新的抗组胺哌啶衍生物及制备其的中间体制造技术

本发明专利技术涉及分子式如上的新的哌啶衍生物，其中Ｒ↓［１］是Ｈ或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链；且Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立地代表Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链；或其药学可接受的酸加合盐。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子式如(I)的新的哌啶衍生物及其制备方法，<formula>formula see original document page 12</formula>其中^是H或CKV烷基，其CH^烷基部分是直链或支链；R2是-COOH或-COO垸基，其垸基部分有1至6个碳原子，是直链或 支链；或其立体异构体或药学可接受的酸加合盐(acid addition salts)。
技术介绍
特非那定，01-。特非那定经广泛的(99%)首过代谢成为两个初级代谢物(非索非那定)和 一个失活的去烷基代谢物。非索非那定，又叫作4-丁基]-a，a-二甲基-苯乙酸，作为一种具有口服活性的抗组胺 药，已在1981年3月3日授权的U.S. P. No. 4,254,129中公开。它目前在 市场上有售，其商品名是Allegra②(参见Physician's Desk Reference, 52nd Edition, 1998， pp. 1189~1190， Medical Economics Data, a division of Medical Economics Comp本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分子式如下的化合物，＊＊＊其中Ｒ↓［１］是Ｈ或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链；且Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立地代表Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基，其Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷基部分是直链或支链；或其药学可接受的酸加合盐。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：蒂莫西A艾尔斯，保罗W布朗，
申请(专利权)人：阿旺蒂斯制药公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]