本发明提供了一种含有3‑甲基别孕烯醇酮母核结构的甾体化合物及其制备方法、药物组合物及应用，属于医药技术领域。本发明提供了含有3‑甲基别孕烯醇酮母核结构的甾体化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物或同位素化合物...

本发明属于药物领域，公开了一种核酸适配体药物偶联物、药物组合物及其用途。核酸适配体药物偶联物包括依次连接的靶向肝细胞生长因子受体的核酸适配体、连接基团和药物分子基团，连接基团如式(I)所示：‑L<subgt;3</subgt...

本发明提供了甾类化合物及其制备方法、药物组合物及应用，属于医药技术领域。本发明提供了甾类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物或同位素化合物，所述甾类化合物具有式I所示结构。本发明所述对GABAA受体具有较强...

本发明提供了一种晶相杂质的分析方法，属于分析化学技术领域。本发明获取待测环硅酸锆钠样品的X‑射线衍射图谱；根据晶相杂质的标准曲线或标准方程与所述待测环硅酸锆钠样品的X‑射线衍射图谱，得到待测环硅酸锆钠样品中晶相杂质的含量；所述标准曲线根...

本发明提供了神经甾体衍生物固体分散体及制备方法和应用、含有热熔挤出固体分散体的药物，属于制药技术领域。本发明将原料混合物在125～160℃条件下进行熔融挤出，得到神经甾体衍生物固体分散体；所述混合物料包括活性成分、增塑剂与载体材料，三者...

本发明提供了碳酸镧药用组合物及其应用与治疗高磷血症的药物，属于医药技术领域。本发明提供的碳酸镧药用组合物包括碳酸镧和乙二胺四乙酸交联β‑环糊精，所述碳酸镧和乙二胺四乙酸交联β‑环糊精的质量比为1:0.2～5.0。本发明提供的碳酸镧药用组...

本发明提供了一种神经活性甾体衍生物的晶型及其应用，属于医药技术领域。本发明提供的神经活性甾体衍生物(具有式I所示结构)的晶型使用Cu‑Kα辐射，以2θ角表示的X射线粉末衍射图谱的特征衍射峰包括11.450±0.200°、15.724±0...

本发明涉及化合物领域，公开了一种具有通式Ⅰ结构的甾类化合物及其用途、制备方法和包含该甾类化合物的药物组合物，对GABA<subgt;A</subgt;受体具有较强的正向调节作用，可用于制备口服的抗重度抑郁及产后抑郁药物，具备...

本发明公开了一种神经活性类固醇自微乳化组合物及其制备方法和应用，神经活性类固醇自微乳化组合物包括：1‑10份神经活性类固醇；100‑1000份油相；100‑1500份乳化剂；其中，油相选自以下任一种或多种的组合：中链甘油三酸酯、肉豆蔻酸...

本发明提供了神经活性类固醇固体分散体、固体分散体组合物及制备方法和应用、含有固体分散体的药物，属于制药技术领域。本发明将原料混合物进行熔融挤出，得到神经活性类固醇固体分散体；按质量份数计，所述原料混合物包括神经活性类固醇10~70份，载...

本发明提供了一种马尿酸乌洛托品晶型A及其制备方法与应用，属于化学合成技术领域，制备两相通道微流控芯片，将乌洛托品溶解于pH 10‑12的碱性水溶液中加热，同时将马尿酸溶解于pH2‑4的酸性水溶液中加热，将加热的马尿酸碱水溶液与乌洛托品酸...

本发明公开了一种具有通式Ⅰ结构的甾类化合物及其用途、制备方法和包含该甾类化合物的药物组合物。对GABA<subgt;A</subgt;受体具有较强的正向调节作用，可应用于制备高效的、口服、抗重度抑郁及产后抑郁药物。

本发明提供具有式(I)所示结构的神经甾体衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所提供的具有式(I)所示结构的神经甾体衍生物具有显著更高的生物利用度，可通过非静脉给药途径给药用于治疗和/或预防GABA‑A受体介导的疾病。

本发明提供了一种透明质酸酶稳定的布瑞诺龙纳米晶及其制备方法与应用，包括透明质酸酶和布瑞诺龙，透明质酸酶为稳定剂，布瑞诺龙通过透明质酸酶的界面吸附稳定形成纳米晶；该纳米晶通过溶剂挥干法制备，透明质酸酶的加入可使布瑞诺龙在水溶液中以纳米形式...

本发明涉及一种如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体。本发明还涉及所述的如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体的制备方法，及其用于检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐的纯度、检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐中光学异构体的含量以及替诺福韦艾拉酚胺及其...

本发明描述了一种富马酸替诺福韦艾拉酚组合物及其制备方法。该组合物包含作为活性成分的富马酸替诺福韦艾拉酚胺及药学上可接受的辅料包括稀释剂，润滑剂和流动剂。相比于现有技术，本发明制备的富马酸替诺福韦艾拉酚胺组合物具有制备工艺简单，产品稳定的...

本发明提供了一种在固态下检定碳酸镧原料或其制剂中碱式碳酸镧杂质的方法。将碳酸镧或其制剂充分研细后，加入不同量的碱式碳酸镧，再将该混合物与刚玉按一定比例充分混合均匀，制备系列标准曲线样品，用粉末X‑射线衍射法对各标准曲线样品进行扫描，绘制...

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类氨溴索衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，其药物组合物及其在医学上的用途，所述氨溴索衍生物为以下结构所示的化合物，具体结构如式I，其中R如要求书所定义。

本发明描述了一种协同组合物及其在制备用于改善女性卵巢储备功能减退(DOR)和预防卵巢早衰的药物或膳食补充剂中的应用。该组合物包含脱氢表雄酮(DHEA)或脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)和左卡尼汀或乙酰左卡尼汀或其可药用盐，相比于现有技术更...

本发明提供了一种用于减轻体重及减少体脂肪的协同组合物及其在制备用于减轻体重及减少体脂肪的药物或膳食补充剂中的应用。该组合物包含左卡尼汀或乙酰左卡尼汀或其可药用盐和琥珀酸或其可药用盐。本发明所述的组合物具有减肥、减轻体重与体脂肪的功效。