【技术实现步骤摘要】
一种包含非布司他的药用组合物
本专利技术涉及包含非布司他的药用组合物,与Iesinurad组合而成复方制剂。属于医药
。
技术介绍
原发性痛风以往在我国认为比较少见，但近年来由于营养条件改善，平均寿命延长，以及引起对本病注意等因素，已有较多发现。患病率随年龄而渐增，多见于男性，男女之比约为20: 1，女性很少发病，如有发生大多在经绝期后。国外报告不少病例有阳性家族史，多属常染色体遗传，少数属伴性遗传。脑力劳动者及经济营养良好阶层发病较多。痛风病程颇长，未累及肾脏者经过有效防治预后良好，一般不影响寿命，且可和正常人一样工作生活，但如防治不当，不仅急性发作有很大痛苦，且易导致关节畸形、肾结石、肾损害等严重后果，肾功能不全者预后较差。痛风患者的自然病程及临床表现大致可分下列高尿酸血症期，急性痛风性关节炎发作期，痛风发作间隙期(inter-critical gout),慢性痛风石性关节炎(chronictophaceous)。Lesinurad(RDEA594)是一种促尿酸排泄口服药,通过抑制肾近曲小管的尿酸转运子URATl而治疗有高尿酸血症的痛风 患者。其结构式如下:
【技术保护点】
一种包含非布司他和lesinurad的药物组合物，其特征在于，该组合物具有如下的溶出行为：照桨法溶出度试验方法，转速50rpm，溶出介质为0.5%SDS溶液，溶出体积900ml，溶出介质温度37℃，在15min溶出大于85%。
【技术特征摘要】
1.一种包含非布司他和Iesinurad的药物组合物,其特征在于,该组合物具有如下的溶出行为:照桨法溶出度试验方法，转速50rpm，溶出介质为0.5%SDS溶液，溶出体积900ml，溶出介质温度37°C，在15min溶出大于85%。2.权利要求1所述的组合物，其特征在于，该组合物中非布司他粒径小于20微米，Iesinurad粒径小于75微米。3.权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述的Iesinurad...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京阜康仁生物制药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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