北京双鹤药业股份有限公司专利技术

北京双鹤药业股份有限公司共有20项专利

  • 本发明涉及陶土材料、陶瓷材料以及玻璃材料在制备牛、猪或其他哺乳动物肺表面活性提取物中的用途。
  • 本发明涉及美普他酚及其类似物的制备方法,具体涉及由通式(2)化合物制备通式(1)化合物的方法,所述的还原剂选自二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠(红铝)、硼氢化钠、三氟化硼-乙醚、三氟化硼乙醚-硼氢化钠、三氟化硼和硼烷-二甲硫醚中的一种或...
  • 本发明涉及一种通过还原制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤:使用还原剂还原式2化合物或其药学上可接受的盐,生成式5化合物;将式5化合物在酸中加热分解,得到式3化合物;使式3化合物与式4化合物缩合,得到拉呋替丁;以及任选地,将所得到的拉...
  • 本发明涉及一种通过胺解制备拉呋替丁的方法。该方法包括如下步骤:使式2化合物或其药学上可接受的盐与胺RNH2反应,其中R代表氢、直链或支链C1-4烷基、苯基或C1-4烷基取代的苯基,生成式5化合物;使式5化合物与胺RNH2反应,其中R代表...
  • 本发明涉及2-取代-4-(哌啶基甲基)吡啶的制备方法。本发明的方法包括如下步骤:以2-取代-4-羟甲基吡啶(2)为原料,在N-卤代胺试剂和三苯基膦的作用下,与哌啶反应在有机溶剂中直接生成2-取代-4-(哌啶基甲基)吡啶(1)。本发明的方...
  • 本发明涉及一种用于他汀类药物合成的手性中间体的制备方法,所述中间体为通式1的化合物,即(3R)-3-特丁基二甲基硅氧基-6-二烷氧基膦酰基-5-氧杂-己酸特丁酯,其中,TBS代表特丁基二甲基硅基But表示特丁基;R代表C1-4烷基。
  • 本发明涉及一种腈基化合物肟化反应的新方法,该方法主要涉及含腈基的化合物和羟胺硫酸(盐酸)盐发生的肟化反应,使用了氨气作为碱以中和反应原料中的酸,并加入了少量的具抗氧化作用的化合物。
  • 本发明涉及一种制备奥美沙坦的新方法,该方法以式(I)化合物为原料,经过式(II)中间体制备化合物(IV)。化合物(IV)经过已知的方法可以制备治疗预防高血压的药物奥美沙坦(V)。
  • 本发明涉及一种阿替洛尔和氨氯地平的双层片剂。具体地,本发明涉及一种双层片剂,其包括:第一片层,其中包含作为活性成分的阿替洛尔,以及药学可接受的赋形剂或辅料,和第二片层,其中包含作为活性成分的氨氯地平或其药学可接受的盐,以及药学可接受的赋...
  • 本实用新型提供一种医用输/排液系统的流量控制装置,无需再靠观察管路中药液的流动状况而进行调节。该医用输/排液系统流量控制装置具有管夹和设于管夹内的滚轮,所述管夹内设有供管路通过的管路通道,所述滚轮具有向滚轮侧面突出的轴体,所述管夹内具有...
  • 本实用新型提供一种腹膜透析输/排液管路的联接接头,具有主流路部分以及与主流路部分流体连通的一个或更多个插管,在所述插管的外侧设有套筒,该套筒延伸超过插管的与主流路部分相反的端部,以使插管的所述端部位于套筒内。由于套筒延伸超出插管的端部,...
  • 本发明提供一种透析输/排液系统,其至少包括透析液容器部分和外接透析短管部分,该透析液容器部分用于盛装新鲜透析液或废液并具有要与所述外接短管部分的一端连接的出口管,用于在透析时经由所述外接透析短管部分将新鲜透析液从透析液容器部分中导出以及...
  • 本发明涉及7-(4-肟基-3-氨基-1-哌啶基)新喹啉羧酸衍生物,其制备方法和医药用途以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂,更具体地讲,本发明涉及一种新氟喹诺酮甲酸衍生物,该衍生物在喹诺酮核7-位是4-肟基-3-氨基-1-哌啶基,8-位是甲...
  • 一种具有治疗骨性关节炎作用的药物组合物,其特征在于由下列用量的原料制成:杜仲26-68白芍26-68续断26-68黄芪48-75枸杞子26-68牛膝26-68三七4-28鸡血藤26-68人参4 ...
  • 一种具有改善睡眠作用的药物组合物,其特征在于由下列用量的原料制成:    酸枣仁  10-25  大枣  4-19  龙眼肉  1-13    茯苓  10-25  珍珠粉  1-13  蜂胶  1-10。
  • 一种盐酸多乐西汀肠溶缓释片,其特征在于包括有效成分盐酸多乐西汀和亲水型纤维素聚合物构成的缓释片片心、隔离层和肠溶包衣层的肠溶缓释片。
  • 本发明提供了一种新型复方降压制剂,它含有氨氯地平、阿替洛尔以及药学上可接受的载体,所述的氨氯地平包括苯磺酸盐、马来酸盐以及药学上可接受的其它盐类,或其混合物。在每制剂单位含苯磺酸氨氯地平(以氨氯地平计)0.5~5mg,阿替洛尔在5~25...
  • 本发明提供了一种新型的制备柳氮磺胺吡啶结肠定位控释片的方法,该新型制剂用于治疗结肠炎,减少了柳氮磺胺吡啶的副作用,改善了患者的顺应性。
  • 本发明提供了一种新型的制备盐酸维拉帕米控释片的方法,该新型制剂改善了患者的顺应性,可达到延迟、控制药物释放速度的目的。
  • 本发明提供了一种新型的缓控释片剂的制备方法,该方法可在片剂的表面形成圆柱形凹陷,通过包衣技术后形成药物释放的孔道,达到制备缓释、控释片剂的目的。
1