本发明公开了适应在Vero细胞中增殖至高滴度的肠道病毒D68及其适应方法。本发明还公开了包含灭活的肠道病毒D68抗原的合适的疫苗组合物。

公开了针对沙门氏菌(Salmonella)疾病的多价缀合物组合物。本发明公开了以四价、三价和二价组合的乙二醇缀合物的组合疫苗组合物。

公开了用于针对伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的保护的稳定的缀合物疫苗制剂，以及将伤寒沙门氏菌的Vi‑多糖缀合至作为载体蛋白的破伤风类毒素的方法，所述缀合导致产生改善的抵抗由伤寒沙门氏菌引起的伤寒症的T‑依赖性免疫应答。...

选自手足口病的两种主要病原体EV71和CVA16的保守表位已经被用于开发亚基二价疫苗抗原构建体。本发明中描述的所述疫苗能够提供针对不同的引起EV71和CVA16感染的毒株的交叉保护。还公开了多表位疫苗抗原编码基因的表达及其所涉及的纯化方...

本申请涉及轮状病毒疫苗组合物及其制备方法。本发明提供了包括轮状病毒抗原、稳定剂和缓冲液的轮状病毒疫苗组合物。本发明中的缓冲液被预混合在轮状病毒疫苗组合物中以中和胃部的高度酸性pH，而无需在疫苗施用前单独施用抗酸剂。具有本发明的缓冲液的疫...

本发明公开了一种无缓冲剂的、酸稳定的、低剂量体积的轮状病毒疫苗。该疫苗在口服给药的体积剂量小于1ml/剂，并且不含任何缓冲剂。在将该疫苗给予受试者口服时，该疫苗也不需要在施用之前或之后施用任何抗酸剂以中和胃酸。该疫苗例证了在pH2‑4时...

本发明涉及新颖的结构式‑VIII的胞壁酰二肽(MDP)衍生物化合物、用于其合成的工艺、用于其合成的中间体以及其用途。

本发明涉及结构式‑VIII的新颖的胞壁酰二肽(MDP)衍生物化合物、用于其合成的工艺、在其合成中使用的中间体及其用途；

本公开内容提供了用于预防和治疗寨卡病毒感染的疫苗组合物、制备和生产此类组合物的方法，所述疫苗组合物包含呈免疫原性组合物的寨卡病毒抗原，以及寨卡抗原与一种或更多种虫媒病毒抗原诸如基孔肯亚病毒抗原(Chikungunya virus)和日本...

本发明提供了使抗原产量最大化并且还稳定Vero细胞来源的纯化的灭活乙型脑炎病毒原液的新颖的方法和适当的实验技术。公开了用于疫苗制剂的商业化制备的细胞培养和病毒培养的可选方法。稳定化的灭活病毒原液在2℃‑8℃可被长期贮存直到疫苗配制。

公开了用于针对伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的保护的稳定的缀合物疫苗制剂，以及将伤寒沙门氏菌的Vi‑多糖缀合至作为载体蛋白的破伤风类毒素的方法，所述缀合导致产生改善的抵抗由伤寒沙门氏菌引起的伤寒症的T‑依赖性免疫应答。...

适于向人类施用的包含以下抗原中的至少两种或更多种的疫苗组合物：DTap-HEV-HepB-HPV。公开了适于相伴施用的这些抗原的组合的若干变化。公开了制备疫苗组合物的方法。提供了编码抗原的核酸，及其制备方法和用途。

本发明提供了包括轮状病毒抗原、稳定剂和缓冲液的轮状病毒疫苗组合物。本发明中的缓冲液被预混合在轮状病毒疫苗组合物中以中和胃部的高度酸性pH，而无需在疫苗施用前单独施用抗酸剂。具有本发明的缓冲液的疫苗组合物是用于口服施用的稳定的液体轮状病毒...

公开了疫苗组合物和用于在无动物成分的培养基中培养包含毒性荚膜多糖的致病菌、分离、纯化多糖和多糖-蛋白质缀合物的方法。荚膜多糖的纯化可以采用或可以不采用酒精用于制备免疫原性制剂。从本发明的方法获得的免疫原被配制并且不包含动物源和酒精赋形剂...

本发明提供了用于以单一组合疫苗防止和预防由轮状病毒、脊髓灰质炎病毒、流感嗜血杆菌（Haemophilius?influenza）、乙型肝炎、白喉棒杆菌（Corynebacterium?diphtheriae）、破伤风梭菌（Clostri...

本发明涉及能够在人类和其他哺乳动物宿主中引发针对金迪普拉病毒感染的保护性免疫反应的药物制剂。免疫原性制剂包括作为重组蛋白从宿主细胞表达和纯化的金迪普拉病毒糖蛋白(G蛋白)和/或核蛋白。包含该重组蛋白的疫苗组合物引发中和抗体，类似于在稳定...

公开了用于制备用于预防和治疗伤口、烧伤、皮移植片、压力性溃疡和糖尿病性足溃疡的局部制剂的新的协同药物组合物。所述协同组合物包括与一种或多种杀菌剂和抑菌剂组合的促细胞分裂蛋白。本发明中的促细胞分裂蛋白是重组人表皮生长因子(Bharat?B...

公开了涉及诸如轮状病毒的活的或活的减毒的预处理的病毒和典型的病毒的组合物和方法。减毒的活轮状病毒显示更好的稳定性特性且可用于预防儿童的轮状病毒感染和/或轮状病毒胃肠炎。

本发明描述一种适用于乙型肝炎病毒以及人乳头瘤病毒（ｈｕｍａｎ　ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）感染的疫苗组合物，其包含ＨＰＶ抗原与赋予较强免疫原性的病毒或细菌蛋白的嵌合融合物。