一种植入眼植入物或微植入物的器械和方法。所述器械根据人体学被设计成易于使用，简单的手动按压启动器可以使连接装置成比例的移动，从而将植入物或微植入物通过设置在眼内所需位置的套管发射出。设有小规格的套管以进行植入的自我愈合方法。

生物相容性眼内药物送递系统，包括非神经毒性大分子治疗药剂和为植入物、微粒、一群植入物或微粒以及它们的组合形式的聚合物组分。大分子治疗药剂以生物活性形式释放，例如治疗药剂在被释放至患者眼中时可保持其三维结构，或治疗药剂的三维结构可有所变化...

提供了植入物和微植入物，包括活性成分和可生物降解聚合物的均匀混合物，包括直径为０．０１９英寸或更小的微植入物，该微植入物可通过自愈合方法被送递至眼部。还提供了制造植入物和微植入物的方法，可以批量获得高度均一的植入物和在很窄的可接受范围内...

眼用治疗性物质，例如含液体的组合物和聚合物药物送递系统，该组合物和系统包括一种含有糖皮质激素衍生物的治疗性组分，该衍生物在被送递到达哺乳动物眼后段时不会显著扩散到所述眼的前段。本文还描述了制备和使用本物质的方法。

如下式化合物具有类视黄质活性＆式中ｎ为０—５而Ａ为Ｈ，低级烷基，或－ＣＯＯＨ或其酯或酰胺；－ＣＨ－［２］ＯＨ或其醚或酯；或－ＣＨＯ或缩醛衍生物；或药物可接受的盐。

下式的化合物及其药物上可接受的盐具有类似类视色素活性：式中，Ｒ是氢或低级烷基；Ａ是吡啶基、噻吩基、呋喃基、哒嗪基、噻啶基或吡嗪基；ｎ是０～５；Ｂ是Ｈ、－ＣＯＯＨ或其酯或酰胺、－ＣＨ－［２］ＯＨ或其醚或酯的衍生物、或－ＣＨＯ或其缩醛衍生物...

本发明是关于下式的具有类视网膜活性的化合物或其药物上可接受的盐，及其制法，式中Ｘ是Ｓ，Ｏ或ＮＲ＋［１］其中Ｒ＋［１］是氢或低级烷基；Ｒ是氢或低级烷基；Ａ是吡啶基，噻吩基，呋喃基，哒嗪基，嘧啶基或吡嗪基；ｎ是０－５；Ｂ是Ｈ，－ＣＯＯＨ或其...

本发明关于具类视网膜活性的下式化合物或其药物上可接受的盐，以及其制备方法，式中Ｘ是Ｓ，Ｏ或ＮＲ－［１］其中Ｒ－［１］是氢或低级烷基；ｎ是０－５，Ｒ是Ｈ或低级烷基；Ａ是Ｈ，－ＣＯＯＨ或其药物上可接受的盐，酯或酰胺，－ＣＨ－［２］ＯＨ或其醚...

新呋喃酮化合物具有抗炎、免疫抑制和抗增生作用并用于治疗牛皮癣和改变钙体内平衡。

本发明公开了下式所表示的化合物：式中基团Ｒ各自为氢或低级烷基；Ａ为－Ｃ（Ｏ）Ｏ，－ＯＣ（Ｏ）－，－Ｃ（Ｏ）Ｓ－，或－ＳＣ（Ｏ）－；ｎ为０—５；Ｚ为Ｈ，－ＣＯＢ，这里Ｂ为－ＣＨ或药物上可接受的盐，或者Ｂ为Ｒ－［１］，这里Ｒ－［１］为形成酯...

本文介绍了降低眼压的化合物及其制备方法和用途。

公开了一种制备具有类视黄酸生物活性的二取代的乙炔衍生物的方法，其中包括在催化剂的存在下，使下式（Ⅰ）的６－乙炔基苯并二氢吡喃、６－乙炔基二氢苯并噻喃和６－乙炔基－１，２，３，４－四氢喹啉衍生物与下式（Ⅱ）的卤化苯基或杂芳基衍生物反应，得...

本发明涉及在吡咯烷酮氮上带有羧基酯类亲核部分的新的羰基３Ｒ，４Ｒ－乙基－［（１－甲基－１Ｈ－咪唑－５－基）甲基］－２－吡咯烷酮衍生物。更具体地说，本发明涉及新的式（Ⅰ）的Ｎ－取代的羰基３Ｒ，４Ｒ－乙基－［（１－甲基－１Ｈ－咪唑－５－基）...

稳定二氧化氯是眼科组合物的防腐成分，将其用作眼药水生理盐水的防腐剂时，其含量占大约０．０００２％至０．０２％（重量／体积）。该眼药水生理盐水除了含稳定二氧化氯和作为载体的水之外，还包含０．５％至０．９（重量／体积）眼科学上可接受的无机盐...

具有下式的化合物： ＊＊＊ 其中Ｘ为Ｓ、Ｏ、ＮＲ’，其中Ｒ’为Ｈ或１－６个碳原子的烷基，或 Ｘ为［Ｃ（Ｒ↓［１］）↓［２］］↓［ｎ］其中Ｒ↓［１］为Ｈ或１－６个碳原子的烷基，及ｎ为０－２之间的整数； Ｒ↓［２］为...

包含治疗活性组分、不是环糊精的增溶组分、和氧－氯组分的组合物，其中所述氧－氯组分是实质有效的防腐剂。在一个实施方案中，氧－氯组分可用于保存治疗活性组分。在一个实施方案中，氧－氯组分包括亚氯酸盐组分。在一个有用的实施方案中，增溶组分包括羧...

本发明涉及用于提高α－２－肾上腺素能激动剂组分的有效性的组合物，其含有载体组分、α－２－肾上腺素能激动剂组分、有助于增溶α－２－肾上腺素能激动剂组分的升高溶解度组分。在一个实施方式中，α－２－肾上腺素能激动剂组分包括α－２－肾上腺素能激...

本发明提供了前列腺酰胺的制备方法，所述方法包括以下步骤：（ａ）使通式Ⅰ的第一中间体与ＤＩＢＡＬ反应，得到通式Ⅱ的第二中间体，其中Ｚ为保护基，虚线表示存在或不存在双键；（ｂ）使所述第二中间体与Ｎａ（ＴＭＳ）↓［２］Ｎ和（Ｃ↓［６］Ｈ↓［５...

本发明涉及通式（Ⅰ）所示的有机分子，其中：Ｘ是Ｏ；Ｙ是［Ｃ（Ｒ↑［２］）↓［２］］↓［ｃ］；Ｒ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、ａ、ｂ和ｃ定义如说明书；和其药学可接受的盐，所述有机分子能够调节酪氨酸主导的信号转导，从而控制、调节和／或抑制异常的...

固体形式的肉毒毒素口服制剂，包括：　　　　（ａ）肉毒毒素；　　　　（ｂ）与所述肉毒毒素结合的载体，　　　　从而形成固体形式的肉毒毒素口服制剂，其中：　　　　（ｉ）载体制成可溶解在患者的胃肠道中并从而在患者的胃肠道中释放治疗量的肉毒毒素；...