本发明涉及新的通式（Ⅰ）的３，３－二取代的吲哚－２－酮衍生物。根据本发明的化合物可用于中枢神经系统障碍的预防或治疗。

本发明涉及新的通式（Ⅰ）的３，３－二取代的吲哚－２－酮衍生物，其中Ｒ↑［１］代表氢、卤素、具有１－７个碳原子的烷基或磺酰氨基；Ｒ↑［２］代表氢或卤素；Ｒ↑［３］表示氢、可选携带芳基取代的具有１－７个碳原子的烷基或者可选携带一个或两个卤素...

本发明涉及新的通式（Ⅰ）的吲哚－２－酮衍生物，其对于预防和治疗中枢神经疾病或心血管系统疾病具有良好的活性谱。

本发明涉及新的通式（Ⅰ）的３，３－二取代的吲哚－２－酮衍生物。这些新化合物可用于治疗或预防中枢神经系统、胃肠系统或心血管系统障碍。

本发明涉及利用有机酸形成的多奈哌齐盐及其制备方法。所述盐可以用于制备药物组合物。本发明还涉及制备所述盐的方法、包含它们的药物组合物和所述化合物在治疗疾病中的应用。

本发明涉及新的通式（Ⅰ）吲哚－２－酮衍生物。这些新化合物可用于治疗或预防中枢神经系统或心血管系统的障碍。

本发明提供了制备高纯度的式（Ⅱ）美洛昔康的方法。使美洛昔康粗产物与氢氧化钾或碳酸钾溶液反应，从而生成高纯度美洛昔康钾盐一水合物。随后用无机酸或有机酸处理所述盐，生成高纯度美洛昔康。

本发明涉及通式（Ⅰ）的新的噻唑并［４，５－Ｃ］喹啉衍生物，其酸加成盐，其制备过程和包括所述化合物的药物组合物．式Ⅰ取代基的定义如下：Ｒ表示氢；Ｃ－［１］＿－［５］可任意被一或多个卤原子取代的直键或支键烷基；苯环上可任意带有一或多个取代基...

本发明涉及含有不超过０．２％（１Ｒ，３Ｓ，４Ｒ）－３－［（２’－｛Ｎ，Ｎ－二甲基氨基｝乙基）］－１，７，７－三［甲基］－二环［２．２．１］庚烷－２－酮和／或其可药用酸加成盐的高纯度（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－（－）－２－［（２’－｛Ｎ，Ｎ－二...

本发明涉及新型式（Ⅰ）哌嗪基烷硫基嘧啶衍生物，这些化合物的制备方法，以及含有这些活性物质的药物组合物。式（Ⅰ）的新型化合物用于治疗由于中枢神经系统的疾病而形成的疾病。

本发明涉及新的通式（Ⅰ）的２，３－苯并二氮杂＊衍生物和其盐，其中，Ｒ↑［１］表示甲基、甲酰基、羧基、氰基、－ＣＨ＝ＮＯＨ、－ＣＨ＝ＮＮＨＣＯ ＮＨ↓［２］或－ＮＲ↑［５］Ｒ↑［６］，其中，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］彼此独立地表示氢或低级烷...

通式（Ⅰ）化合物（其中Ｒ代表氢或甲基）能够用于治疗或预防以认知功能衰退和／或损伤为特征的疾病或者伴有其他疾病的精神残疾。作为通式Ⅰ化合物，优选地可以使用（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－（－）－２－（２－二甲氨基乙氧基）－２－苯基－１，７，７－三甲...

本发明涉及西酞普兰或其可药用盐在制备适于治疗升高的（高）血压、使血压正常化或降低升高的血压和／或预防升高的血压的药物组合物中的应用。

通式化合物及其药学可接受的盐制备适于治疗和／或预防记忆障碍和／或认知下降或预防学习能力下降的药物组合物的用途，　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中Ｒ↑［１］代表氢或低级烷基；Ｘ和Ｙ其中一个代表氢或卤素，且另一个代表通式基团　　　　＊＊＊　　...

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的酸加成盐用于制备具有神经保护作用的药物组合物的用途，其中Ｒ↑［３］表示氢或羟基；Ｒ↑［１］表示氢或烷基；以及Ｒ↑［２］表示烷基。

本发明涉及包含式（Ⅰ）的德伦环烷延胡索酸盐的片剂，其中所述片剂含有（相对于总重量）大于５０％重量的德伦环烷延胡索酸盐、５－２０％重量的粘合剂、５－２０％重量的平均粒径低于３０μｍ的微晶纤维素、１－１０％重量的崩解剂、０．５－４％重量的润...

本发明涉及一种用于抑制认知功能减退的组合的药物组合物，包括作为Ａ）组分的通式Ⅰ的（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－（－）－２－［Ｎ，Ｎ－（二甲基氨基乙氧基）］－２－苯基－１，７，７－三甲基二环［２．２．１］庚烷或其药学可接受的酸加成盐和作为Ｂ）组分...

本发明涉及一种组合的镇痛药物组合物，包括作为组分Ａ）的（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）－（－）－２－［Ｎ，Ｎ－（二甲基氨基乙氧基）］－２－苯基－１，７，７－三甲基二环［２．２．１］庚烷或其药学可接受的酸加成盐和作为组分Ｂ）的吗啡、阿片类镇痛药和／或...

通式（Ⅰ）的新的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐，其中Ｒ↓［１］是氢或具有１－４个碳原子的烷基；Ｘ是氢或卤素；Ｒ↓［２］是氢或具有１－４个碳原子的烷基；ｎ是１、２或３；Ｑ和Ｗ各自独立地代表－Ｎ＝或－ＣＨ＝；并且Ｒ↓［４...

本发明涉及通式Ｉ的３，５－二氨基－１Ｈ－１，２，４－三唑衍生物及其药学上可接受的酸加成盐的制备方法．通式Ｉ中各项的定义详见说明书．