一种用来将纳米结构材料的涂层沉积到基质上的方法，该方法包括：（１）形成含有纳米结构材料的溶液或悬浮液；（２）有选择性地将“电荷增添剂”加到上述溶液中；（３）将电极浸入上述溶液中，准备要在其上沉积纳米结构材料的基质作为电极之一；（４）加上...

一种用于检测结合对成员之间相互作用的电极，这种电极已通过形成不导电的自组合单分子层加以改性，一种利用这种电极检测生物分子的方法，例如检测核酸或其它靶，其中包括接受体、配位体、抗原、或抗体。在与靶核酸接触时，偶合在自组合单分子层上的低聚核...

重组的慢病毒载体表达系统包括一个第一载体，所述第一载体包含至少部分马传染性贫血病病毒（ＥＩＡＶ）基因组的核酸序列。该载体在至少一个编码ＥＩＡＶ结构蛋白的基因中含有至少一个缺陷，但最好是ｇａｇ／ｐｏｌ表达载体。该表达系统还包括一个第二载体...

本发明公开了生物可降解颗粒－细胞组合物，该组合物具有至少一种生物可降解颗粒，至少一种与其共价连接的接受基团，和至少一种与其贴附的细胞。该颗粒可以是聚丙交酯、聚丙交酯－赖氨酸共聚物、聚丙交酯－赖氨酸－聚乙二醇共聚物、淀粉或胶原蛋白。该接受...

本发明部分基于发现细小病毒（包括ＡＡＶ）壳体可以工程化以掺入来自其他细小病毒的小的选择性区域，其赋予希望的性质。发明人已经发现在一些情况中，来自第一种细小病毒（例如ＡＡＶ）的小至单个氨基酸插入或替代到另一细小病毒（例如ＡＡＶ）的壳体结构...

一种连续制备高密度洗涤剂组合物的方法，其包括如下步骤： （ａ）将洗涤剂表面活性剂浆料和干起始洗涤剂物质连续混合进入高速混合器／增密器中以得到洗涤剂附聚物，其中所述表面活性剂浆料与所述干洗涤剂物质的比率为１∶１０至１０∶１，所述干洗...

本发明提供一种含有可选择的结晶碳酸钙的廉价洗涤剂助剂的洗涤剂组合物。具体地说，该结晶碳酸钙具有结晶指数为｛１，０，－１，１｝的基本上为菱形的晶体结构。这种结晶碳酸钙可以是已经被改性为指数为｛１，０，－１，１｝的菱形结晶结构的方解石。由于...

一种氟化物质的方法，所述方法包括提供包含液态或超临界二氧化碳反应介质、第一反应剂和第二反应剂的反应混合物，其中所述第一反应剂为氟化剂，然后在二氧化碳中使第一反应剂与第二反应剂接触，使得第一反应剂氟化了第二反应剂。

公开了制造氟聚合物的方法。该方法包括将氟代单体溶解在包含二氧化碳流体的溶剂中，并随后聚合该氟代单体以生产氟聚合物。进行该方法的优选溶剂为超临界二氧化碳；进行该方法的优选氟代单体为氟代丙烯酸酯单体如１，１－二氢全氟辛基丙烯酸酯。聚合步骤优...

制备含氟聚合物的方法，其包括提供包含二氧化碳、至少一种含氟单体和引发剂的反应混合物，和在该反应混合物中反应所述至少一种含氟单体以形成含氟聚合物。所述含氟聚合物具有多峰分子量分布。

本发明提供修饰细胞，其具有的粘连特性与未修饰细胞的粘连特性相比是增加的，其包括ａ）编码整联蛋白β↓［３］亚基的重组核酸；ｂ）编码整联蛋白α↓［ｖ］亚基的重组核酸；ｃ）编码整联蛋白α↓［Ⅱｂ］亚基的重组核酸；和／或ｄ）（ａ）、（ｂ）和（ｃ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供式（Ⅰ）化合物，其中Ａ和Ｒ↓［１］－Ｒ↓［８］在此被限定。式（Ⅰ）化合物抑制微管蛋白聚合作用并且具有抗有丝分裂活性。式（Ⅰ）化合物可用于治疗牛皮癣、痛风、乳头状瘤、肉赘和多种肿瘤。

描述了具有式（Ⅰ）或式（Ⅱ）的结构的化合物或其可药用的盐，其中：Ｘ选自Ｏ、ＮＨ、和Ｓ；Ｙ选自Ｏ和Ｓ；ｍ是１至３；ｎ是１至５；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［３］各自独立地选自Ｈ、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基、氨基烷基、硝基、杂芳基、－ＯＣ（...

本发明涉及能起雄激素受体拮抗剂作用的化合物、含所述化合 物的药物制剂及其使用方法。此类用途包括但不限于用作抗肿瘤药 物，尤其用于治疗癌症例如结肠、皮肤和前列腺癌；和在患有与雄 激素有关的病症的患者中诱导雄激素受体拮抗剂活性。与雄激素有 ...

将至少一种第一烷烃转化为至少一种低分子量烷烃（任选也含其他较低和／或较高分子量的烷烃）和至少一种高分子量烷烃的混合物的方法，所述方法包括：使第一烷烃在包含第一催化剂（即氢转移催化剂并优选铱钳形络合物催化剂）和第二催化剂（即易位催化剂）的...

一种将含纳米结构的材料附着于物体的尖端上的方法，该方法包括：　　　　（ｉ）在液体介质中形成含纳米结构的材料的悬浮液；　　　　（ｉｉ）将至少一个电极浸没在该悬浮液中；　　　　（ｉｉｉ）将尖端放入该悬浮液中；以及　　　　（ｉｖ）在浸没的电极...

本发明提供在其苯基上氟化的氟化喹诺酮、包含该化合物的药用制剂、通过给予所述化合物治疗肿瘤和癌症的方法以及通过给予所述化合物抑制细胞有丝分裂的方法。

式（Ⅰ）的化合物：Ｃ’－Ｌ－Ｔ（Ⅰ），其中Ｃ’为喜树碱基；Ｌ为连接部分；Ｔ为紫杉醇类基；和其药学可接受的盐。该化合物在其他物质中，可以用于对需要它的主体进行癌症治疗，包括细胞分化和抑制细胞有丝分裂。

可用作细胞毒性剂的化合物选自式（Ⅰ）化合物和式（Ⅱ）化合物及其药学上可接受的盐；在式Ⅰ和式Ⅱ中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］各自独立地选自：氢、烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、苯硫基...

本发明提供根据式（Ｉ）的化合物及其药学上可接受的盐：Ｔ＃－［１］－Ｌ－Ｔ＃－［２］，其中Ｔ＃－［１］为紫杉类基团，优选式（ＩＩ）化合物：其中Ｒ＃－［１］为Ｃ＃－［６］Ｈ＃－［５］；Ｒ＃－［２］为Ｏ；Ｌ为连接基团；Ｔ＃－［２］为选自以下的...