本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种甲硫酸新斯的明的制备方法。S1.将间氨基苯酚、有机溶剂和缚酸剂加入反应瓶中，搅拌降温，滴加硫酸二甲酯，滴毕保温至反应完成，降温滤去盐分，减压浓缩滤液搅拌析晶，过滤，洗涤并真空干燥，得到季铵...

本发明涉及药品检测技术领域，更具体而言，涉及一种同时测定维生素

本发明涉及药物检测技术领域，更具体而言，涉及一种同时测定盐酸普萘洛尔中两种遗传毒杂质的检测方法

本发明涉及药品检测技术领域，更具体而言，涉及一种测定吡罗昔康中杂质的检测方法

本发明涉及医药检测技术领域，更具体而言，涉及一种盐酸普萘洛尔中

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种利奥西呱片的制备方法

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种异烟肼片及其制备方法。所述异烟肼片主药与辅料的重量百分比为：主药为60％～80％、填充剂为15％～30％、粘合剂为1％～10％、崩解剂为1％～5％和润滑剂为0.5％～5％。本发明采用玉米淀...

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种高纯度呋喃唑酮的制备方法。S1.过滤溶剂；S2.将呋喃唑酮粗品和S1中过滤后的溶剂加入反应罐中升温并搅拌至全溶，依次进行三次降温搅拌析晶、三次离心、收集滤饼、干燥、过筛并称重得到呋喃唑酮成...

本发明涉及药品制备技术领域，更具体而言，涉及一种硫酸沙丁胺醇片的制备方法。具体操作步骤如下：S1.按配方取主药、填充剂、崩解剂和粘合剂分别过筛；S2.将过筛的主药、填充剂、崩解剂和粘合剂置于流化床制粒包衣机中，混合均匀，再喷润湿剂制得湿...

本发明涉及药物检测技术领域，更具体而言，涉及一种同时测定呋喃妥因中多种杂质的检测方法。所述多种杂质为呋喃西林、糠醛、5

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种谷维素的一水合物晶型及其制备方法。结构式如下式Ⅰ所示：所述A为环木菠萝醇类为主体的植物甾醇。制备方法：将谷维素放入反应釜中，加入有机溶剂，控制温度搅拌至谷维素完全溶解，再向溶液中加入纯化水...

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种低呋喃西林含量的呋喃妥因的制备方法。具体步骤如下：将溶剂首次加入反应釜中，开启搅拌，加入强碱和丙酮缩氨基脲，加热保温持续搅拌，反应完成后，将反应液降温，把氯乙酸甲酯缓慢滴入反应液中，再次加...

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种硫酸双肼屈嗪水合物晶型的制备方法。制备方法具体步骤如下：将双肼屈嗪加入到溶剂中，搅拌，逐步滴加浓硫酸，滴加完毕升温，搅拌至溶清，得到溶液A；加活性炭脱色，过滤除去活性炭，保持温度搅拌成盐，...

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种高ee值左旋沙丁胺醇中间体及盐酸盐的制备方法。具体步骤如下：反应釜Ⅰ中加入丙酮和硫酸沙丁胺醇，降温，滴加浓硫酸，反应完成后加入甲苯，调节温度加入氢氧化钠水溶液，继续搅拌，分液，用纯化水洗涤...

本发明涉及医药制备技术领域，更具体而言，涉及一种盐酸美金刚的后处理制备方法。具体步骤如下：向反应釜中加入N

本发明涉及药物分析技术领域，更具体而言，涉及一种同时测定利奈唑胺中3种遗传毒杂质的检测方法。3种遗传毒杂质为杂质K、杂质L和杂质M；检测方法使用高效液相色谱仪进行，流动相由流动相A和流动相B组成，采用梯度洗脱。具体操作步骤为：供试品溶液...

本发明涉及盐酸雷尼替丁制备技术领域，更具体而言，涉及一种低NDMA含量盐酸雷尼替丁的制备方法，工艺步骤如下：将雷尼替丁碱加入到乙醇中搅拌至完全溶解；溶液降温至‑5～5℃；控温加入盐酸水溶液，调节PH 4.5～6.5，搅拌均匀；加入晶种，...

本发明属于药物制备技术领域，具体的说是一种含布洛芬微丸的缓释制剂的制备方法，将原料布洛芬粉末和微晶纤维素加入混料机内搅拌充分均匀后得到混合原料；将原料中溶解液和羟丙甲纤维素共同至于混料机内进行搅拌，搅拌过程中不断加入羟丙甲纤维素，使羟丙...