本发明涉及具有针对西格玛(σ)受体的药理学活性的化合物，并且更具体地涉及具有这种药理学活性的氧杂二氮杂螺环化合物，涉及这种化合物的制备方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的用途，特别是针对药物滥用和成瘾。

本发明涉及具有针对西格玛(σ)受体的药理学活性的氧杂‑二氮杂螺环化合物，涉及此类化合物的制备方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗中，特别是用于治疗疼痛的用途。

本发明涉及具有针对西格玛(σ)受体的药理学活性的氧杂‑氮杂螺环化合物，涉及这种化合物的制备方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。

本发明涉及具有针对西格玛(σ)受体的药理学活性的取代的吗啉衍生物，涉及这种化合物的制备方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。

本发明涉及具有针对西格玛(σ)受体和p‑阿片受体二者的双重药理学活性的式(I)的取代的酰胺衍生物，涉及制备此类化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的用途，尤其用于治疗疼痛。

本发明涉及对σ受体和μ‑阿片样物质受体两者具有双重药理学活性的酰胺衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，以及涉及它们在治疗中，特别是用于治疗疼痛中的用途。

本发明涉及治疗疼痛的包含曲马多和塞来昔布的组合物，具体地是包含曲马多和塞来昔布的药物组合物，及其用作药物或止痛剂，更具体而言用于治疗具有炎症组分的重度至中度疼痛的用途。

本发明涉及具有针对西格马(σ)受体和μ‑阿片受体两者的双药理学活性的螺‑异喹啉‑1,4’‑哌啶化合物，涉及制备这样的化合物的方法，涉及包括它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。

本发明涉及式(I)或式(II)的化合物，其具有针对σ受体的药理学活性，用于治疗或预防骨关节炎及因骨关节炎所致的疼痛。

本发明涉及针对西格玛(σ)受体及μ‑阿片样物质受体具有双重药理学活性的化合物，且更具体地，涉及具有这种药理学活性的哌嗪化合物，涉及制备这类化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，以及涉及它们在治疗中，特别地用于治疗疼痛的用途。

本发明涉及具有针对西格玛(σ)受体及μ‑阿片样物质受体两者的双重药理学活性的化合物，并且更具体地涉及具有该药理学活性的哌啶化合物，涉及制备这种化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在疗法中的用途，特别地用于治疗疼痛。

本发明涉及具有针对西格马(σ)受体及μ‑类鸦片受体的双重药理学活性的通式(I)化合物，并且更具体地，涉及具有此药理学活性的二氮杂螺十一烷化合物；此类化合物的制备方法；包含它们的药物组合物；及它们在疗法，具体地，治疗疼痛中的用途。

本发明涉及具有针对西格马(σ)受体及μ‑类鸦片受体的双重药理学活性的化合物，并且更具体地，涉及具有此药理学活性的二氮杂螺十一烷化合物，此类化合物的制备方法，包含它们的药物组合物，及它们在疗法，具体地，治疗疼痛中的用途。(对于式1而言)其...

本发明涉及具有针对西格马(σ)受体及μ‑类鸦片受体的双重药理学活性的化合物，并且更具体地，涉及具有此药理学活性的二氮杂螺十一烷化合物；此类化合物的制备方法；包含它们的药物组合物；及它们在疗法，具体地，治疗疼痛中的用途。

本发明涉及针对西格玛(σ)受体及μ‑阿片样物质受体两者的具有双重药理学活性的化合物，且更具体地，涉及具有这种药理学活性的哌啶化合物，涉及制备这类化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，且涉及它们在治疗中，具体地用于治疗疼痛中的用途。

本发明涉及化学式(I)的新的1,2,3‑三唑‑胺衍生物，其对于σ受体，尤其是σ‑1受体，具有亲和力，以及涉及其制备方法，涉及包含它们的组合物，以及涉及它们用作治疗σ受体相关的疾病和病症的药剂的用途。

本发明提供了曲马多与昔布类的共晶体。本发明涉及曲马多和选自NSAID/昔布类的共晶形成体的共晶体、用于制备其的方法以及它们作为药物或在药物制剂中的应用，更特别是用于治疗疼痛中的应用。在优选的实施方式中，共晶体是(消旋)-曲马多·HCl-...

本发明提供了曲马多与昔布类的共晶体。本发明涉及曲马多和选自NSAID/昔布类的共晶形成体的共晶体、用于制备其的方法以及它们作为药物或在药物制剂中的应用，更特别是用于治疗疼痛中的应用。在优选的实施方式中，共晶体是(消旋)-曲马多·HCl-...

本发明涉及新的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶，其对西格玛受体、特别是西格玛-1受体具有较大的亲和力，以及涉及其制备方法，涉及包含它们的组合物，以及其作为药物的应用。

本发明涉及对σ-1受体具有高亲和力的根据式(I)的新三环三唑化合物以及制备其的方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的应用，其中R1和R2如说明书中所定义。