浙江海正药业股份有限公司专利技术

浙江海正药业股份有限公司共有374项专利

  • 本发明提供了一种HPPH(2‑((1′‑正己氧基)乙基)‑2‑二乙烯基‑焦脱镁叶绿酸(a),2‑((1’‑n‑hexyloxy)ethyl)‑2‑divinyl‑pyropheophorbide‑a)的纯化方法,具体涉及一种HPPH的制...
  • 环丝氨酸酯化物盐酸盐的晶型及其制备方法
    本发明涉及环丝氨酸酯化物盐酸盐的新晶型及其制备方法。所述晶型在化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
  • 本发明涉及达格列净·(S)‑丙二醇·水合物晶型D的制备方法和用途。所述晶型在溶出时间、生物学释放、化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
  • 一种泰拉霉素的制备方法及其中间体,该方法包括下列步骤:有机溶剂中,将如式II所示的化合物与正丙胺进行如下所示的开环加成反应,制得如式I所示的泰拉霉素;其中,所述的有机溶剂为1,2‑丙二醇。该方法得到的泰拉霉素的纯度高,其HPLC纯度在9...
  • 本发明公开了一种盐酸表柔比星的制备方法及其中间体。该方法包含下列步骤:有机溶剂中,在碱的作用下,将化合物4与三氟甲磺酸酐进行如下所示的酯化反应,制得化合物4’。本发明的制备方法,路线短,收率高,反应原料容易获得,无需使用其他昂贵的试剂,...
  • 本发明涉及一种表柔比星或其盐酸盐的分离纯化方法,包括1)取表柔比星或其盐酸盐粗品,上样大孔吸附树脂柱;2)用含体积百分比为5%‑50%的有机溶剂水溶液进行洗脱,收集合并洗脱液,分离得盐酸表柔比星。本发明的方法经济高效,对表柔比星或其盐酸...
  • 提供了一种富马酸贝达喹啉的晶型I、II和III及其制备方法,该晶型纯度高,理化性质优异,稳定性好。所述制备方法能有效提高产品质量,适用于药物的制备和大规模生产。
  • 本发明涉及一种制备脱镁细菌叶绿素a酯的方法。该方法从光合细菌发酵液出发,通过固液分离后对菌体进行收集,然后利用丙酮水溶液对菌体中的细菌叶绿素a进行提取,提取液调酸处理后,通过溶剂萃取、结晶即可得到95.0%以上的脱镁细菌叶绿素a。先使用...
  • 本发明涉及一种新的杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为FGFR4抑制剂的用途。本发明的优选化合物对FGFR4具有较好的抑制作用。
  • 本发明提供一种如式(I)所示的噻唑基二氢嘧啶类化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对应异构体,其中R1、R2、R3、m、n和A如说明书和权利要求所定义。本发明还提供式(I)化合物的制备方法及其用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染的...
  • 一种发酵生产高含量多黏菌素B1的方法
    本发明提供了一种发酵生产高含量多黏菌素B1的方法,具体公开了制备高含量多黏菌素B1的培养基,通过不同的氨基酸组合和培养基配方,调节多黏菌素发酵过程中各种组分的比例,获得的多黏菌素B1组分含量可达83.01%。本发明提高了发酵产物中多黏菌...
  • 提供了吡咯并喹啉醌钠盐的晶型I、晶型II、晶型III和晶型IV以及它们的制备方法。还提供了含有上述晶型的药物组合物、化妆品组合物、功能性食品或营养剂。这些晶型在溶解性、晶型稳定性、吸湿性等方面具有优异的性质。
  • 一种如通式I所示的谷胱甘肽修饰的雷帕霉素类水溶性衍生物及其制备方法,其中R1和R2的定义如说明书所述。通式I所示的化合物可用于诱导免疫抑制,治疗移植排斥、实体肿瘤等疾病。
  • 提供一种磷酸氟达拉滨的新晶型及其制备方法、含有其的药物组合物及其制药用途。所述磷酸氟达拉滨的晶型I和II在溶解性、溶解速度、化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
  • 克洛索隆的晶型及其制备方法和用途
    本发明涉及克洛索隆新的晶型A、B、C、D以及它们的制备方法和用途。所述晶型在物理化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
  • 本发明公开了一种分离贝达喹啉非对映异构体A的方法,包括如下步骤:(1)向含有非对映异构体A和B的贝达喹啉反应液中,加入反相溶剂,析出非对映异构体B;(2)除去步骤(1)析出的非对映异构体B,得到非对映异构体A。本发明的分离方法,操作简便...
  • 奥利万星二磷酸盐的晶型及其制备方法和用途
    本发明涉及奥利万星二磷酸盐新的晶型A以及它的制备方法和用途。本发明所述晶型在溶出时间、生物学释放、化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
  • 本发明涉及一种羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的羧酸类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中...
  • 一种人参皂苷C‑K口服固体制剂及其制备方法。所述的人参皂苷C‑K口服固体制剂是将人参皂苷C‑K与载体材料熔融后,挤出制粒,然后将所述颗粒与其他辅料混合制备而成。该口服固体制剂提高了人参皂苷C‑K的溶解性、体内生物利用度和依从性。
  • 本发明涉及一种工艺简单,便于操作、收率较高、质量重现性较好的甲氨蝶呤盐的纯化工艺。该工艺包括一锅法合成甲氨蝶呤、反应液的预处理及过滤、调碱和结晶四个步骤。本发明简化了甲氨蝶呤的分离和纯化流程,避免大量氨水和酸水的使用,溶剂可以回收利用,...