本实用新型涉及化工生产技术领域，尤其为一种全自动化合物氯化反应釜，包括箱体，所述箱体的顶端面右侧设有溶液箱，所述溶液箱的底端连通有连接管，所述连接管的底端连通有活塞缸，所述活塞缸内滑动连接有活塞块，所述活塞块的右端面固定连接有套杆，所述...

本发明公开了一种5‑溴‑噻唑并[4,5‑D]嘧啶的制备方法，所述制备方法包括如下具体步骤：以4‑氨基‑5‑噻唑甲酸甲酯为起始原料，经过关环反应制得噻唑并[4,5‑D]嘧啶‑5,7‑二醇；然后，噻唑并[4,5‑D]嘧啶‑5,7‑二醇经过溴...

本发明公开了一种4‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑吡啶基)‑3‑氨基异恶唑的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)2‑甲氧基苯乙腈与2‑吡啶甲酸甲酯缩合反应制得2‑(2‑甲氧基苯基)‑3‑羰基‑3‑(2‑吡啶基)丙腈；(2)2‑(2‑甲氧...

本发明公开了一种(3‑(3‑(二甲氨基)丙氧基)苯基)硼酸，所述制备方法包括如下具体步骤：(1)以3‑羟基苯硼酸为起始原料，经过酯化反应制得3‑羟基苯硼酸频哪醇酯；(2)然后，3‑羟基苯硼酸频哪醇酯经过与N,N‑二甲氨基氯丙烷盐酸盐偶联...

本发明公开了一种4‑氨基‑2‑(2‑乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐的制备方法，该方法以四氢吡喃‑4‑甲酸为起始原料，经开环溴代成内酯反应、水解反应、羟基上Ts反应、甲酯化反应、叠氮化反应、氢化还原反应等一系列反应制得所述4‑氨基‑2‑(2‑乙...

本发明公开了一种3‑氯‑4‑碘‑2‑三氟甲基吡啶的制备方法，该方法具体包括如下步骤：将3‑氯‑4‑碘吡啶、三氟甲基化试剂溶于溶剂，在催化剂作用下于‑10～50℃反应10～32h，反应结束后，反应产物在冰水中沉淀、抽滤、洗涤、干燥，制得所...

本发明公开了一种1,2,3,4‑四氢噌啉的制备方法，该方法采用2‑卤代苯乙醇与偶氮二甲酸二酯类化合物反应得到N,N’双甲酸酯基保护的2‑卤代苯乙基肼，然后，N,N’双甲酸酯基保护的2‑卤代苯乙基肼在亚铜离子催化下闭环反应得到N,N’双甲...

本发明公开了一种合成5,6,7,8‑四氢‑1,6‑萘啶‑2胺的方法，所述合成方法的具体步骤如下：(1)2‑卤代‑5,6,7,8‑四氢‑1,6‑萘啶经过氨基保护反应制得6位保护的2‑卤代‑5,7,8‑三氢‑1,6‑萘啶；(2)6位保护的2...

本发明公开了一种7‑溴‑6‑氯苯并[D]异恶唑的制备方法，该方法包括如下步骤：以2‑溴‑3‑氯苯酚为起始原料，与多聚甲醛反应制得3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛；然后，3‑溴‑4‑氯‑2‑羟基苯甲醛经过与盐酸羟胺反应，制得3‑溴‑4‑氯‑...

本发明公开了一种合成6‑碘‑3‑(2,3‑二氯苯基)吡嗪‑2‑胺的方法，该方法包括如下步骤：(1)3‑溴‑6‑氯吡嗪‑2‑胺与2,3‑二氯苯硼酸发生Suzuki偶联反应，制得6‑氯‑3‑(2,3‑二氯苯基)吡嗪‑2‑胺；(2)6‑氯‑3...

本发明公开了一种4‑氟‑3‑三氟甲氧基苯基硼酸频哪醇酯的制备方法，该方法包括如下步骤：以邻氟三氟甲氧基苯为起始原料，经过硝化反应制得1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯；然后，1‑氟‑4‑硝基‑2‑三氟甲氧基苯经过还原反应，制得1‑氟‑4...

本发明公开了一种5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯乙酮的制备方法，该方法包括如下步骤：以4‑氯‑2‑氨基苯甲酸为起始原料，经过卤化反应制得5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸；然后，5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸经过缩合反应，制得2‑氨基‑5‑溴‑4...

本发明公开了一种5‑苄基‑5‑N杂螺[2.4]庚烷‑1‑羧酸的制备方法，所述制备方法为：1‑苄基‑3‑羟基吡咯烷经过一系列斯文氧化反应、维蒂希反应、硫叶立德反应、水解反应最终制得所述5‑苄基‑5‑N杂螺[2.4]庚烷‑1‑羧酸。本发明方...

本发明公开了一种2‑氯‑6‑甲氧基‑3‑甲基吡啶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)2‑甲氧基‑5‑甲基吡啶经过氮氧化反应制得2‑甲氧基‑5‑甲基吡啶‑N‑氧化物；(2)步骤(1)制得的2‑甲氧基‑5‑甲基吡啶‑N‑氧化物经过氯化...

本发明提供了一种2-氯-4-取代嘧啶类化合物的制备方法，其反应选择性高，能有效避免取代反应中异构体和副产物的产生，进而提高了产品收率，并且产品易于纯化、质量优良。2-氯-4-取代嘧啶类化合物的结构式为：（）其制备方法包括以下步骤：步骤1...

本发明提供了一种2-氨基-5-溴嘧啶类化合物的制备方法，其能克服现有技术对此类化合物合成成本高及后处理复杂、能耗大的问题，提高生产效率，降低生产成本。2-氨基-5-溴嘧啶类化合物以2-氨基嘧啶类化合物为原料进行制备，2-氨基嘧啶类化合物...