一种提高难溶性药物溶出速率及其稳定性的制剂技术制造技术

本发明专利技术涉及一种提高难溶性药物溶出速率及其稳定性的制剂技术，该技术包含将含有难溶性活性成分的脂质体制成复合体的步骤，其特征在于：在复合体的制备过程中，搅拌加入微晶纤维。一种托比司他固体制剂的制备方法，包括以下步骤：①托比司他脂质体的制备步骤；②托比司他脂质体制成复合体的步骤；③托比司他复合体制剂的制备步骤；其特征在于：在托比司他复合体的制备过程中缓慢搅拌加入微晶纤维素。

【技术实现步骤摘要】
201410773959

【技术保护点】
一种提高难溶性药物溶出速率及其稳定性的制剂技术，该技术包含将含有难溶性活性成分的脂质体制成复合体的步骤，其特征在于：在复合体的制备过程中，搅拌加入微晶纤维素。

【技术特征摘要】
1.一种提高难溶性药物溶出速率及其稳定性的制剂技术，该技术包含将含有
难溶性活性成分的脂质体制成复合体的步骤，其特征在于：在复合体的制
备过程中，搅拌加入微晶纤维素。
2.如权利要求1所述的制剂技术，所述脂质体制成复合体的步骤为：将脂质
体置于等渗溶液中，在搅拌的情况下缓慢加入微晶纤维素，持续搅拌5～
40min，静置10～60min；收集微晶纤维素，烘干，即得复合体。
3.如权利要求2所述的制剂技术，所述等渗溶液为0.85％～0.9％NaCl溶液和
/或5％葡萄糖溶液，优选0.9％NaCl溶液；脂质体的浓度为2％～40％，优选
10％；搅拌的转速为20rpm～200rpm,优选100rpm；微晶纤维的用量为
10mg/ml～200mg/ml,优选100mg/ml；微晶纤维素可以选择
PH101,PH102,PH301,PH302等型号，优选PH101、PH102，更优选PH102。
4.如权利要求1所述的制剂技术，所述复合体可根据制剂需要进行包衣处理。
5.如权利要求1-4所述的任一制剂技术，所述复合体可与粘合剂、崩解剂、

【专利技术属性】
技术研发人员：姜海涛，
申请(专利权)人：北京阜康仁生物制药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11