本文公开了一种包括前列腺素ＥＰ↓［４］激动剂的前药的化合物，其中所述前药为一种氨基酸的酯、醚或酰胺。本文还公开了通过包括将治疗有效量的前列腺素ＥＰ↓［４］激动剂给予到哺乳动物结肠的方法来保持结肠粘膜屏障。还公开了有关的剂型、药剂和组合物。

给患肿瘤的包括人在内的宿主哺乳动物施用药用组合物以诱发肿瘤细胞自然死亡从而治疗肿瘤的方法，该药用组合物含有有效剂量的具有类似类视色素活性并且是ＲＸＲ类视色素受体激动剂的活性化合物。

公开了一种无刺激性乳状液形式的药物组合物，其中包括至少一种环孢菌素和与之混合的高级脂肪酸甘油酯及多乙氧基醚８０。更具体地说，环孢菌素可以是环孢菌素Ａ，高级脂肪酸甘油酯可以是蓖麻油。已发现该组合物舒适度高而刺激性小，适合将药物输送到敏感部...

公开了一种无刺激性乳状液，其中包括高级脂肪酸甘油酯、多乙氧基醚８０、和乳状液稳定量的聚丙烯酯水溶液。更具体地说，高级脂肪酸甘油酯可以是蓖麻油。已发现该乳状液舒适度高而刺激性小，适合将药物输送到敏感部位，例如眼组织，同时在泪腺中的吸收提高...

公开了增加或减少副交感／胆碱能／睫状体紧张性收缩以恢复眼睛的静止位置并允许正常的正性调节和负性调节的方法，所述方法包括，向老花眼患者施用有效量的毒蕈硷药物。

本发明提供一种保护哺乳动物视神经细胞或视网膜神经细胞的方法，包括给予神经细胞正在遭受有害作用、或冒着遭受有害作用危险的所述哺乳动物有效量的式（Ｉ）化合物（或其药学上可接受的盐和其混合物）。以抑制或预防神经细胞损伤或死亡，其中２－咪唑啉－...

芳基取代和芳基及（３－氧代－１－丙烯基）－取代的苯并吡喃、苯并噻喃、１，２－二氢喹啉和５，６－二氢萘衍生物具有视黄醛衍生物负性激素和／或拮抗剂样的生物活性。为了预防或降低ＲＡＲ兴奋剂对于所结合的受体位点的作用，本发明的ＲＡＲ拮抗剂可以给...

公开了一种通过鞘内给予人类患者治疗有效量的神经毒素，例如肉毒杆菌毒素Ａ型，治疗疼痛的方法。

一种肉毒杆菌毒素药物组合物，其不含来自血液的白蛋白，包含肉毒杆菌毒素、氯化钠或水和多糖例如羟乙基淀粉和／或氨基酸，该药物组合物适于治疗给药至人类患者。可选择地，多糖和氨基酸可被重组白蛋白替代。

式中符号如说明书中定义的式（１）化合物，用作降眼压药，但此类药不通过ＦＰ前列腺素受体发挥其作用。特别是具有式（Ｉ）的ＰＧＦ＃－［２α］１－乙醇酰胺，已发现它作为天然物质存在于哺乳动物组织中，它以基本上纯的形式合成出来并发现对降低哺乳动物...

公开了一种通过外周给予患者治疗有效量的神经毒素例如肉毒杆菌毒素治疗非痉挛引起的疼痛的方法。

一种生物相容性植入物，该植入物用于在一个月至５年的一段治疗期内进行某种神经毒素的连续体内释放。该植入物可由一种聚合物和神经毒素的溶液凝固而成，该聚合物的例子如乙酸乙基乙烯酯共聚物。该神经毒素可为一种肉毒杆菌毒素。

通过给人类患者颅内施用治疗有效量的神经毒素、例如Ａ型肉毒素治疗运动失调的方法。

本发明公开了包含溴莫尼定和噻吗洛尔的用于局部眼部给药的药物组合物和一种治疗方法，所说的方法包括当出现青光眼或有关情况如人眼睛的眼内压升高时使用所说的组合物。

本发明提供治疗眼部高血压的新组合物和方法，常常利用低浓度的活性成分来有效治疗眼部高血压。所述组合物含有噻吗洛尔组分和降血压性脂质组分。本发明的组合物和方法相对简单，可以很容易地制备，例如利用常规制备技术，并且可以很容易和方便地实施，例如...

本发明涉及Ｅ型前列腺素的衍生物一般说来作为ＥＰ↓［２］激动剂，具体地说作为降眼压药的应用。根据本发明使用的ＰＧＥ衍生物用式（Ⅰ）和式（Ⅱ）表示：其中影线部分代表一个α键，实心三角形代表一个β键，波纹线部分代表α或β键，虚线代表一个双键或...

一种肉毒杆菌毒素药物组合物，其不含来自血液的白蛋白，包含肉毒杆菌毒素、氯化钠或水和多糖例如羟乙基淀粉和／或氨基酸，该药物组合物适于治疗给药至人类患者。可选择地，多糖和氨基酸可被重组白蛋白替代。

一种用于治疗受损肌肉的方法，通过神经毒素的局部给药来促进受损肌肉的愈合和／或减少与受损的肌肉有关的疼痛，其中所说的神经毒素如肉毒杆菌毒素。

用于给患者经皮给药神经毒素的药用组合物，该组合物包括诸如肉毒杆菌毒素的神经毒素，和促进剂，它能促进神经毒素通过患者皮肤的吸收，并且不会消除与神经毒素相关的生物活性。所述药用组合物通常涂在患者身体外部，并且可以在经皮贴剂中提供。

本发明提供一种长期缓解受治疗者慢性疼痛的方法，包括在至少三天时间无α－２Ａ受体激活作用的情况下，激活受治疗者的止痛α肾上腺素能受体，从而在无持续的受体激活作用的情况下，维持慢性疼痛的缓解。止痛α肾上腺素能受体可为，例如，α－２Ｂ受体。　...