本发明涉及获得通式１化合物的方法，它包括外消旋混合物（±）－１和对映异构纯的化合物（－）－１与（＋）－１，所述式中，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［３］可以相同或不同，代表氢原子、氯原子、氟原子、甲基、三氟甲基或甲氧基；Ｒ↓［２］代表氢原子、氯原子、...

本发明涉及通式（Ⅰ）的衍生物及其药物上可接受的盐，其立体异构体形式，优选其纯的对映体或非对映体形式及其外消旋形式或其任意混合比例的混合物，及其Ｎ－氧化物和相应的溶剂合物或水合物，本发明涉及获得所述衍生物的方法和含有它们的药物组合物。所述...

噻吩基吡咯基烷氧基乙胺（Ⅰ）其中ＲⅠ为氢原子，卤素或低级烷基基团；Ｒ２，Ｒ３和Ｒ４独立代表氢原子或低级烷基基团；并且Ａｚ为五元氮化芳香Ｎ－甲基取代杂环，其含有１－３个氮原子，该类化合物在哺乳动物包括人类身体上具有止痛活性。使羟基噻吩吡咯...

芳基（或杂芳基）唑基甲醇衍生物（Ⅰ）适用于治疗哺乳动物包括人体中的存在于不同病变的神经原性炎症，其中Ｒ１是氢原子或低级烷基；Ｒ２是二烷基氨基烷基或氮杂环基烷基；Ａｒ是苯基或噻吩基，其被任选取代；和Ｈｅｔ是含有１－３个氮原子的５元含氮芳香...

式Ⅰ四氢吡啶（或４－羟基哌啶）－丁基吡咯衍生物用于治疗包括人类的哺乳动物中急性疼痛，神经疼痛或感受伤害疼痛。其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］可相同或不同且为氢原子，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，羟基或烷氧基，或两个相邻基团形成部分环...

芳基（或杂芳基）吡咯基甲醇的衍生物（Ⅰ），其中，Ａｒ是任选取代的苯基或噻吩基，Ｒ↓［１］是氢原子、环己基、Ｎ－甲基哌啶基、苯基、乙烯基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↓［２］是Ｈ、二烷基氨基烷基、烷基氮杂环烷基或氮杂环烷基，而Ｈｅｔ则是...

本发明提供了氰基芳基（或氰基杂芳基）－羰基－哌嗪基－嘧啶类（Ｉ）的新型衍生物及其生理上可接受的盐，其中Ｒ＃－［１］代表ＯＲ＃－［３］基团，其中Ｒ＃－［３］代表来源于带有１－４个碳原子的直链或支链的饱和烃的基团，且Ｒ＃－［２］代表至少被一...

通式（Ⅰ）芳基（或杂芳基）吡咯基甲醇衍生物，其中Ａｒ代表苯基或噻吩基，可选地被取代，Ｒ↓［１］代表氢原子或低级烷基，Ｒ↓［２］代表二烷基氨基烷基或氮杂环烷基烷基基团，Ｈｅｔ代表氮杂茂，它是未取代的或者可选地被一个或两个取代基取代，及其生...

通式（Ⅰ）芳基（或杂芳基）氮杂茂甲醇衍生物和它们的生理学上可接受的盐在人和／或兽医治疗学中可用作药物，治疗哺乳动物、包括人类的尿失禁，其中Ａｒ代表可选被取代的苯基基团或噻吩基基团，Ｒ↓［１］代表氢原子或低级烷基，Ｒ↓［２］代表二烷基氨基...

本发明涉及动物种群导致发热、炎症和／或疼痛的病症的同时口服治疗，通过使用添加酮洛芬的饲料，以供动物种群同时摄取。

本发明涉及式（Ⅰ）吡唑啉衍生物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］如权利要求１中所定义。所述衍生物可用于预防或治疗细胞增殖性疾病。

补充有酮洛芬的并含有动物用饮用水或泌乳动物用人造奶的饮用制剂，该饮用制剂可用于口服并同时治疗一群动物引起发热、炎症和或疼痛的状况。

本发明涉及采用σ受体上活性化合物治疗机械性痛觉超敏。

在此所陈述的发明涉及在人类治疗性药品中使用钠离子通道阻滞剂如河豚毒素或石房蛤毒素，它们的类似物和衍生物以及它们的生理适用性盐类治疗外周神经源性神经痛。

在此所陈述的发明涉及在人类治疗性药品中使用钠离子通道阻滞剂如河豚毒素或石房蛤毒素，它们的类似物和衍生物以及它们的生理适用性盐类治疗中枢神经源性神经痛。

本发明涉及通式（Ⅰ）芳基（或杂芳基）唑基甲醇衍生物和它们生理学上可接受的盐作为人和／或动物治疗剂用医药产物的用途，该治疗剂用于治疗阿片类成瘾的症状。优选的化合物是柠檬酸西唑来汀（ｃｉｚｏｌｉｒｔｉｎ）。

来苏必通二盐酸盐的晶型Ⅰ，其特征在于其红外扩散反射光谱具有下列主带（ｃｍ↑［－１］）（图１ａ）： ＊＊＊ 还在于下述Ｘ－线粉末衍射光谱，其中ｄ为间隔，Ｉ／Ｉｏ为λ＝１．５４１８Ａ处的相对强度，使用ＣｕＫα辐射源，４０ｋＶ，３...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）所示化合物作为药物对于治疗忧虑症、精神病、癫痫、痉挛、运动神经控制失调、记忆缺失症、脑血管疾病和老年痴呆具有疗效。

通式１化合物和其药用盐在制备用于治疗哺乳动物（包括人）强迫症、睡眠呼吸暂停、性功能障碍、呕吐和运动症的药物中的用途： ＊＊＊。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的化合物２－｛４－［４－（４，５－二氯－２－甲基咪唑－１－基）丁基］－１－哌嗪基｝－５－氟嘧啶及其生理可接受盐。