本发明公开了一种荒漠拟孢囊菌和奥利万星中间体的制备方法。所述高产奥利万星中间体的菌株荒漠拟孢囊菌HS807-AN-2396(Kibdelosporangium aridum)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为C...

本发明涉及一种西兰花蛋白肽的制备方法，该方法以西兰花蛋白为原料，经过预处理、酶解、灭酶活、分离及干燥等步骤制备得到西兰花蛋白肽粉。本发明的方法工艺稳定，成本低，非常适合工业化生产。本发明还涉及西兰花蛋白肽在抗氧化、降胆固醇、降血脂中的用途。

本发明涉及人参皂苷C‑K的几种多晶型物质，具体涉及新的晶型A、晶型B、晶型C、晶型E、晶型F、晶型I、晶型K、晶型L、晶型M、晶型N、晶型O，及几种新晶型的制备方法。

本发明涉及结构式(I)所示的化合物，其中n＝0，1,2；m＝0，1；R1、R2和L如说明书中所定义。本发明还涉及具有结构式(I)所示的一类化合物在治疗由细胞增殖和/或血管新生的破坏所导致、与该破坏关联或伴随的病症的应用。

本发明涉及一种D-环丝氨酸中间体的合成方法，该方法通过D-丝氨酸甲酯或其酸式盐与卤代试剂在有机溶剂中反应，制备得到3-卤代-D-丙氨酸甲酯或其酸式盐，该化合物是制备D-环丝氨酸的重要中间体。本发明所采用的方法工艺操作简便、安全性高，反应...

本发明公开了一种链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)HS7522，通过培养它制备米尔贝霉素A4的方法。本发明的链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)HS7522于2014年9月16日保藏...

本发明涉及人参皂苷C‑K的几种多晶型物质，具体涉及新的晶型A、晶型B、晶型C、晶型E、晶型F、晶型I、晶型K、晶型L、晶型M、晶型N、晶型O，及几种新晶型的制备方法。

本发明涉及一种米尔贝肟中间体II的制备方法，所述方法包括使米尔贝霉素(I)在催化剂和溴化物的存在下，与氧化剂次氯酸盐进行反应，生成米尔贝肟中间体(II)。本发明的方法工艺操作简单，且收率高，成本低，非常适合工业化生产。其中，R＝CH3或...

本发明涉及一种来那替尼的纯化方法。本发明的方法能有效的降低来那替尼的杂质含量，获得高纯度的来那替尼，而且操作简单，收率高，非常适合工业化生产。

本发明涉及人参皂苷C‑K的两种多晶型，具体涉及新的晶型D和晶型H，及这两种新晶型的制备方法。

本发明公开了一种泊马度胺的结晶工艺。该结晶工艺包括将泊马度胺与混合溶剂A进行混合溶清后，将所得澄清液浓缩，得到泊马度胺晶体。本发明采用的结晶工艺，操作简便、成本低廉、安全高效、绿色环保、有利于工业化生产，并且制备得到的产品晶型单一、稳定...

本发明提供了一种不饱和脂肪酸酰胺类化合物及其制备方法和用途。所述不饱和脂肪酸酰胺类化合物是由链霉菌Streptomyces maoxianensis sp.nov.经发酵培养,然后通过提取分离得到的天然化合物。本发明的不饱和脂肪酸酰胺类...

本发明公开了一种式(I)所示的苯并间二氧杂环戊烯衍生物(AD‑35)的新的制备方法。以胡椒酸为原料，经过溴代、酯化、氰化、环丙烷内酰胺化、酰胺氮烷基化、脱保护、哌啶氮烷基化和成盐得到式(I)化合物。该方法起始原料廉价易得，合成路线短，操...

本发明公开了DoxA蛋白突变体及其编码基因与应用。本发明公开一种蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No.16所示。本发明公开的表阿霉素高产菌可高效表达表阿霉素，其发酵液的表阿霉素效价达到102.0μg/ml。本发明在生物工程制药技术领域...

本发明涉及一种制备索非布韦晶型6的方法。所述方法操作简单、工艺条件稳定、重现性好、收率高、纯度高，而且中间过程不会形成粘稠胶状物，解决了出料口堵塞的问题，适于工业化大生产，具有很高的经济价值。

本发明涉及一种制备无定型罗米地辛的方法，所述方法包括：将罗米地辛溶解在醇溶液中，然后加入水，搅拌均匀后放入预冷的冻干仓中，最后通过预冻和干燥得到无定型的罗米地辛。本发明的方法工艺操作简单，成本低，而且制备得到的无定型罗米地辛稳定性好，非...

本发明涉及一种制备4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的方法，该方法包括使4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺与4-氨基-3-氟苯酚在无机碱的存在下进行反应。本发明选用无机碱取代现有技术中的叔丁醇钾，有效解决了叔丁醇钾在...

本发明提供了一种从含有谷胱甘肽的溶液中分离纯化还原型谷胱甘肽的方法，包括步骤：1)向谷胱甘肽溶液中加入氧化剂，使其氧化至氧化型谷胱甘肽；2)向溶液中加入酸，调节pH至1.0-4.0，离心或过滤；3)将步骤2)得到的离心或过滤后的溶液分别...

本发明公开了一种式(I)所示的氮杂环丁酮化合物的新的制备方法。以式II所示的羧酸酮酯为原料，经过格氏加成，立体选择性脱水，酯基还原，羟基保护，与手性助剂缩合后再与亚胺加成，最后关环，脱保护得到式(I)化合物。该工艺原料易得，合成步骤少，...

本发明提供了一种制备表阿霉素的方法及与谅方法相适应的中间体。所述制备方法可包括：使叔丁基二甲基氯硅梡与N-三氟乙酰基阿霉素反应获得化合物1N-三氟乙酰基-14-O-叔丁基二甲基硅基阿霉素；氧化化合物1获得化合物24’-酮-N-三氟乙酰基...