本发明提供具有式(I)所示结构的神经甾体衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所提供的具有式(I)所示结构的神经甾体衍生物具有显著更高的生物利用度，可通过非静脉给药途径给药用于治疗和/或预防GABA‑A受体介导的疾病。

本发明提供了一种透明质酸酶稳定的布瑞诺龙纳米晶及其制备方法与应用，包括透明质酸酶和布瑞诺龙，透明质酸酶为稳定剂，布瑞诺龙通过透明质酸酶的界面吸附稳定形成纳米晶；该纳米晶通过溶剂挥干法制备，透明质酸酶的加入可使布瑞诺龙在水溶液中以纳米形式...

本发明涉及一种如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体。本发明还涉及所述的如式I所示的替诺福韦艾拉酚胺非对映异构体的制备方法，及其用于检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐的纯度、检测替诺福韦艾拉酚胺及其盐中光学异构体的含量以及替诺福韦艾拉酚胺及其...

本发明描述了一种富马酸替诺福韦艾拉酚组合物及其制备方法。该组合物包含作为活性成分的富马酸替诺福韦艾拉酚胺及药学上可接受的辅料包括稀释剂，润滑剂和流动剂。相比于现有技术，本发明制备的富马酸替诺福韦艾拉酚胺组合物具有制备工艺简单，产品稳定的...

本发明提供了一种在固态下检定碳酸镧原料或其制剂中碱式碳酸镧杂质的方法。将碳酸镧或其制剂充分研细后，加入不同量的碱式碳酸镧，再将该混合物与刚玉按一定比例充分混合均匀，制备系列标准曲线样品，用粉末X‑射线衍射法对各标准曲线样品进行扫描，绘制...

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类氨溴索衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，其药物组合物及其在医学上的用途，所述氨溴索衍生物为以下结构所示的化合物，具体结构如式I，其中R如要求书所定义。

本发明描述了一种协同组合物及其在制备用于改善女性卵巢储备功能减退(DOR)和预防卵巢早衰的药物或膳食补充剂中的应用。该组合物包含脱氢表雄酮(DHEA)或脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)和左卡尼汀或乙酰左卡尼汀或其可药用盐，相比于现有技术更...

本发明提供了一种用于减轻体重及减少体脂肪的协同组合物及其在制备用于减轻体重及减少体脂肪的药物或膳食补充剂中的应用。该组合物包含左卡尼汀或乙酰左卡尼汀或其可药用盐和琥珀酸或其可药用盐。本发明所述的组合物具有减肥、减轻体重与体脂肪的功效。

本发明描述了一种协同组合物及其在制备用于改善男性少精、弱精、减少精子畸形的药物或膳食补充剂中的用途。该组合物包含脱氢表雄酮(DHEA)或脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)、左卡尼汀或其可药用盐、乙酰左卡尼汀或其可药用盐，相比于现有技术更加安...

本发明涉及一种无水、非溶剂化A晶型帕瑞昔布钠的制备方法，该方法包括以下步骤：将1,2-二苯基乙酮与吡咯烷缩合生成1-(1,2-二苯基乙烯基)吡咯烷，再经过乙酰化，随后在乙酸钠和盐酸羟胺下环合得到4,5-二氢-5-甲基-3,4-二苯基-5...

本发明涉及一种埃索美拉唑镁二水合物的制备方法，该方法包括如下步骤：将埃索美拉唑溶于第一有机溶剂，加入镁试剂反应后，再补加一定量的纯化水，继续反应，减压浓缩后加入第二有机溶剂或第三有机溶剂，析晶、分离，即得到埃索美拉唑镁二水合物B晶型或C...

本发明涉及一种硫酸普拉西坦的制备方法，包括以N,N-二异丙基乙醇胺为起始原料，经氯代、氨解得到中间体N,N-二异丙基乙二胺；然后经酰化、取代、成盐及精制得到硫酸普拉西坦，其特点是反应过程安全、可控；所使用原料及溶剂价格低廉、容易获得；有...

本发明公开了一种盐酸普拉克索胶囊及其制备方法，属药物制剂技术领域，本发明公开了每粒胶囊含盐酸普拉克索0.125mg～0.5mg、淀粉20mg～50mg、甘露醇40mg～70mg、聚乳酸5mg～10mg、聚维酮K301.5mg～3mg、二...

本发明涉及一种马来酸氟吡汀的制备方法，包括以下步骤：1.2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶的合成；2.2-氨基-3-硝基-6-[(4-氟苄基)氨基]吡啶的合成；3.2，3-二氨基-6-[(4-氟苄基)氨基]吡啶的合成；4.2-氨基-3-氨基...

本发明提供了一种克拉霉素肠溶片及其制备，其配方及制备方法如下：(1)制备克拉霉素片芯；(2)包隔离衣：将克拉霉素片芯用薄膜衣粉溶液包衣；(3)包肠溶衣，制成克拉霉素肠溶片。

本发明公开了２－羟基－４－甲基苯磺酸制剂的制备方法及其应用，本发明发现２－羟基－４－甲基苯磺酸具有蛋白凝固、止血、伤口收敛等作用，同时对病原体（包括革兰氏阴性、革兰氏阳性菌、真菌、支原体、衣原体、病毒等）有较强的杀灭作用。将其制备成不同...

本发明涉及一种复方甘草酸苷滴丸及其制备方法，本发明所述的复方甘草酸苷滴丸，每粒含活性成分甘草酸苷１～２５ｍｇ、ＤＬ－蛋氨酸１～２５ｍｇ和甘氨酸１～２５ｍｇ、医药上允许的基质５～１００ｍｇ、表面活性剂０～０．０９ｍｇ以及矫味剂０～０．０８...