本发明为一种伏立康唑对映异构对B的拆分方法。一种由伏立康唑对映异构对B制备拆分盐的方法，其包括将L

一种六甲基二硅烷胺的制备方法，其包括如下步骤：三甲基硅烷与氨气在催化剂钛硅分子筛(TS

一种西地那非中间体的制备方法包括如下步骤：在4

本发明公开一种米拉贝隆缓释组合物及其制备方法和应用。所述组合物包含：活性成分米拉贝隆和药用辅料；所述药用辅料至少含有抗氧化剂，所述抗氧化剂选自二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚和维生素E中的至少一种。在氮气保护下制备含有米拉贝隆和胶凝剂、凝...

一种高纯度恩格列净粗品的析晶方法和粗品进一步的精制方法，该方法首先在保证粗品收率的情况下，提高了粗品纯度，使得精制提纯次数明显减少；并进一步优化精制方法，提高精制纯度和收率，得到了高纯度的恩格列净。本发明的方法降低了生产成本，更适于工业...

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种艾沙康唑硫酸酯及其中间体的制备方法。发明所述艾沙康唑硫酸酯制备包含化合物C2及化合物A4的制备过程。因此其制备过程效率更高，无需柱层析纯化。且本发明使用化合物A4进行脱保护和离子交换时，仅需通过简...

本发明涉及药物合成领域，特别涉及一种伊曲康唑的精制纯化方法，以及包括该精制方法的伊曲康唑的制备方法。所述方法包括，将粗品用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂溶解；加入活性炭与硅胶的混合物；在30～35℃的温度下保温搅拌脱色一定时间；过滤，滤液浓缩...

本发明公开了沃替西汀氢溴酸盐半水合物的新晶型C，并公开了其制备方法及药物组合物。沃替西汀氢溴酸盐半水合物的新晶型C的粉末衍射图谱包含2θ±0.20º为：4.50，6.10，7.74，11.10，12.20，19.08，25.20，27....

本发明涉及医药技术领域,具体提供一种合成高纯度培美酸的制备工艺，本发明通过稳定的高纯度的中间体3-(4-甲氧羰基)苯基-1-羟基丙基磺酸钠的制备，解决了原工艺放大收率很低的难题，同时也为高纯度的培美酸制备打下根本性基础，进一步通过在最后...

本发明涉及一种泊沙康唑干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包括泊沙康唑20%～40%、填充剂5%～50%、助悬剂10%～40%、阴离子表面活性剂0.5%～3%、防腐剂0.01%～1.5%、pH调节剂0.1%～10%、遮光剂1%～5%和絮凝剂...

本发明公开一种帕尼培南倍他米隆注射用无菌混粉剂，该剂型的制备方法是分别将帕尼培南和倍他米隆按常规方法制成无菌粉，再将二者按一定比例混合，制成注射用无菌混粉。该工艺克服了现有帕尼培南倍他米隆双层冻干制剂制备时，帕尼培南在水中不稳定，容易造...

本发明涉及一种替莫唑胺冻干制剂，含有替莫唑胺活性成分，和至少一种足以溶解替莫唑胺的增溶剂。本发明中采取的增溶剂选自N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨酸、门冬氨酸鸟氨酸或它们的混合物。采用本发明技术制备的替莫唑...

一种新型药液灌装冷冻工艺及药液灌装冷冻设备，包括如下步骤：在冻干粉针生产过程的药液灌装流程中，在传统的直线型药液灌装机的传送设备外层加入冷却槽和保温装置，外接低温循环冷却泵，使药液在灌装的同时能够快速冷冻，从而实现多种药液分层灌装冷冻，...

本发明涉及医药技术领域，具体提供了一种130羟乙基淀粉的制备方法，使用水和极性溶剂的混合液提取中分子的羟乙基淀粉，代替原来的过滤超滤程序，从而提高生产效率和羟乙基淀粉的质量。本发明方法克服了传统工艺里料液粘度大，过滤困难等缺陷，不仅大大...

本发明涉及医药技术领域，具体提供一种多尼培南的中间体I的制备工艺，本工艺使用对环境污染低，成本低廉的试剂代替原有工艺中高成本，毒性大的试剂，优化了合成路线，提高了产品纯度，制备方法简单可靠，易于操作，收率较高，且成本低廉，对环境的排放降...

本发明涉及一种吉法酯化合物的合成工艺，其步骤是将原乙酸三乙酯、橙花叔醇、异丁酸搅拌混合加热反应，减压蒸馏得中间体一；向氢氧化钾的乙醇溶液中加入中间体一，加热反应后蒸馏掉乙醇，萃取，取水相，用盐酸调pH值，再萃取，取有机相，水洗干燥后减压...