在６５℃－９０℃的温度下和３－１５ｂａｒ的压力下，在Ｃ↓［２］－Ｃ↓［３］烷基氯作为反应介质存在下，通过使氯甲烷与纤维素发生反应而生产絮凝点低于１００℃的水溶性甲基纤维素醚，其中与氯甲烷发生反应的所述纤维素用碱性水溶液碱化而活化。纤维素...

本发明涉及制备微原纤多糖的方法，其包括在包含氧化剂和至少一种过渡金属的水悬浮液中处理多糖，将所述多糖机械层离以形成微原纤多糖。本发明还涉及可采用该方法制得的微原纤多糖。

本发明涉及具有卵泡刺激活性的糖蛋白异构体混合物，含有这种异构体的药用组合物以及诱导卵泡生长和成熟的方法。如果给予具有较高比例碱性异构体的药物组合物在受控促排卵中获得更好的结果。可获得更多的卵母细胞、剂量低以及所需治疗时间短。

本发明涉及由α和β亚单位组成的促性腺激素，所述促性腺激素含有非天然二硫桥键。优选的是非天然亚单位间二硫键。本发明的促性腺激素的稳定性提高。本发明进一步提供了含有所述促性腺激素的药物组合物。

具有１３－５５个氨基酸残基的肽，其特征在于所述肽包括以下氨基酸序列 ＡＧＷＬＲ↓［１］ＤＲ↓［２］Ｒ↓［３］Ｒ↓［４］Ｒ↓［５］ＹＰＩ 其中Ｒ↓［１］＝Ａ，Ｓ Ｒ↓［２］＝Ｑ，Ｒ，Ｇ Ｒ↓［３］＝Ｔ，Ｓ Ｒ...

一种咪唑并［１，５ａ］吡啶衍生的丝氨酸蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐，该抑制剂包含一个具有通式Ⅰ的单元： ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｒ↓［１］是氢、低级烷基或酰基； Ｒ↓［２］是氢或低级烷基； Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］分...

一种由下式表示的非缓慢结合型凝血酶抑制剂： Ａ－Ｂ－Ｃ－Ｌｙｓ－Ｄ 其中Ａ是Ｈ，２－羟基－３－环己基－丙酰基－，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［１］－Ｏ－ＣＯ－，Ｒ↓［１］－ＣＯ－，Ｒ↓［１］－ＳＯ↓［２］－，－（ＣＨＲ↓［２］）↓［ｎ］...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ和ｒ如说明书中所定义，或其前药或其可药用的盐。本发明的化合物具有抗凝血活性，且可以用于治疗或防止与凝血酶相关的疾病。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及抑制具有式（Ⅰ）的化合物，或其前体药物或其药学可接受的盐，式（Ⅰ）中的Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ和ｒ如说明书所定义。本发明的化合物具有抗凝剂活性并可以用于治疗和预防凝血酶相关疾病。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｎ、Ｚ和Ｑ如说明书中所定义。本发明的化合物具有抗凝血活性，且可以用于治疗或防止与凝血酶相关的疾病。

＊＊＊ 本发明涉及具有式（Ⅰ）的化合物：Ｒ↑［１］ＳＯ↓［２］－Ｂ－Ｘ－Ｚ－Ｃ（Ｏ）－Ｙ，Ｂ为一个键，式－ＮＨ－ＣＨ［（ＣＨ↓［２］）ｐＣ（Ｏ）ＯＨ］－Ｃ（Ｏ）－的氨基酸或其酯衍生物，其中ｐ为１，２或３，Ｇｌｙ、Ｄ－１－Ｐｉｑ、Ｄ...

本发明提供了一种适合作为经卵内接种的候选疫苗的ＮＤＶ突变体。该突变体Ｖ蛋白表达量减少，并且可以安全地在鸡胚孵化前给药。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其可药用盐或其前药：其中Ｒ↑［１］是苯基、萘基、１，２，３，４－四氢萘基、（异）喹啉基、四氢（异）喹啉基、３，４－二氢－１Ｈ－异喹啉基、苯并二氢吡喃基、或樟脑基，所述基团可选择性地被一个...

本发明涉及具有式（Ｉ）的化合物，其中Ｒ＃－［１］是环戊基、环己基或支链（３－４Ｃ）烷基；Ｒ＃－［２］是环己基或苯基；Ｒ＃－［３］是Ｈ或甲基；Ａ是未取代的饱和４、５或６－元环；或其可药用盐。本发明的化合物具有抗凝活性并且可用于治疗或预防凝...

具有通式Ⅰ的甾族化合物在制备用于治疗或预防绝经期疾病的药物中的应用： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↓［１］代表Ｏ，（Ｈ，ＯＨ），或两个氢原子； Ｒ↓［２］是羟基，可被选择性醚化或酯化； Ｒ↓［３］是（２－６Ｃ）炔...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了式Ⅰ的１１，２１－二苯基－１９－去甲孕甾烷衍生物或其药用盐：其中Ｒ↓［１］选自Ｈ、卤原子、Ｃ↓［１－６］烷氧基和ＮＲ↓［５］Ｒ↓［６］，Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］独立地为氢或Ｃ↓［１－６］烷基，或Ｒ↓［５...

＊＊＊ （Ⅰ） 一种具有１７－螺亚甲基内酯基的下述式（Ⅰ）甾族化合物 式中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［２］′、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｘ和Ｙ说明书中所定义，虚线表示可任意存在的键，键４－５、５－...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式Ⅰ的１１－（取代的苯基）－雌－４，９－二烯衍生物，其中取代基含义见说明书。本发明的化合物具有抗－糖皮质激素活性并且可用于治疗或预防糖皮质激素依赖性疾病。

本发明涉及马烯雌酮或其衍生物异构化得到δ（８，９）－脱氢雌酮［δ（８，９）ＤＨＥ］的一种方法，其特征在于用乙二胺锂盐或二甲亚砜中的氨基化锂处理马烯雌酮或其衍生物。

本发明涉及制备含△（８，９）－脱氢雌酮［△（８，９）ＤＨＥ］或其衍生物的硫酸化的雌激素混合物的方法。