支持体以便将所述试剂配置以通过裂解操作而从支持体上裂解。

提供用于在测定(尤其是多路测定和与流体设备相关的那些测定)中鉴定群体的解码方法。小珠群体用不同信号(例如具有不同的光稳定性的染料)编码。变化(如光漂白)允许在测量荧光衰减的动力学测定中区分不同群体。

本文所描述的主题是针对改变靶细胞的微环境的方法。所述方法包括向受试者全身施用包含载体的组合物，其中所述载体包含用于在靶细胞中表达陷阱的构建体，其中所述陷阱在靶细胞中表达，从而改变微环境。本文还描述了减少癌症的转移的方法，其包括向罹患癌症...

公开了方法、系统和装置，其提供具有与可以与质谱仪(200)的入口连通的分离通道(25)相邻(在其上游)的至少一个固相萃取(SPE)床的流体装置。流体装置可以被配置为使用向背景电解质(BGE)储蓄器(20)和样品储蓄器(30)独立施加的压...

本发明提供了包含氨基酸序列中的修饰的AAV衣壳蛋白和包含修饰的AAV衣壳蛋白的病毒载体。本发明还提供了将本发明的病毒载体和病毒衣壳施用于细胞或体内施用于受试者的方法。

本发明的实施方案提供流体装置如，但不限于，具有采用一种或多种冰成核剂(INA)的一个或多个冻结解冻阀(FTV)的微流体芯片，其可以可靠地运行以与常规的具有FTV系统的微流体装置相比在相对较高的温度下和/或以更快的速率冻结。

本发明提供一种流体装置，其包括多个反应孔，所述反应孔典型处于密集阵列中并且具有与至少一个信号检测段流体连通并且空间分离的至少一个珠保留段。相应的珠保留段可以被配置成保持可以具有与其附连的试剂的单个珠。

根据一些实施方案，本文提供一种用于产生诱导的神经干细胞(iNSC)的方法，所述方法可包括以下步骤中的一个或更多个：提供体细胞；将编码Sox2的核酸引入(例如，通过转染或转导)所述体细胞中，借此所述细胞表达Sox2；和然后使所述体细胞转分...

电喷射离子化(ESI)质谱仪分析系统包括：具有至少一个发射器的ESI装置，所述发射器配置为电喷射离子；以及与所述ESI装置的至少一个发射器流体连通的质谱仪。所述质谱仪包括保持在真空腔室中的质量分析器。所述真空腔室配置为在操作期间具有约5...

本发明公开了一种固体电解质组合物。所述固体电解质组合物可以包含复合物，所述复合物包含无机固体电解质和离子传导氟聚合物。所述无机固体电解质和所述离子传导氟聚合物各自的阳离子迁移数可以为至少0.9。所述无机固体电解质可以与所述离子传导氟聚合...

本发明涉及靶向中枢神经系统的嵌合AAV衣壳，包含所述嵌合AAV衣壳的病毒载体，和使用所述载体以靶向中枢神经系统的方法。本发明还涉及靶向少突胶质细胞的嵌合AAV衣壳，包含所述嵌合AAV衣壳的病毒载体，和使用所述载体以靶向少突胶质细胞的方法。

本文提供了包含二甲双胍残基的聚合物(“PolyMet”)作为可用的治疗剂、递送载体和核苷酸转染试剂。本文还提供了治疗受试者的疾病或不需要的病况的方法，其中所述方法包括给予PolyMet作为治疗剂以对抗所述疾病或病况。本文还提供了治疗受试...

根据一些实施方案，本文提供一种包含干细胞的生物相容性支架(例如，柔韧性支架)，其适合于在手术去除肿瘤之后的腔内给予，其中所述支架允许所述干细胞迁移离开所述支架并朝着癌性或损伤组织迁移，其中所述干细胞负载有治疗剂和/或报道分子。还提供了形...

本发明提供包含嵌合登革病毒E糖蛋白的组合物及使用方法，所述登革病毒E糖蛋白包含以下登革病毒E糖蛋白主链，所述主链包含引入表位的氨基酸取代，所述表位被来自以下登革病毒血清型的抗体识别，所述登革病毒血清型与所述登革病毒E糖蛋白主链的登革病毒...

本发明提供了用于工业规模分散的生物基质支架。

本发明包括选择性地抑制Mer酪氨酸激酶(MerTK)活性和/或Tyro3酪氨酸激酶活性的嘧啶化合物，和这些嘧啶化合物作为抗癌剂、免疫刺激和免疫调节剂、抗血小板剂、抗感染剂，和作为与用于肿瘤的化疗、放射或其它护理标准组合的辅助剂的用途。