本发明涉及耳用药物的卫生应用系统－尤其是在动物中，其可以按小体积可再现地计量（ｄｏｓｉｅｒｅｎ）添加，且当头部摇晃时，其不会被再次晃出（ｈｅｒａｕｓｓｃｈｌｅｕｄｅｒｎ）。

本发明涉及用于静脉注射给药的ＰＤＥ抑制剂的新药物剂型及其用于治疗疾病的用途。

本发明涉及凝血领域，更确切地说，涉及到一个治疗血栓栓塞症的治疗方法。本方法通过患者每天服用一次Ｘａ因子直接抑制剂的口服剂型来达到治疗效果，虽然本抑制剂的血药浓度半衰期提示该药应该每天服用二至三次，例如１０小时或更短。

本发明涉及包含高浓度的式（Ⅰ）化合物以及至少一种药学上可接受的赋形剂的药物组合物、该药物组合物以单独药剂形式或与其它抗癌治疗剂的联合药剂形式在治疗诸如癌症等过度增生性疾病中的应用，以及所述组合物的制备方法。

本发明涉及包含二芳基脲化合物和ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ信号途径抑制剂的药物组合物和组合，用于治疗癌症。有益的组合包括例如二芳基脲化合物ＢＡＹ－４３－９００６。

本发明涉及用于治疗良性前列腺肥大的症状的新方法。根据所述方法，以下物质同时使用：（１）为控释制剂的α－１肾上腺素能受体拮抗剂或者５－α还原酶抑制剂，和（２）为控释制剂的ｃＧＭＰ　　ＰＤＥ５抑制剂或者具有长半衰期的ｃＧＭＰ　　ＰＤＥ５抑制剂。

本发明涉及用于外部施用的组合物，其包含Ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ和吡喹酮或依西太尔以及１，２－异亚丙基丙三醇，涉及该组合物的制备以及其用于防治体内寄生虫的用途。

本发明涉及一种治疗肾衰竭或肾性高血压的药物生产的用途，尤其是生产通过可溶性鸟苷酸环化酶活性剂或鸟苷酸环化酶治疗，促进急性肾衰竭或肾性高血压的恢复的药物。

本发明涉及化合物用于制造预防和／或治疗再输注损伤的药物产品／药物的用途。

本发明涉及包含硝苯地平和／或尼索地平和至少一种血管紧张素Ⅱ拮抗剂的活性成分组合的药物剂型，其特征在于，所述活性成分组合在体内以控制（改性）的方式释放，和涉及其生产方法，它们作为药物的用途，它们用于预防、二级预防和／或治疗疾病的用途，以及...

本发明涉及用于治疗癌症的药物组合物和组合，包括二芳基脲化合物例如４｛４－［３－（４－氯－３－三氟甲基苯基）－脲基］－３－氟苯氧基｝－吡啶－２－羧酸甲基酰胺和ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ信号传导路径抑制剂。ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ信号传导路径抑制剂包括ＰＩ３...

本发明涉及用于治疗糖尿病性神经病的药学组合物，包含至少一种二芳基脲化合物，任选组合至少一种额外的治疗剂。有用的组合包括例如ＢＡＹ４３－９００６作为二芳基脲化合物。

本发明涉及用于治疗糖尿病性神经病的药物组合物，其包含任选与至少一种其它治疗剂结合的４｛４－［３－（４－氯－３－三氟甲基苯基）－脲基］－３－氟苯氧基｝－吡啶－２－羧酸甲基酰胺。

本发明涉及Ａ）具有式（Ⅰ）的噁唑烷酮与Ｂ）抗心率不齐药的组合，制备这种组合的方法，其用于制备用以预防和／或治疗疾病的用途，以及用于制备用于预防和／或治疗疾病，特别是血栓栓塞疾病和／或并发症的药剂的用途。

本发明涉及选择性Ｘａ因子抑制剂，特别是式（Ⅰ）的噁唑烷酮，用于治疗和／或预防微血管病的用途及其用于制备用以治疗和／或预防微血管病的药物的用途。

本发明涉及治疗、预防或控制肺动脉高血压的药用组合物，它包含任选与至少一种另外的治疗剂组合的至少一种二芳基脲化合物。可用的药物组合包括，例如，作为二芳基脲化合物的ＢＡＹ　４３－９００６。

本发明涉及治疗、预防或控制肺动脉高血压的药用组合物，它包含与至少一种额外的治疗剂合并的４｛４－［３－（４－氯－３－三氟甲基苯基）－脲基］－３－氟代苯氧基｝－吡啶－２－羧酸甲酰胺。

本发明涉及联用产品，其包含至少一种活性组分Ａ和至少一种活性组分Ｂ作为药物活性成分，其中的活性组分Ａ是可溶性鸟苷酸环化酶的直接刺激剂，活性组分Ｂ是降脂剂。两种活性组分Ａ和Ｂ可以同时或者以时间上分开的方式使用，即呈功能性单位或者彼此分开的形式。

本发明涉及改进的组合物，其中包含稳定的Ｏ－乙酰水杨酸与碱性氨基酸成的盐。本发明还涉及包含所述组合物的药物，以及所述组合物在制备药物中的应用。

本发明涉及单环芳酰基吡啶酮（结构式Ⅰ）、其制备方法及其药物用途，尤其用于治疗ＣＯＰＤ的药物用途。