１，２，４－三唑并[１，５－ａ]嘧啶衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及新颖的具通式（Ｉ）的１，２，４－三唑（１，５－ａ）嘧啶衍生物和它们的盐，＊＊＊（Ｉ）式中各基团定义见说明书。本发明专利技术也包括所述化合物的制备方法。本发明专利技术的化合物抑制胃酸的分泌，此外它们可作为中间体，用来制备具有价值的增强收缩力，抗咽峡炎，消炎，抑制溃疡以及抑制胃酸分泌效应的化合物。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新颖的1，2，4-三唑并〔1，5-a〕嘧啶衍生物和它们的盐，并进一步涉及到所述化合物的制备方法。 本
技术实现思路
之一是提供了新颖的具通式(Ⅰ)的1，2，4-三唑并〔1，5-a〕嘧啶衍生物以及它们的盐， 其中Q表示氢或一个六元杂环基团，该基团含有一个或多个氮和/或氧原子，任意地带有一个C1-4烷基取代基; 或具式S(O)pR3的基团，其中P表示0，1，或2，并且R3表示直或支链的C1-8烷基，C2-6链烯基或苯基-(C1-4烷基)，后者可任意地带有一个或多个卤素或硝基取代基，或者任意地被一个或多个硝基或三氟甲基所取代的苯基; 或者一组具式NR4R5的基团，其中R4和R5各自表示氢，支或直链的C1-12烷基，C2-6链烯基;苯基-(C1-4烷基)或二-(C1-4烷基)-氨基-(C1-6烷基); R1和R2各自表示氢或直或支链的C1-4烷基，或R1和R2一起构成具下列通式的基团，(CH2)n-Y-(CH2)m，其中Y表示CH2基团，一个硫原子或一个NR6式基团，其中R6表示氢或苯基-(C1-4烷基)，n和m各自代表0，1，2，3，4或5; L表示一离本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式（Ｉ）１，２，４一三唑并（１，５－ａ）嘧啶衍生物以及它们的盐，＊＊＊（Ｉ）其中Ｑ表示氢或一个六元杂环基团，该基团含有一个或多个氮和／或氧原子，任意地带有一个Ｃ↓［１－４］烷基取代基；或具式Ｓ（Ｏ）↓［ｐ］Ｒ↑［３］的基团，其中Ｐ表示０，１，或２，并且Ｒ↑［３］表示直或支链的Ｃ↓［１－８］烷基，Ｃ↓［２－６］链烯基或苯基－（Ｃ↓［１－４］烷基），后者可任总地带有一个或多个卤素或硝基取代基，或者任意地被一个或多个硝基或二氟甲基所取代的苯基；或者一组具式ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］的基团，其中Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］各自表示氢，直或支链的Ｃ↓［１－１２］烷基，Ｃ↓［２６］链烯基；苯基－（Ｃ↓［１－４］烷...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：加伯伯雷茨，约瑟夫勒特，克拉若勒特尼艾瑟斯，拉兹罗泊奥，恩卓里瓦，彼德特林卡，
申请(专利权)人：埃吉斯药物工厂，
类型：发明
国别省市：HU[匈牙利]