本公开涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1‑R4、n和m具有说明书中给出的含义。式I的化合物表现出GPR183拮抗活性，并因此可用于治疗或预防GRP183拮抗剂适用的障碍、病症或疾病，例如慢性疼痛，如骨关节炎、慢性腰痛、神...

本发明涉及一种改进的制备羧酰胺结构雄激素受体(AR)拮抗剂例如N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙‑2‑基)‑5‑(1‑羟乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(1A)，及其关键中间体例如(S)‑4‑(1‑...

本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(...

本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(...

本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(...

本发明涉及制备雄激素受体拮抗剂及其中间体的方法，具体而言，本发明涉及制备2‑氯‑4‑(1‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)苄腈(III)的改进方法，其可用作制备甲酰胺结构的雄激素受体拮抗剂的中间体。该方法包括使用多相钯...

本发明涉及CYP2D6抑制剂与他西匹啶或其药学上可接受的盐的共同施用，以便通过减少其清除率和个体间差异来改善他西匹啶的药代动力学特性。本发明还涉及他西匹啶或其药学上可接受的盐与CYP2D6抑制剂的组合以及这类组合在治疗障碍、病症或疾病中...

本公开涉及2‑(5‑甲氧基异色满‑1‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑(I)的新盐、特别是结晶盐，其适合用于制备药物组合物。化合物(I)是选择性α2A肾上腺素受体激动剂，且可用于治疗焦虑，用作镇静剂或镇痛剂，以及用于治疗需要α2A激动的其...

本公开涉及2‑(5‑甲氧基异二氢苯并吡喃‑1‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑(I)的新硫酸盐形式。化合物(I)为选择性α2A肾上腺素受体激动剂，并且用于治疗焦虑症，和用作镇静剂或镇痛剂，和α2A激动作用是期望的其他疾病。

本发明涉及式(I)的化合物其中A、Z、L、R1、R2、R3、R4、R5和R33如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐。式(I)的化合物具有作为TEAD抑制剂的用途。所述化合物可用作治疗其中需要抑制TEAD的疾病或病症如癌症和慢性疼痛...

本公开涉及可口服递送的液体组合物形式的药物组合物，其包含作为活性成分的他西匹啶或其可药用盐，并且涉及其在治疗和预防伴侣动物

本公开涉及可口服递送的液体药物组合物形式的药物组合物，其包含作为活性成分的他西匹啶

本发明涉及式(I)化合物，其中A是3

本发明涉及包含惰性和可修饰的间隔子的嵌合抗原受体(CAR)，该间隔子在CART细胞疗法中避免了Fc受体(FcR)表达细胞的非靶结合。间隔子基于信号调节蛋白α的Ig样C1结构域。隔子基于信号调节蛋白α的Ig样C1结构域。

本发明涉及制备2

本发明涉及式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R

本发明涉及用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂、即N

本发明涉及包含罗匹尼罗或其药学上可接受的盐作为活性成分药物水性组合物，例如溶液，所述组合物具有降低的铁含量。该组合物表现出活性成分改进的化学稳定性。所述组合物可被用于滴眼剂组合物的制备，该滴眼液组合物用于在需要动物尤其是宠物(如狗和猫)...

一种电子装置(100)，用于通过虚拟现实(VR)或增强现实(AR)向患有医学疾病的用户提供治疗干预，可选地以减少对移动的恐惧并改善患有慢性疼痛的患者的功能，所述电子装置包括：再现设备(116)，其包括VR和/或AR投影设备，所述VR和/...

本发明涉及用于口服施用的药物组合物，特别是包含达鲁酰胺或其药学上可接受的盐作为活性成分的片剂形式。达鲁酰胺是强效的雄激素受体(AR)调节剂，可用于治疗癌症，特别是AR依赖性癌症，诸如前列腺癌以及需要AR拮抗的其他疾病。疾病。