本发明涉及将羟基杂芳香化合物转化为芳基胺的方法，其包括以下步骤：（１）用烷基化剂处理羟基杂芳香化合物的盐；和（２）用Ｓｍｉｌｅｓ溶剂系统处理上述反应混合物，然后升高所述反应混合物的温度。本发明还涉及根据上述方法制得的化合物。

本发明涉及４－［１－羟基－１－（２，３－二甲氧基苯基）甲基］吡啶及其制备方法、４－（２，３－二甲氧基苯甲酰基）吡啶、以及由４－［１－羟基－１－（２，３－二甲氧基苯基）甲基］吡啶制备４－［１－羟基－１－（２，３－二甲氧基苯基）甲基］哌啶的...

本发明涉及分子式如（Ⅰ）的新的哌啶衍生物及其制备方法，其中Ｒ↓［１］是Ｈ或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链；Ｒ↓［２］是－ＣＯＯＨ或－ＣＯＯ烷基，其烷基部分有１至６个碳原子，是直链或支链；或其立体...

本发明涉及分子式如上的新的哌啶衍生物，其中Ｒ↓［１］是Ｈ或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链；且Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立地代表Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链。

本发明涉及分子式如上的新的哌啶衍生物，其中Ｒ↓［１］是Ｈ或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链；且Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立地代表Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支...

本发明涉及制备（Ｒ）－α－（２，３－二甲氧基苯基）－１－［２－（４－氟苯基）乙基］－４－哌啶甲醇的方法。

本发明涉及一种在患者中增强哌啶子基烷醇抗组织胺药的生物利用度的方法，其包括向所述患者共同给药抗组织胺有效量的所述哌啶子基烷醇和抑制ｐ－糖蛋白有效量的ｐ－糖蛋白抑制剂。

本发明提供一种双层片剂形式的药物组合物，其包括：（ａ）用组合物（Ａ）制成的第一独立区域，该组合物（Ａ）包括治疗性有效减充血剂量的拟交感神经药物或其药物学上可接受的盐，其量为组合物（Ａ）重量的１８—３９％，还包括第一载体基质，该第一载体基...

＊＊＊ （１） 本发明涉及式（１）的杂环取代的新型吡咯烷酰胺衍生物、其立体异构体、及其药物学上可接受的盐，以及作为速激肽受体拮抗剂的用途。此等拮抗剂可用于治疗在此公开的由速激肽介导的疾病和病症，包括哮喘、咳嗽和支气管炎。

＊＊＊ 本发明涉及式（１）－（３）的新雷公藤内酯衍生物，本发明还涉及治疗自身免疫疾病患者的方法，该方法包括给患者施用有效量的新雷公藤内酯衍生物。

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）的新型化合物、以及药物学上可接受的盐、旋光异构体和水合物，其中：Ｒ选自于以下基团：Ｒ２、Ｒ２ＮＨ－、或Ｈ↓［２］Ｎ－Ｒ３－，Ｒ２选自于Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基和式（Ⅱ）基团组成的组中，其中Ｚ选自于以下组...

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）的新型化合物、以及药物学上可接受的盐、旋光异构体和水合物，其中：Ｒ选自于以下基团：Ｒ２、Ｒ２ＮＨ－、或Ｒ３Ｒ４Ｎ－Ｒ５，Ｒ１选自于以下组中：环戊基、环戊烯基和异丙基。另外，本发明提供抑制细胞周期发展的方法...

＊＊＊ 本发明涉及制备（Ｒ）－α－（２，３－二甲氧基苯基）－１－［２－（４－氟苯基）乙基］－４－哌啶甲醇的各种方法。这些方法可用以下的合成路线（Ａ）来表征。

＊＊＊ 本发明涉及式（１）的新型羧基取代的非环状羧酰胺衍生物及其立体异构体、和药物学上可接受的盐。它们可用作速激肽受体拮抗剂。此等拮抗剂可用于治疗速激肽介导的疾病和病症，包括哮喘、咳嗽和支气管炎。