本发明提供一种表现出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐及含有其的药物组合物。还提供一种可用作原料药的晶体及含有其的药物组合物。一种式(I)：(式中，Y为N等；R<supgt;1</supgt;为取代或未...

本发明涉及具有病毒增殖抑制活性的尿嘧啶衍生物及含有其的医药组合物。提供显示出冠状病毒3CL蛋白酶抑制活性的化合物或其制药上允许的盐及含有其的医药组合物。式(I)所示的化合物或其制药上允许的盐(环A为所示的环(X为单键等，R2为取代或未取...

本发明提供具有抗病毒活性的、式(I)：(式中，虚线表示键的存在或不存在；R1为羧基等；L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等；R2为取代或未取代的烷基；R3为氢原子等；X为＝CRX‑或＝N‑；Y为＝CRY‑或＝N‑；U为‑CRU＝或‑N＝...

本发明涉及具有GLP‑1受体激动剂活性、可用作GLP‑1受体参与的疾病的治疗或预防剂的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。由式(I)表示的化合物或其制药上可接受的盐，(式中，A1为C(R5)等，A2为C(R6)等，A3...

本发明提供了下式(I)所示的化合物：式中，环A是取代或未取代的杂环；环C是苯环等；R1是卤素等；R2a和R2b各自独立地是氢等；R3是取代或未取代的烷基等；R4是氢等；n是1～3的整数。

本发明提供含有具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物的口服给与的制剂

本发明提供显示出冠状病毒

本发明提供一种用于治疗新型冠状病毒传染病

本发明提供具有病毒增殖抑制作用的三嗪衍生物的制造方法和含有三嗪衍生物的口服给与的制剂。与的制剂。

本发明涉及含有式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的，调控了水分值，且再调制时间短的冷冻干燥制剂的制造方法及冷冻干燥制剂，该制造方法至少包含下列步骤：1)于预先确定的冷却温度将冷冻干燥机室中的式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐...

估计系统包括：获取单元，其获取从受验者同时测量出的脑波的测量数据和功能性磁共振成像法的测量数据；第一计算单元，其基于脑波的测量数据中包含的通道间的相关性，针对每个通道组合计算第一功能连接；第二计算单元，其基于功能性磁共振成像法的测量数据...

辅助用于由医药品开发的临床试验中的分析业务制作的分析资料的自动生成的编程的自动化。程序生成辅助系统使用分析图表计划书的格式信息和布局信息以及图像数据，通过基于微观规则库的预测和基于宏观CNN的预测这两个方法来进行表单的模式预测。此外，程...

本发明提供具有优良ACC2选择性抑制作用，不会伴随血浆甘油三酯上升或血小板浓度的降低等副作用，而用于脂肪性肝病，尤其非酒精性脂肪肝病的治疗和/或预防的药物组合物。一种用于治疗和/或预防脂肪性肝病的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或...

本发明提供具有血清素5

本发明涉及一种药物组合物，其用于治疗神经性疼痛、伤害感受性疼痛或内脏痛、以及间质性膀胱炎和/或膀胱疼痛综合征，且含有P2X3和/或P2X

本发明提供一种1,3,5

本发明涉及炔基酮衍生物的制造方法。本发明还涉及一种复合物，含有N

本发明涉及用于预防流感传播的方法，其中所述方法包括对具有流感病毒感染的患者、本文称作“源头患者”施用有效量的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I)和(II)之一。用于本发明的化合物降低源头患者的流感病毒的传染性，且由此与...

提供了一种用于生产取代多环吡啶酮衍生物的方法。一种用于生产由式(II)表示的化合物的方法，其特征在于，在钠盐和/或镁盐的存在下使由式(I)表示的化合物与由式R2‑

本发明提供一种药物组合物，其用于治疗慢性咳嗽，且实质上未伴有味觉障碍的副作用。本发明的药物组合物含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，且用于治疗慢性咳嗽：且用于治疗慢性咳嗽：且用于治疗慢性咳嗽：且用于治疗慢性咳嗽：