一种格隆溴铵新斯的明注射液中格隆溴铵异构体的检测方法及其质量控制标准，属于药物分析技术领域。为了准确反映格隆溴铵新斯的明注射液中格隆溴铵异构体的含量，可以为质量标准的制定提供合理的依据，以便能够更好的控制和掌握产品质量，从而提高临床用药...

一种稳定的法匹拉韦注射液及其制备方法,该发明包含法匹拉韦和增溶剂磺丁基醚‑β‑环糊精钠，还可以包含酸碱调节剂,该发明可耐受终端灭菌，安全性，稳定性良好。

一种使用流化床制备含有法匹拉韦中间体颗粒的方法，具体步骤为：使用加热器将进风空气加热，将混合均匀含有法匹拉韦的物料加入到流化床中，加热后的空气使流化床固体物料呈流化状态；使用蠕动泵将粘合剂水溶液送入喷枪管，由压缩空气将粘合剂水溶液喷成雾...

一种包含氢溴酸沃替西汀的药物组合物及其制备方法，本发明涉及包含氢溴酸沃替西汀的药物组合物及其制备方法，其特征在于：包含载有氢溴酸沃替西汀的脂质体以及多孔材料作为吸附剂将载有氢溴酸沃替西汀的脂质体吸附在其表面以形成稳定的体系。脂质体的制备...

伊曲茶碱的合成工艺改进,本发明以1,3‑二乙基‑6‑氨基‑5‑亚硝基脲嘧啶(SM‑III)为起始原料，经过4步来制备伊曲茶碱。

一种瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的合成方法，本发明提供了一种瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的制备方法，以(S)‑2‑(环氧丙烷‑2‑基)乙酸甲酯为起始原料，经缩合、开环、还原、羟基保护、脱苄五步反应制得，该方法操作简便，易于分离纯化，收率较高...

1‑[2‑(2,4‑二甲基苯基巯基)苯基]哌嗪盐酸盐及其制备方法，本发明通过特定的制备方法，得到的盐酸沃替西汀HPLC纯度大于99.5％，单一杂质均小于0.1％；本发明目的在于提供一种高收率、低成本，适于大规模工业化生产的化合物沃替西汀...

一种托非索泮的合成工艺的改进方法，该方法以3‑(2‑藜芦羰基‑4,5‑二甲氧基苯基)‑戊‑2‑酮为原料合成托非索泮；本方法通过调整实验操作步骤，达到反应和后处理操作安全、简便、适合生产，产品质量好，收率更高的效果。

一种高纯度溴地斯的明的制备方法，本发明的目的在于提供一种高纯度、高收率、经济环保、操作简便、适于大规模工业化生产的溴地斯的明的合成方法,在该合成方法中，溴地斯的明精制用乙腈和丙酮的体积比为20～50:1，优选25～30:1。

一种左乙拉西坦合成工艺的改进方法，该方法以(S)‑2‑氨基丁酰胺(I)为起始原料，首先与4‑溴丁酰溴在碳酸氢钠作用下得到(S)‑N‑[1(氨基羰基)丙基]‑4‑溴丁酰胺(Ⅱ)，然后在碳酸钾作用下环合得到左乙拉西坦(III)；本方法通过调...

一种左乙拉西坦缓释片及其制备方法，本发明公开了含左乙拉西坦的药物组合物，该药物组合物包括水溶性活性成分左乙拉西坦，本发明的左乙拉西坦片剂处方合理，制备工艺稳定，对辅料的选择达到较好的效果，生产成本较低，工艺简单适合于商业化大生产。

一种包含瑞舒伐他汀钙的药物组合物及其制备方法，本发明处方为：瑞舒伐他汀钙2.5‑40mg，精氨酸5‑40mg，2，6‑二叔丁基对羟基甲苯0.5‑5mg，乳糖60‑300mg，微晶纤维素50‑300mg，聚维酮5‑20mg，交联羧甲基纤维...

一种含有奥美拉唑的片剂及其制备方法，本发明公开了一种含有奥美拉唑的片剂的制备方法，其特征在于通过干法制粒，解决了现有工艺过程中奥美拉唑不稳定晶型易降解变色及贮存期间降解产物明显增多等技术问题。本发明提供的处方、工艺简单，可用于工业化大生产。

一种左乙拉西坦注射用制剂及其制备方法。它是以左乙拉西坦为药用活性成分，与药学上可接受的辅料制成的可供注射用的组合物。当制备本活性成分的注射剂时，只有当左乙拉西坦药物溶液的pH在5.4至5.6之间，优选为5.4至5.6之间，方可生产得到高...

一种左乙拉西坦氯化钠注射液的制备方法，本发明涉及一种稳定的左乙拉西坦氯化钠注射液的制备方法，含活性成分左乙拉西坦及药用辅料，其中药用辅料为氯化钠、醋酸钠、冰醋酸；其制备方法为称取处方量冰醋酸，溶解于注射用水中；将处方量左乙拉西坦、氯化钠...

替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐新晶型，本发明涉及一种替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐，化学名称为((S)‑((((R)‑1‑(6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基)丙烷‑2‑基)氧基)甲基)(苯氧基)膦酰基)‑L‑丙氨酸异丙酯半富马酸盐的新晶型(晶型B)...

一种含有Baricitinib的缓释制剂，具体涉及一种Baricitinib缓释制剂的制备方法。本发明所解决的技术问题提供一种给药后血药浓度稳定，能够实现24小时内平稳释放Baricitinib的缓释制剂。它主要是由主药、缓释骨架基质以...

一种含有沃诺拉赞的液体制剂，本发明涉及医药领域，具体的说，涉及多种含有沃诺拉赞的液体制剂的制备方法，并考察其稳定性；所述液体制剂中除活性成分沃诺拉赞外，还包括pH调节剂、金属离子络合剂以及无机盐；通过考察不同处方及工艺制备出的沃诺拉赞液...

本发明涉及治疗膀胱过度活动症(OAB)富马酸非索罗定一种晶型及其制备方法。所述晶型的制备方法采用丁酮、乙酸乙酯、正庚烷、环己烷等常用溶剂。

本发明涉及一种提高难溶性药物溶出速率及其稳定性的制剂技术，该技术包含将含有难溶性活性成分的脂质体制成复合体的步骤，其特征在于：在复合体的制备过程中，搅拌加入微晶纤维。一种托比司他固体制剂的制备方法，包括以下步骤：①托比司他脂质体的制备步...