本发明涉及新颖的具通式（Ｉ）的１，２，４－三唑（１，５－ａ）嘧啶衍生物和它们的盐，＊＊＊（Ｉ）式中各基团定义见说明书。本发明也包括所述化合物的制备方法。本发明的化合物抑制胃酸的分泌，此外它们可作为中间体，用来制备具有价值的增强收缩力，抗...

本发明涉及新的２－（取代亚氨基）－噻唑烷，其制备方法和含有这些物质的药物组合物，还涉及上述２－（取代亚氨基）－噻唑烷对治疗疾病的用途以及适于治疗疾病的药物组合物制备方法。通式（Ⅰ）的本发明新的２－（取代亚氨基）－噻唑烷衍生物具有抗心绞痛...

本发明关于消旋或旋光活性的新的３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物，其制备方法，含此类化合物的药用组合物，３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物在疾病治疗方面的应用以及适合于疾病治疗的药用组合物的制备方法。本发明提供了通式（Ⅰ）的新的３（２Ｈ）－哒嗪酮衍生物。其...

＊＊＊ （Ⅰ）， 本发明涉及新的有药理活性的苯并（ｅ）茚衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些苯并（ｅ）茚衍生物用于治疗某些疾病以及制备用于治疗这些疾病的药物组合物的方法。本发明新的苯并（ｅ）茚衍生物的通式为...

下式Ⅰ哌嗪烷硫基嘧啶衍生物和其药学上可接受的酸加成盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立地表示氢，Ｃ↓［１－４］烷基，氨基，（Ｃ↓［１－４］链烷酰基）氨基，或由１－３个独立地选自卤素、Ｃ↓［１－４］烷氧基...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的１，３－二氧杂环戊烷并／４，５－Ｈ／／２，３－苯并－二氮杂＊衍生物，这些化合物的制备方法以及含这些活性物质的药物组合物，它们用于选择性抑制ＡＭＰＡ／红藻氨酸受体。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及具式（Ⅰ）的新颖的８－取代－９Ｈ－１，３－二氧杂环戊烷并／４，５－ｈ／／２，３／苯并二氮杂＊衍生物，这些化合物的制备方法以及含有这些活性物质的药物组合物。式（Ⅰ）化合物可以抑制Ａｍｐａ／红藻氨酸受体。

本发明涉及新的结晶形式Ⅰ５－氯－４－［３－［Ｎ－［２－（３，４－二甲氧基－苯基）－乙基］－Ｎ－甲基氨基］－丙基氨基］－３－［２Ｈ］－哒嗪酮富马酸盐，其制备方法，含有这种盐的药物组合物和所述新的多晶型用于治疗心律失常的用途。

本发明的目的是提供具有改进活性成分释放的包含氟康唑的胶囊。根据本发明的氟康唑胶囊的体外溶出和体内吸收比包含氟康唑的商业组合物更快且更加一致。本发明基于，将氟康唑颗粒与能为所述颗粒提供亲水表面的试剂形成颗粒，致使活性成分快速且一致地释放这...

本发明涉及包含盐酸文拉法辛的小丸及其制备方法。本发明的小丸形状近似球形，且包含最多８０％重量的药学活性的盐酸文拉法辛，和１０－６０％重量的氯化钠和／或氯化钾、１０－６０％重量的微晶纤维素，和任选其它药学可接受的赋形剂和／或制粒促进添加剂...

本发明涉及新的硫代酰胺衍生物，它们的制备方法，含有它们的组合物（尤其是饲料添加剂、预混合物和待用饲料）。本发明还涉及促进农畜增加体重并提高饲料利用率的方法。