本发明提供一种无组氨酸的组合物，所述组合物包括：高纯度因子VIII(r‑因子VIII)；精氨酸和/或蔗糖；防止或至少抑制因子VIII的表面吸附的表面活性剂；用于因子VIII的特定稳定化的一定量的氯化钙。

本发明提供一种无组氨酸的组合物，所述组合物包括：高纯度因子VIII(r‑因子VIII)；精氨酸和/或蔗糖；防止或至少抑制因子VIII的表面吸附的表面活性剂；用于因子VIII的特定稳定化的一定量的氯化钙。

一种用于从含有所述凝血因子和作为主要组分免疫球蛋白的源溶液中减少和/或除去FXI和FXIa的方法，该方法包括以下步骤：a)使含有FXI和/或FXIa的溶液与亲和层析凝胶接触，其中肝素或类肝素连接于基质材料；b)进行FXI和/或FXIa的...

本发明公开了一种用于通过使用层析法制备FVIII:C/FVIII:Ag比例为至少0.7的因子VIII产品的方法，其中至少一个层析步骤通过采用以下来执行：对特异性结合因子VIII有亲和性的亲和层析树脂，所述亲和性受到固定在亲和层析树脂上的...

包含因子VIII与一种或更多种冯·维勒布兰德因子肽之复合物的组合物，其中所述冯·维勒布兰德因子肽包含SEQ ID No.1的至少764至1035和1691至1905位氨基酸，但不包含SEQ ID No.1的2255至2645位氨基酸。

一种在使用色谱的纯化顺序中纯化生长因子蛋白的方法，特征在于：‑至少一种色谱用多元树脂进行；‑所述生长因子蛋白在pH 4到6.2之间时结合至所述多元树脂，并且所述生长因子蛋白在pH＞6.3下洗脱，并且生长因子蛋白的洗脱通过向洗脱缓冲液加入...

本发明涉及无血清生产永生化人细胞系的改进方法，即，人细胞系中重组人蛋白质的无血清稳定转染和生产，所述细胞系在无血清条件下稳定转染了带有编码目的蛋白的基因的特定载体。另外，本发明涉及通过所述方法获得的生产细胞系，使用所述生产细胞系生产所述...

一种灭活或去除含蛋白质的溶液中的凝血因子的方法，所述凝血因子为FII，FVII，FVIIa，FIX，FIXa，FX，FXI和FXIa，所述含蛋白质的溶液从血液、血浆、血浆组分获得或通过重组手段获得，其中将所述含蛋白质的溶液与有机酸或其盐...

一种用于从含有所述凝血因子和作为主要组分免疫球蛋白的源溶液中减少和/或除去FXI和FXIa的方法，该方法包括以下步骤：a）使含有FXI和/或FXIa的溶液与亲和层析凝胶接触，其中肝素或类肝素连接于基质材料；b）进行FXI和/或FXIa的...

通过将松三糖加入包含分子量>10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的溶液中来稳定分子量>10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的方法。

一种在采用层析的纯化序列中制备无朊病毒的维生素K依赖性蛋白的方法，其特征在于：使用多峰树脂进行至少一种层析步骤；以水性溶液提供含维生素K依赖性蛋白的部分；使含维生素K依赖性蛋白的部分与多峰树脂在pH为6-9下接触；在洗脱维生素K依赖性蛋...

一种在使用色谱的纯化顺序中纯化生长因子蛋白的方法，特征在于：-至少一种色谱用多元树脂进行；-所述生长因子蛋白在pH?4到6.2之间时结合至所述多元树脂，并且所述生长因子蛋白在pH＞6.3下洗脱，并且生长因子蛋白的洗脱通过向洗脱缓冲液加入...

本发明提供一种无组氨酸的组合物，所述组合物包括：高纯度因子ＶＩＩＩ（ｒ－因子ＶＩＩＩ）；精氨酸和／或蔗糖；防止或至少抑制因子ＶＩＩＩ的表面吸附的表面活性剂；用于因子ＶＩＩＩ的特定稳定化的一定量的氯化钙。

本发明提供一种具有人类糖基化模式的重组人类因子ＶＩＩＩ或ＩＸ蛋白质，但是所述蛋白质没有Ｎ－羟乙酰神经氨酸和／或糖基Ｇａｌα－３Ｇａｌ。

包含至少一个靶蛋白和至少一个结合分子的复合物，所述结合分子对所述靶蛋白具有结合亲和性，其中，所述具有结合亲和性的分子共价或非共价地结合于至少一个水溶性聚合物。

本发明提供一种使用色谱法的提纯或浓缩凝固ＦＶＩＩＩ的方法，包括以下步骤：在具有高离子强度的水性溶液中提供含有ＦＶＩＩＩ的级分；使所述含有ＦＶＩＩＩ的级分与多模态树脂接触；任选地用水性清洗缓冲液清洗吸附了ＦＶＩＩＩ的多模态树脂；用水性洗脱...

本发明涉及一种用于稳定冻干粉中血浆组分的方法，所述血浆组分在冻干工艺中存在于包含至少两种不同的降低ｐＨ值的物质的溶液中，所述两种不同的降低ｐＨ值的物质使重构后形成的溶液调节到预先确定的ｐＨ值范围。

本发明涉及用于提高来自含蛋白质源的蛋白质，特别是血浆蛋白回收率的方法，其中将所述含蛋白质源在≤－７０℃的温度下冷冻，并且以本身已知的方式进一步加工来自解冻的冷冻源的蛋白质。

本发明涉及无血清生产永生化人细胞系的改进方法，所述细胞系在无血清条件下稳定转染了带有编码目的蛋白的基因的特定载体。另外，本发明涉及通过所述方法获得的生产细胞系，使用所述生产细胞系生产所述目的蛋白的方法以及自身携带目的基因的特定载体。

从含Ａ１ＡＴ的溶液中制备Ａ１ＡＴ的方法，包括以下步骤：（ａ）将含Ａ１ＡＴ的溶液进行离子交换层析；（ｂ）加去污剂和任选的溶剂来灭活脂质囊膜病毒；（ｃ）随后增加盐浓度使去污剂盐析。Ａ１ＡＴ纯度＞９０％，活性形式的活性≥０．８ＰＥＵ／ｍｇ。