本发明提供一种测定梭菌毒素活性的方法，所述方法包括（ａ）将含有梭菌毒素底物的细胞与样品接触，所述梭菌毒素底物包括一种供体荧光团；一种吸收光谱与供体荧光团的发射光谱有重叠的受体；一种含有切割位点的梭菌毒素识别序列，其中所述切割位点介于供体...

一种获得具有生物活性的肉毒毒素的方法，包括如下步骤：　　　　（ａ）提供基本不含动物来源制品的发酵培养基；　　　　（ｂ）在可产生肉毒毒素的条件下，在所述发酵培养基中培养肉毒梭菌细菌；　　　　（ｃ）从发酵培养基中回收具有生物活性的肉毒毒素。

包含可激活的重组神经毒素和由其衍生的多肽。本发明也包括编码这些多肽的核酸，以及产生这些多肽和核酸的方法。

用于生产肉毒毒素的肉毒梭菌细菌的培养和发酵的不含动物产物（ＡＰＦ）的培养基和方法。所获得的肉毒毒素可用于配制和组合肉毒毒素药物组合物。ＡＰＦ培养基可包括具有显著降低的水平的肉类或乳品副产物，并使用非动物源性产物替代动物源性产物。优选地，...

提供包含包括结构修饰的神经毒素的经修饰的神经毒素，其中相对于无所述结构修饰的相同神经毒素而言，所述结构修饰改变所述经修饰的神经毒素的生物持久性例如生物半寿期和／或生物活性。在一个实施方案中，所述经修饰的神经毒素的制备方法包括采用重组技术...

纯化来自不含动物产物（ＡＰＦ）发酵培养基的肉毒毒素的色谱方法和系统。

一种制备５－取代－３－糠醛的方法，该方法包括用３－糠醛与锂酰吗啉反应，接着与仲－丁基锂反应，然后再与亲电子试剂反应。

＊＊＊ 芳基－取代的和芳基以及（３－氧代－１－丙烯基）－取代的苯并吡喃、苯并噻喃、１，２－二氢喹啉和５，６－二氢萘衍生物具有视黄醛衍生物负性激素和／或拮抗剂样生物活性。可以给予哺乳动物（包括人）本发明的ＲＡＲ拮抗剂以预防或降低ＲＡ...

本发明提供式Ⅰ所表示的化合物，每种该化合物都可能具有１－磷酸－鞘氨醇受体激动剂和／或拮抗剂生物活性，其中变量Ｙ、Ｒ↑［４］、ｎ、Ａ、Ｘ、Ｚ、Ｒ↑［１］、ｏ、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［２］和ｐ如本说明书中定义。这些化合物可用于治疗一种选自青光眼、...

本发明提供了一种治疗眼内压升高或者青光眼的方法，包括向眼内压升高或青光眼的哺乳动物施用治疗有效量的通式Ⅰ的化合物，其中Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｄ和Ｒ↑［３］如说明书中定义。

一种化合物，其分子式如分子式（１）所示，其中Ｘ是Ｓ并且各变量具有说明书中所定义的含义。该化合物对α↓［２Ｂ］和／或α↓［２Ｃ］肾上腺素能受体的特异性或选择性强于α↓［２Ａ］肾上腺素能受体，因此没有或仅具有最低限度的心血管和／或镇静作用。...

合成质子泵抑制剂的异构纯前体药物的方法。在一个优选实施方案中，公开了一种合成前体药物奥美拉唑和泮托拉唑的异构体的方法。

本发明提供一种α－２Ａ／α－１Ａ选择性激动剂，所述激动剂包括结构１所代表的化合物，或其可药用盐、酯、酰胺、立体异构体或外消旋混合物。本发明还提供一种药用组合物，所述组合物包括药用载体及治疗有效量的α－２Ａ／α－１Ａ选择性激动剂，所述激动...

变量具有说明书中所定义的含义的式１化合物是α↓［２］肾上腺素能受体的激动剂。本公开文本中的几种化合物优先对α↓［２Ｂ］和／或α↓［２Ｃ］肾上腺素能受体而非α↓［２Ａ］肾上腺素能受体具有特异性或选择性。另外，一些要求保护的化合物没有或仅有...

各变量如说明书中所定义的式Ⅰ化合物用于激活α↓［２］肾上腺素能受体。式（Ⅰ）的化合物可包括在药物组合物中，用作包括人在内的哺乳动物的药物，用以治疗疾病和／或缓解病症，该疾病和病症对α↓［２］肾上腺素能受体激动剂的治疗发生响应。

其中变量具有说明书中定义的含义的式１化合物（Ⅰ）是α↓［２］肾上腺素能受体激动剂。与α↓［２Ａ］肾上腺素能受体相比，所公开的一些化合物优先对α↓［２Ｂ］和／或α↓［２Ｃ］肾上腺素能受体具有特异性或选择性。此外，一些要求权利的化合物没有或...

本文公开了式（Ⅰ）的化合物或其可药用的盐、前药或代谢物用作治疗炎性肠病或青光眼的药物的用途，其中Ｙ、Ａ和Ｂ如本文所述。式（Ⅰ）的某些化合物是新的。

式（１）和式（２）的化合物，其中的变量具有说明书中公开的含义，该化合物具有镇痛活性，在某些情况下具有免疫刺激物活性。

一种控制体积的注射／抽吸装置，包括注射器，其具有用于容纳药物的本体，一个针头和一个滑动地置于本体内的活塞。提供一个用于容纳注射器本体的壳，并且一个内芯齿条置于壳内。一个手动操作的控制机构与内芯齿条成可操作关系被放置，该控制机构用于正向步...

本发明公开了一种用于可植入装置的手术紧固系统。可植入装置可包括多个位于配设前位置的紧固件，可包括安装在其上或周围的壳体，其中所述壳体包括多个位于配设前位置的紧固件，或者可以是其安装于其中的两部件式系统的一个部分。因此，本发明还包括可选定...