【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种卡培他滨的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)2’,3’?二?O?乙酰基?5’?脱氧?5?氟?N?(正戊基氧羰基)胞苷的制备以2’,3’?二?O?乙酰基?5’?脱氧?5?氟胞苷为原料,在二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、N,N?二甲基甲酰胺中的任意一种有机溶剂及碱化剂存在下,与氯甲酸正戊酯进行酰化反应生成2’,3’?二?O?乙酰基?5’?脱氧?5?氟?N?(正戊基氧羰基)胞苷;加水提取,合并有机相;减压浓缩有机相至无馏液流出,加入异丙醚、乙腈至油状物中,常温全部溶解后,缓慢降温至0~5℃后析晶,获得白色粉末2’,3’?二?O?乙酰基?5’?脱氧?5?氟?N?(正戊基氧羰基)胞苷;(2)卡培他滨粗品的制备将步骤(1)获得的白色粉末2’,3’?二?O?乙酰基?5’?脱氧?5?氟?N?(正戊基氧羰基)胞苷室温下加入到甲醇、乙醇、丙醇、四氢呋喃、二甲基亚砜中的任意一种有机溶剂中至溶解,在碱溶液存在下反应,反应完毕后,使用浓盐酸调节pH值至2?6,然后二氯甲烷萃取两次,获得有机相,加水提取,合并有机相,减压浓缩有机相至粘稠,加入甲苯析晶,抽滤、甲苯洗涤,获得卡培他滨粗品;(3)卡培他滨粗品精制室温 ...
【技术特征摘要】
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