本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一种2‑三氟甲基苯磺酰胺类衍生物作为URAT1抑制剂，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。本发明2‑三氟甲基苯磺酰胺类衍生物为如式(Ⅰ)所示的化合物，其中R1...

本发明公开了一种新的青霉(Penicillium sp.)HS‑NF‑684Z，保藏编号为：CGMCC No.14144；同时公开了通过培养它制备烟曲霉素或者含有烟曲霉素的药物组合物的方法。

本发明涉及一种人血清白蛋白‑阿霉素交联物及其应用，通过小分子交联技术合成的人血清白蛋白‑阿霉素交联物HSA‑DOX能够形成纳米颗粒，所述HSA‑DOX纳米颗粒能够选择性杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤的淋巴结转移，可用于肿瘤的靶向成像和靶向治疗。...

一种酶法制备磷酸氟达拉滨的方法，包括将氟达拉滨与高能磷酸化合物在脱氧核糖核酸激酶作用下反应，所述方法还加入了乙酸激酶和乙酰磷酸游离酸或乙酰磷酸盐。通过采用酶法工艺制备磷酸氟达拉滨，成功解决了现有工艺中存在的技术问题，通过添加乙酸激酶来使...

提供酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供一种通式(I)所示的酰胺类衍生物或其可药用的盐、其制备方法，以及它们作为治疗剂，特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途

本发明公开了一种烟曲霉素的提取纯化方法，包括甲基叔丁基醚(MTBE)或乙基叔丁基醚(ETBE)发酵液萃取、MTBE或ETBE沉淀和结晶纯化等步骤。该方法操作简单、收率高、成本低廉、可大规模工业化生产，对烟曲霉素的产业化生产及后续烟曲霉素...

本发明涉及嘧啶类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR4激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

本发明属于生物工程领域，涉及腺苷三磷酸的制备。本发明提供了一种重组表达载体以及包含所述载体的重组表达宿主，所述重组表达载体包含编码腺苷激酶、腺苷酸激酶和乙酸激酶的多核苷酸；本发明还提供了使用所述重组表达宿主合成腺苷三磷酸的方法。本发明通...

本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及式Ⅰ所示的化合物及其制备方法，以及其作为一种新型URAT1抑制剂的用途，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中式Ⅰ中的M、R1、R2、R3、R4、R5、R6...

本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言，本发明涉及式(I)所示的磺酰胺类衍生物及其制备方法，以及其作为URAT1抑制剂的用途，特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途，其中式(I)中的M、R4和R5的定义如说明书中...

本发明涉及一种英夫利西单抗冻干制剂。具体地，本发明涉及一种冻干制剂，其包含英夫利西单抗、组氨酸缓冲体系、结构保护剂和表面活性剂，其中，在复溶之后，所述制剂中的英夫利西单抗浓度为100‑200mg/ml。

本发明涉及一种药物组合物，其包含英夫利西单抗、组氨酸缓冲体系、结构保护剂和表面活性剂，其中所述组氨酸缓冲体系中组氨酸的浓度为约1‑200mM，优选约5‑75mM，更优选约25‑45mM。

本发明公开了一种新的链霉菌菌株及其应用，该菌株命名为链霉菌(streptomyce sp.)HS‑HY‑153，其保藏编号为CGMCC NO.14806；同时公开了通过培养该菌株HS‑HY‑153制备星孢菌素(Staurosporine...

本发明涉及一种单组分天维菌素B基因工程菌及其制备方法。该基因工程菌是在天维菌素产生菌Streptomyces avermitilis MA220的基因组中将milA1基因的AT0结构域置换成红霉素合成基因簇的AT0结构域而获得。所述天维...

本发明属于生物工程领域，涉及一种生产阿卡波糖的工程菌以及该菌的制备方法和应用。所述阿卡波糖工程菌是产阿卡波糖的游动放线菌或其衍生菌株，其中以下一个或两个基因失活：(i)编码序列如SEQ ID NO:2所示或与SEQ ID NO:2所示序...

本发明提供了式Ⅰ所示的化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。本发明式Ⅰ所示的化合物用于肿瘤的治疗。

本发明提供了一种提高青蒿酸发酵产量的方法，包括以可产青蒿酸的酿酒酵母工程菌为生产菌株，在含有可水解为葡萄糖和半乳糖的乳糖水解液，甲羟戊酸和/或柠檬醛等外源因子的发酵培养基中发酵，本发明提高了青蒿酸的发酵产量，降低了青蒿酸的发酵成本，技术...

本发明涉及一种模拟野生环境的产孢装置及其在牛樟芝中的应用，该装置包括产孢罐、木块放置框、无菌空气扩散板及孢子收集板，所述产孢罐上端设有密封盖、温度控制系统接入口及加湿系统接入口，所述木块放置框设置至于产孢罐内，所述木块放置框的两侧分别设...

本发明涉及喷司他丁的新晶型Ⅰ以及它的制备方法和用途，所述晶型Ⅰ的溶解性好、有利于提高药物的肠道吸收和口服生物利用度；本发明的晶型Ⅰ药物同时具备产品纯度高、理化性质优异、化学稳定性良好、加工(过滤、干燥和压片)可再现的优点；本发明结晶工艺...

本发明公开了一种5‑酮基米尔贝霉素发酵液的提取和结晶工艺。包括发酵液的预处理；菌丝体浸泡提取、过滤浓缩；正庚烷萃取，浓缩，搅拌结晶；正庚烷淋洗，烘干等步骤。通过本发明工艺生产的5‑酮基米尔贝霉素晶体，纯度高达99％，比5‑酮基米尔贝霉素...