本发明涉及制药领域尤其是兽药领域，更具体地，涉及一种米尔贝A3肟晶型，它可以通过X‑射线粉末衍射谱图，红外吸收(IR)谱图，差示扫描量热分析(DSC)，热重分析(TGA)等来表征。同时，本发明还涉及制备这种米尔贝A3肟晶型的方法以及这种...

本发明涉及一种西兰花蛋白肽的制备方法，该方法以西兰花蛋白为原料，经过预处理、酶解、灭酶活、分离及干燥等步骤制备得到西兰花蛋白肽粉。本发明的方法工艺稳定，成本低，非常适合工业化生产。本发明还涉及所制备的西兰花蛋白肽及其在抗氧化、降胆固醇、...

本发明提供了一种曲贝替定的新的制备方法，该方法由蕃红菌素(safracin B)为起始原料经过一系列反应合成曲贝替定，该方法原料易得，合成步骤少，并且不使用剧毒的有机锡试剂，安全，低廉，具有较大的工业化应用价值。

本发明涉及对如下式所示的天维菌素A和/或B的改造后得到的一系列天维菌素衍生物及其在抗寄生虫方面的用途。天维菌素衍生物的防治对象涉及农林作物、人、禽兽或水产等多方面的寄生虫。该类衍生物的药效好、毒性低，而且对环境更友好。

提供了一种化合物，所述化合物可用于治疗由细胞增殖和/或血管新生所导致的病症或与该细胞增殖和/或血管新生关联或伴随的病症。

本发明涉及一种通式(I)所示的丙烯酸类衍生物、其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗剂，特别是作为选择性雌激素受体下调剂(SERD)的用途，其中通式(I)各取代基与说明书中的定义相同。

本发明涉及酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途。

本发明公开了一种吡喹酮的制备方法及其中间体。所述方法以β‑苯乙胺为起始原料，经与氯乙酰氯、乙醇胺和环己甲酰氯依次发生缩合、取代和酰化反应后，再经氧化和环合反应后即制得目标产物吡喹酮。本发明还公开了制备吡喹酮的两个关键中间体式IV和式V化...

一种通式(I)所示的吲哚类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

本发明涉及嘧啶类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR4激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

本发明涉及苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明...

本发明涉及天维菌素A和/或天维菌素B用于控制人或动物中寄生虫的用途。本发明所述的天维菌素A和/或天维菌素B对人或动物中的寄生虫，例如线虫及节肢动物具有显著的杀灭效果，而且其相对于现有大环内酯类化合物的毒性更低，对环境更友好，具有很好的应...

本发明涉及天维菌素A和/或天维菌素B用于控制农林作物中有害昆虫的用途，本发明所述的天维菌素A和/或天维菌素B对农林作物中的有害昆虫，例如烟粉虱、西花蓟马、灰飞虱、褐飞虱、白背飞虱、稻纵卷叶螟、水稻二化螟、水稻三化螟和台湾乳白蚁，而且毒性...

本发明涉及一种酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中...

本发明涉及磷酸泰地唑胺铵盐及其晶型、它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明磷酸泰地唑胺铵盐的制备方法简单，有利于工业化生产；本发明磷酸泰地唑胺铵盐晶型A的溶解性良好、结晶工艺简单、便于操作、污染小、可实现工业化生产；本发明磷酸泰地唑胺...

本发明公开了一种新的曲霉菌菌株及其应用。该菌株命名为Glarea lozoyensis HS‑2158，保藏编号为CGMCC NO.13367。本发明的菌株HS‑2158为肺念菌素B0高产菌，而且产生的肺念菌素C0、E0、B5、B0丝氨...

提供了一种多杀菌素异源表达菌株的构建方法，通过该方法获得的多杀菌素异源表达菌株及其在制备多杀菌素中的应用。方法利用多次同源重组，将红色糖多胞菌的红霉素合成基因簇替换为多杀菌素合成基因簇和鼠李糖合成基因簇，使红色糖多孢菌表达多杀菌素。

本发明提供了一种渥曼青霉(Penicillium wortmannii)1507‑N13，以及通过培养它制备渥曼青霉素的方法。渥曼青霉(Penicillium wortmannii)1507‑N13于2017年01月09日保藏于“中国微...

本发明公开了一种依度沙班对苯甲磺酸盐新晶型及其制备方法和应用，该新晶型在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X-射线衍射光谱中，在衍射角2θ＝3.0±0.2°和4.0±0.2°处有特征峰，该新晶型的制备方法如下：(1)将依度沙班对苯甲磺酸盐晶型...

本发明涉及一种含有结核病变态反应原CE的药物组合物及其制备方法和用途。所述组合物包括结核病变态反应原CE、结构保护剂、表面活性剂、缓冲剂等。本发明的组合物对结核病的检测灵敏度高，具有良好的物理和化学稳定性，具有广阔的市场应用前景。