本发明提供了一种制备表阿霉素的方法及与谅方法相适应的中间体。所述制备方法可包括：使叔丁基二甲基氯硅梡与N-三氟乙酰基阿霉素反应获得化合物1N-三氟乙酰基-14-O-叔丁基二甲基硅基阿霉素；氧化化合物1获得化合物24’-酮-N-三氟乙酰基...

本发明涉及一种制备恩拉霉素(Enramycin)对照品的方法，所述方法包括：提供恩拉霉素在pH值为6.0-7.5，醇的体积百分含量在30-40％的醇-水混合溶剂中的溶液，然后将所述溶液连续上样至装填了非极性大孔吸附树脂的树脂柱中，直到流...

本发明涉及一种恩拉霉素(Enramycin)的精制方法，所述方法包括将恩拉霉素粗品配制成一定浓度的溶液，然后调节其pH值并最终实现沉淀，从而得到高纯度的恩拉霉素。该方法工艺简单，可操作性强，得到的产品纯度和收率高，非常适于工业化生产。

一种注射用HPPH冻干粉针制剂及其制备方法。该冻干粉针制剂含有HPPH、助溶剂、增溶剂、赋形剂、pH调节剂。所述的HPPH冻干粉针制剂疏松，复溶性好，水分低，稳定性好。

本实用新型公开一种激光诊断仪，包括：激光发射装置、分光装置、摄像装置、荧光传感器、工作站和显示器，所述分光装置包括连通的入光孔、可见光出光孔和荧光出光孔，所述分光装置的入光孔设置在由诊断区域的待诊断部位被所述激光发射装置所发射的激光激发...

本发明涉及达比加群酯甲磺酸盐新的晶型M和N以及它们的制备方法和用途，其中所述晶型M的X-射线粉末衍射图在以下衍射角2θ处具有特征峰：5.7±0.2°、6.2±0.2°、11.2±0.2°、12.4±0.2°、16.3±0.2°、18.2...

本发明提供一类新的苯并间二氧杂环戊烯衍生物以及这类化合物的制备方法。这类由式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可以用于治疗或者预防阿尔茨海默氏症(Alzheimer’s disease)。式(I)中的R1...

本发明涉及一种改进的乙酰磷酸二铵盐的制备方法，该制备方法首先通过磷酸与乙酸酐反应，形成乙酰磷酸，再加入氨水得到乙酰磷酸二铵盐。本发明的方法工艺操作简单，且收率高，成本低，非常适合工业化生产。

本发明涉及一种可用于预防和/或治疗丙型肝炎的式(I)所示氮杂环丁酮化合物及其药物组合物、以及使用它们来预防和/或治疗丙肝病毒感染的方法。

本发明提供了一种含有抗CD52单抗的药物组合物，所述组合物还含有保护剂，选自糖、多元醇或氨基酸。本发明的药物组合物通过选用糖，多元醇或氨基酸作为保护剂，单体蛋白损失减少，蛋白聚合物含量降低，特别是在高温、振荡、光照和冻融等破坏时可起到保...

本发明涉及一种含有阿达木单抗和结构保护剂的药物组合物。本发明选用蔗糖或海藻糖作为结构保护剂，使得药物组合物的稳定性得到很大程度的提高，具有非常广阔的市场应用前景。

本发明提供了(3R,4S)-4-(4-羟基苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-4-羟基丁基-2(Z)-烯]-1-(4-氟苯基)-2-氮杂环丁烷酮(式A)化合物的晶型，它们可以通过X-粉末衍射(XRPD)图谱、差示扫描量热(DSC)图谱、红...

本发明公开了一株游动放线菌菌株及其应用，该菌株命名为游动放线菌(Actinoplanes sp.)HS-16-20，保藏编号为CGMCC NO.7294。本发明的游动放线菌HS-16-20可产生非达霉素(Fidaxomicin)，该化合...

本发明涉及用于制备瑞加德松的新中间体及其制备方法，以及利用这些新中间体制备瑞加德松的方法。本发明公开了新中间体——通式I的化合物及用肼基腺嘌呤制备该中间体的方法，还公开了制备瑞加德松的方法，包括将式I化合物与通式II的化合物在催化剂作用...

本发明还提供了制备司他霉素的方法，该方法包括可产生司他霉素的链霉菌在含有可利用的碳源、可利用的氮源和3-羟基-4-氨基丁酸的发酵培养基里发酵的步骤，和在发酵中途向发酵培养基里中加入植物油的步骤。本方法具有效价高，终产物易于提取等优点，克...

本发明涉及一种含有依维莫司或其衍生物的口服固体制剂，其至少包含作为活性成分的依维莫司或其衍生物以及一种水溶性成膜剂。本发明还涉及上述制剂的制备方法。根据本发明的依维莫司或其衍生物制剂具有稳定性好，溶出理想，工艺简单的特点，且生产效率高，...

本发明涉及一种式4所示的达比加群酯新中间体及其制备方法，该方法操作简单，反应条件温和，生产成本低，收率高，非常适合于工业化生产。本发明还涉及式4所示的中间体化合物在制备达比加群酯中的用途。

本发明涉及一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法。该方法包括：首先使(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈与苯甲酰氯反应，得到(S)或(R)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈，然后采用手性色谱柱，以正己烷-异丙醇溶液体系为流动相...

本发明涉及一种罗米地辛的新晶型O，它可以通过X-射线粉末衍射(XRD)谱图，差示扫描量热(DSC)谱图，红外吸收(UV)谱图等来表征。同时，本发明还涉及该罗米地辛晶型O的制备方法和用途。

本发明公开了一种4-((取代苯基)二氟甲基)苯氧基羧酸衍生物及其制备方法和用途。更具体地说，本发明涉及如下结构所示的式Ⅰ化合物，其定义见说明书。本发明化合物可作为PPAR激动剂，显示出有较强的降低血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)...