本发明涉及用于制备异吲哚啉‑1‑酮衍生物的方法，且确切地说，用于制备(2S，3S)‑3‑(4‑氯苯基)‑3‑[(1R)‑1‑(4‑氯苯基)‑7‑氟‑5‑[(1S)‑1‑羟基‑1‑(噁烷‑4‑基)丙基]‑1‑甲氧基‑3‑氧代‑2，3‑二氢...

本发明提供一种组合，其包含：(i)式(Io)的化合物：

本发明提供了一种式(I)的化合物：

本发明提供了一种式(I)的化合物；

本发明提供基本呈结晶形式的式（Ⅰ）化合物４－（２，６－二氯－苯甲酰氨基）－１Ｈ－吡唑－３－甲酸（１－甲磺酰基－哌啶－４－基）－酰胺其治疗用途和包含此结晶化合物的药物组合物。本发明还提供包含４－（２，６－二氯－苯甲酰氨基）－１Ｈ－吡唑－３...

本发明提供了式（０）化合物或其盐、互变异构体、Ｎ－氧化物或溶剂化物，所述化合物用于预防或治疗由细胞周期蛋白激酶和糖原合成酶激酶－３介导的疾病状态和病症，例如癌症。在式（０）中：Ｘ是基团Ｒ↑［１］－Ａ－ＮＲ↑［４］－或者５－或６－元碳环或...

本发明提供了一种式（Ⅰ）化合物或其盐、互变异构体、溶剂合物或Ｎ－氧化物；其中Ｒ↑［１］是２，６－二氯苯基；Ｒ↑［２ａ］和Ｒ↑［２ｂ］都是氢；Ｒ↑［３］是基团；其中Ｒ↑［４］为Ｃ↓［１－４］烷基。该化合物具有作为ＣＤＫ激酶抑制剂的活性且可...

本发明提供一种式（Ⅰ）的化合物，或其盐、互变异构体、溶剂合物或Ｎ－氧化物；其中：Ｒ↑［１］选自（ａ）２，６－二氯苯基；（ｂ）２，６－二氟苯基；（ｃ）２，３，６－三取代的苯基基团，其中该取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和（ｄ）Ｒ↑［０］基团...

本发明提供了式（Ⅰ）的化合物或其盐、互变异构体、Ｎ－氧化物或溶剂合物，其中：Ｒ↑［１］选自：（ａ）２，６－二氯苯基；（ｂ）２，６－二氟苯基；（ｃ）２，３，６－三取代的苯基，其中该苯基的取代基选自氟、氯、甲基和甲氧基；（ｄ）基团Ｒ↑［０］...

本发明提供了４－（２，６－二氯－苯甲酰基氨基）－１Ｈ－吡唑－３－甲酸哌啶－４－基酰胺的酸加成盐和其晶体，所述盐是与选自甲磺酸和乙酸及其混合物的酸形成的。还提供了４－（２，６－二氯－苯甲酰基氨基）－１Ｈ－吡唑－３－甲酸哌啶－４－基酰胺的盐...

本发明提供了式（０）化合物与辅助物质的组合：或其盐或互变异构体或Ｎ－氧化物或溶剂合物，其中Ｘ是基团Ｒ↑［１］－Ａ－ＮＲ↑［４］－或者５－或６－元的碳环或杂环；Ａ是价键、ＳＯ↓［２］、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ↑［ｇ］（Ｃ＝Ｏ）或Ｏ（Ｃ＝Ｏ），其中Ｒ↑...

本发明提供了细胞毒化合物或信号抑制剂和式（０）化合物或其盐或互变异构体或Ｎ－氧化物或溶剂化物的组合；其中Ｘ是基团Ｒ↑［１］－Ａ－ＮＲ↑［４］－或者５或６元碳环或杂环；Ａ是键、ＳＯ↓［２］、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ↑［ｇ］（Ｃ＝Ｏ）或Ｏ（Ｃ＝Ｏ），其...

本发明提供了式（０）化合物与两种或两种以上其它抗癌剂的组合：或其盐或互变异构体或Ｎ－氧化物或溶剂合物，其中Ｘ是基团Ｒ↑［１］－Ａ－ＮＲ↑［４］－或者５－或６－元的碳环或杂环；Ａ是价键、ＳＯ↓［２］、Ｃ＝Ｏ、ＮＲ↑［ｇ］（Ｃ＝Ｏ）或Ｏ（Ｃ...