一种治疗肝病的中药组合物的提取工艺，该组合物包括柴胡(醋制)、糖参、厚朴(姜制)、三七、当归、木香、香附(醋制)、川芎、鳖甲(醋制)、郁金、青皮(醋制)、枳实(麸炒)，其特征在于，所用的提取方法为25℃-60℃除氧水超声提取。所述除氧水...

一种包含沃诺拉赞和非甾体抗炎药的复方制剂，其特征在于是由沃诺拉赞和一种或一种以上的非甾体抗炎药组成的内外多层制剂，内外层药物中间有一隔离层，阻断沃诺拉赞和非甾体抗炎药接触。沃诺拉赞可抑制胃酸分泌，改善胃酸增多、上腹部疼痛等临床症状，可减...

阿德福韦酯盐衍生物新晶型，式I所示的阿德福韦酯或其药学上可接受的盐：其中：其中HA是柠檬酸、富马酸、L-酒石酸、丙二酸等有机酸或磷酸等无机酸。本发明涉及新型的阿德福韦酯盐衍生物、晶型及其制备方法和它们在药物中的应用，该应用主要是用于抗病...

本发明涉及一种包含来司诺雷的复方组合物，所述组合物中包含来司诺雷和非布司他二者混合物，同时还涉及制备所述组合物的方法，该制备方法包含以下步骤：①来司诺雷非布司他固体组合物制备步骤；②固体制剂的制备步骤；该发明还具有简单快捷的特点适合工业...

右兰索拉唑的新型溶剂化物，包括右兰索拉唑的甲醇合物、乙醇合物、异丙醇合物、丙二醇合物、乙腈合物。用于治疗糜烂性食管炎和非糜烂性胃食管反流病（GERD）。

本发明公开了一种注射用还原型谷胱甘肽的新冻干工艺方法，首先在配制谷胱甘肽溶液中加入叔丁醇，然后冻干，本发明所得到的产品质量合格，且大大缩短冻干时间。

一种包含非布司他的药用组合物，该发明以非布司他和lesinurad为活性成分，加入适当的辅料，通过制剂工艺制成稳定的制剂。该制剂具有良好的体外溶出，在体内起效较快。

本发明为一种右兰索拉唑肠溶缓控释微丸片，属于缓控释制剂领域，具体涉及一种酸敏感质子泵抑制剂（PPI）缓控释微丸片的制备方法，该微丸片由两种不同释放速度的小丸和填充剂、崩解剂、润滑剂经压片包衣而成，以不同的释放速度释放活性成分。其中一种为...

吗啡喃季铵盐衍生物用于阻断外源性阿片类物质的用途，是以纳呋拉啡及其药用盐作为活性成分用于完全或部分逆转阿片类药物所产生的药理作用的新用途；包括作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物；用于解除阿片类药物复合麻醉药术后所致的呼吸抑制，并催...

吗啡喃季铵盐衍生物的新用途，是以纳呋拉啡及其药用盐作为活性成分用于镇静催眠的新用途；包括用于镇静催眠；用于焦虑、包括伴有精神抑郁的焦虑；用于缓解由于激动诱导的自主症状，如：头痛、心悸、胃肠不适、失眠等；用于麻醉前给药。

右旋多西拉敏琥珀酸盐。本发明涉及一种右旋多西拉敏及其琥珀酸盐的不对称合成工艺，所述合成工艺，包括以下步骤：1）化合物2-乙酰吡啶（1）和苯基硼酸（2）在二乙基锌、四异丙氧钛及配体3催化下，在甲苯溶剂中反应得到化合物(R)-2-吡啶基苯基...

一种含有冬虫夏草的药用组合物。它是由冬虫夏草、雪莲花、肉苁蓉、西洋参、灵芝、鹿茸形成的药用组合物，可与药学上可接受的辅料混合制成复方口服制剂，主要用于免疫调节，补肾，改善睡眠。本发明以冬虫夏草、雪莲花、肉苁蓉、西洋参、灵芝、鹿茸为原料，...

一种治疗孕吐的药物组合物，它是以琥珀酸多西拉敏单个为活性成分或者是其与盐酸吡多醇的组合物为活性成分，与药学上可接受的辅料组合而成。可通过一定的制备工艺制成口服制剂，包括片剂、胶囊等。用于治疗对保守处理反应不佳的妊娠期恶心和呕吐妇女。

本发明涉及一种新的药用组合物及其制备方法。它是以依折麦布、阿托伐他汀为药用活性成分，加入一些特定种类和比例的辅料，按照本发明所说明的技术手段制备开发成口服制剂。该组合物用于治疗和或预防心脑血管疾病，属于医药技术领域。

本发明涉及稳定的、不吸湿的拉米夫定颗粒粒剂。具体地，本发明涉及一种物理上基本呈均相的药物组合物，其中包含拉米夫定作为活性成分，并加入不少于30%比例的甘露醇达到颗粒不易吸湿的目的。

本发明涉及一种稳定的掩味的盐酸氨溴索药物复合物及其制备方法。该药物复合物包括盐酸氨溴索及掩味剂，其中掩味剂为聚立克林IRP64、波拉克磷钾IRP88、聚苯乙烯磺酸钠IRP69。此药物复合物选择性的添加其他药学可接受的辅料，可进一步制备为...

本发明涉及一种以托非索泮为活性成分的口服片剂及其用法。它是以托非索泮与药学上可接受的辅料通过制剂技术而制成的口服固体制剂。本发明托非索泮固体制剂质量稳定、可控、服用方便、顺应性好、副作用少。此制剂在临床上主要用于头痛、头重、倦怠感、心动...

本发明涉及一种右旋兰索拉唑钠冻干制剂及其制备方法。该冻干制剂是由右旋兰索拉唑钠、甘露醇、氢氧化钠、葡甲胺、亚磷酸氢钠组成，本组成克服了现在注射用兰索拉唑主药含量低、杂质高；主药不稳定的缺陷。本发明制备工艺简单，所得注射用右旋兰索拉唑钠外...

一种稳定的恩替卡韦无糖型颗粒剂及其制备方法，本发明涉及一种稳定的2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物的药物组合物，该药物组合物可以作为口服使用的药物制剂。

本发明为一种低剂量艾司氟比洛芬酯注射乳剂的应用。本发明所述的S(+)-氟比洛芬酯注射乳剂，达到相当疗效时,其所需剂量仅为市售氟比洛芬酯乳剂的剂量的四分之一（25%）到四分之三（75%），相应地，S(+)-氟比洛芬酯注射乳剂的临床治疗剂量...