本发明涉及式(I)的化合物其中A、Z、L、R1、R2、R3、R4、R5和R33如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐。式(I)的化合物具有作为TEAD抑制剂的用途。所述化合物可用作治疗其中需要抑制TEAD的疾病或病症如癌症和慢性疼痛...

本公开涉及可口服递送的液体组合物形式的药物组合物，其包含作为活性成分的他西匹啶或其可药用盐，并且涉及其在治疗和预防伴侣动物

本公开涉及可口服递送的液体药物组合物形式的药物组合物，其包含作为活性成分的他西匹啶

本发明涉及式(I)化合物，其中A是3

本发明涉及包含惰性和可修饰的间隔子的嵌合抗原受体(CAR)，该间隔子在CART细胞疗法中避免了Fc受体(FcR)表达细胞的非靶结合。间隔子基于信号调节蛋白α的Ig样C1结构域。隔子基于信号调节蛋白α的Ig样C1结构域。

本发明涉及制备2

本发明涉及式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R

本发明涉及用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂、即N

本发明涉及包含罗匹尼罗或其药学上可接受的盐作为活性成分药物水性组合物，例如溶液，所述组合物具有降低的铁含量。该组合物表现出活性成分改进的化学稳定性。所述组合物可被用于滴眼剂组合物的制备，该滴眼液组合物用于在需要动物尤其是宠物(如狗和猫)...

一种电子装置(100)，用于通过虚拟现实(VR)或增强现实(AR)向患有医学疾病的用户提供治疗干预，可选地以减少对移动的恐惧并改善患有慢性疼痛的患者的功能，所述电子装置包括：再现设备(116)，其包括VR和/或AR投影设备，所述VR和/...

本发明涉及用于口服施用的药物组合物，特别是包含达鲁酰胺或其药学上可接受的盐作为活性成分的片剂形式。达鲁酰胺是强效的雄激素受体(AR)调节剂，可用于治疗癌症，特别是AR依赖性癌症，诸如前列腺癌以及需要AR拮抗的其他疾病。疾病。

本发明公开了制备包含两种或多种活性成分以及惰性微粒赋形剂的干粉吸入组合物的方法，本发明还公开了调节此类组合物性能的方法。所述方法包括将第一种活性成分和部分第二种活性成分与第一种赋形剂混合以提供第一种预混物，将剩余的部分第二种活性成分与第...

本发明涉及口服可递送液体组合物形式的药物组合物，其包含作为活性成分的普瑞巴林，并涉及其在治疗和预防伴侣动物、例如猫的运输和兽医访视焦虑和恐惧中的用途。该组合物稳定，对动物适口，并且易于由宠物主人施用。并且易于由宠物主人施用。并且易于由宠...

本公开涉及制备4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)间苯二氰的方法，涉及化合物2‑甲氧基‑5‑(4‑甲基苄基)苯酚、(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)(对甲苯基)甲酮、2‑氯乙酸2‑甲氧基‑5‑(4‑甲基苄基)苯酯、4‑甲基苯甲酰氯、2‑氯乙酸...

本发明涉及N

本公开涉及4,5‑二羟基‑2‑(4‑甲基苄基)异邻苯二甲腈溶剂化物，包括水合物，以及其结晶形式，并且还涉及制备所述其溶剂化物和结晶形式的方法。

本申请涉及用于制备异色满结构的α2A肾上腺素受体激动剂、即式(I)的2‑(5‑甲氧基异色满‑1‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑及其药学上可接受的盐例如式(Ia)的2‑(5‑甲氧基异色满‑1‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑硫酸氢盐的改进方...

本发明涉及用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂、即N‑(2′，4′‑二氟‑5‑(5‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)‑[1，1′‑联苯]‑3‑基)环丙烷磺酰胺(1A)及其药学上可接受的盐的改进方法。式(1A)...

本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m

公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，