本发明涉及包含曲马多（tramadol）和塞来昔布（celecoxib）的共晶体的口服药物组合物、其制备方法及其作为药物，更具体而言，用于治疗疼痛的用途。

本发明涉及曲马多和选自NSAID/昔布类的共晶形成体的共晶体、用于制备其的方法以及它们作为药物或在药物制剂中的应用，更特别是用于治疗疼痛中的应用。在优选的实施方式中，共晶体是(消旋)-曲马多·HCl-塞来昔布(1∶1)。

本发明涉及包含曲马多和塞来昔布的药物组合物，及其用作药物或止痛剂，更具体而言用于治疗具有炎症组分的重度至中度疼痛的用途。

本发明涉及反胺苯环醇和选自ＮＳＡＩＤ的共晶前体的共晶、其制备方法及其作为药物或在药物制剂中的用途，尤其是用于治疗疼痛的用途。在一种优选实施方式中，该共晶是（－）－反胺苯环醇和（Ｓ）－萘普生（１∶２）的共晶；（＋）－反胺苯环醇和（Ｒ）－萘...

本发明涉及通式（Ⅰ）的杂环基取代的乙胺基苯基化合物、它们的制备方法、包含这些化合物的药剂，以及它们在制备用于治疗人类或动物的药剂中的用途，其中Ｋ－Ｌ－Ｍ－Ｎ、Ｚ和Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］是如权利要求中所描述的。

本发明涉及对σ－１受体具有高亲和力的根据式（Ｉ）的新三环三唑化合物以及制备其的方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的应用，其中Ｒ１和Ｒ２如说明书中所定义。

本发明涉及通式Ⅰ的取代的二甲基环丁基化合物、其制备方法、包含所述取代的二甲基环丁基化合物的药物，以及所述取代的二甲基环丁基化合物用于制备药物的用途，其中所述药物尤其适用于预防和／或治疗至少部分由σ受体介导的病症或疾病。

本发明涉及与σ受体结合的化合物在用于治疗或预防由化学疗法引起的神经性疼痛中的应用。

本发明涉及度洛西汀和选自ＣＯｘ－抑制剂类的共晶前体的共晶体，并涉及其制备方法以及其作为药物或在药物制剂中的应用，尤其是在治疗疼痛中的应用。具体的ＣＯｘ－抑制剂是萘普生和托美汀。

本发明涉及通式（Ｉ）的茚满－胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物及其在制备用于治疗人和动物的药物中的应用。

本发明涉及对σ受体具有药物活性的化合物，更具体而言涉及一些噻吩并－吡喃并－吡唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物组合物，及其在预防和治疗尤其是治疗精神病或疼痛方面的用途。

本发明涉及对西格玛（σ）受体具有药物活性的式（Ⅰ）的化合物，更具体地，涉及吡喃并－吡唑－胺，制备这样的化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及及它们在治疗和预防中的用途，特别是用于治疗精神病方面的用途。

本发明涉及通式（Ｉ）的杂环基－取代的－四氢－萘－胺化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及其在制备用于治疗由５－ＨＴ７受体亲和性介导的人或动物（疾病）的药物中的应用。

本发明涉及对于西格玛（σ）受体具有药物活性的式（Ⅰ）的化合物，更具体而言，涉及一些螺－吡喃并－吡唑衍生物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及其在治疗法和预防法中的用途，特别是用于治疗精神病方面的用途。

本发明涉及制备式Ⅰ的２－｛４－［４－（４－氯－１－吡唑基）丁基］－１－哌嗪基｝嘧啶（Ｌｅｓｏｐｉｔｒｏｎ）的方法，其特征在于在适当的溶剂中一步完成２－（１－哌嗪基）嘧啶，４－氯吡唑和式（Ⅲ）碳链之间的反应，式（Ⅲ）中Ｘ和Ｙ可相同或不...

本发明涉及通式（Ⅰ）和（Ｉ↓［ｐｒｏｔ］）的杂环基取代的四氢化萘化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物以及其在制备用于治疗由受体５－ＨＴ↓［７］亲和性介导的人或动物（疾病）的药物中的用途。

本发明涉及具有５－ＨＴ↓［６］受体亲和性的芳基取代的磺酰胺、包含所述化合物的药剂、以及所述化合物用于制备药剂的应用。

本发明涉及具有５－ＨＴ↓［６］受体亲和性的杂环基取代的磺酰胺化合物、包含该化合物的药剂、以及所述化合物用于制备药剂的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）吡唑啉衍生物，其中Ｒ↓［１］代表氢、甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羧酸、具有少于１至４个碳原子的烷基羧酸酯、酰胺或氰基，Ｒ↓［２］代表氢或甲基，Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］独立地代表氢、氯、氟、甲...

本发明涉及新颖的通式（Ⅰ）磺酰胺衍生物和其生理学上可接受的盐；制备所述磺酰胺衍生物的方法；它们作为人类和／或兽医疗法药物的用途；和含有它们的药物组合物。