【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了,其反应选择性高,能有效避免取代反应中异构体和副产物的产生,进而提高了产品收率,并且产品易于纯化、质量优良。2-氯-4-取代嘧啶类化合物的结构式为:()其制备方法包括以下步骤:步骤1:2-甲硫基-4-氯嘧啶类化合物与碱在反应溶剂一发生取代反应,得到中间产物2-甲硫基-4-取代嘧啶类化合物,2-甲硫基-4-取代嘧啶类化合物的结构式为:()式中R、X和G与通式()中的限定相同,步骤2:步骤1种所得中间产物2-甲硫基-4-取代嘧啶类化合物与反应溶剂二发生氯化反应,得到终产物2-氯-4-取代嘧啶类化合物。【专利说明】
本专利技术涉及一种医药中间体的制备方法,尤其涉及嘧啶类化合物的制备方法,具体为。
技术介绍
嘧啶类化合物是一类具有广泛生物活性的物质,在农药和医药研发领域中占有重要的地位,农用化学除草剂,医用止痛剂,抗癌药等药物以及染料大多数含有嘧啶类结构。2-氯-4-取代嘧啶类化合物其结构式为:【权利要求】1.,所述2-氯-4-取代嘧啶类化合物的结构式为: 2.根据权利要求1所述的,其特征在于:步骤I中的所述反应溶剂一选自三乙胺、吡 ...
【技术保护点】
一种2?氯?4?取代嘧啶类化合物的制备方法,所述2?氯?4?取代嘧啶类化合物的结构式为:()式中,G为氢、烷基、烷氧基、硝基、氰基、氨基、酯基或卤素,???????X为O或N,???????R为烷基或环烷基,其特征在于:起始原料为2?甲硫基?4?氯嘧啶类化合物,其结构式为:()式中G与通式()中的限定相同,所述制备方法包括以下步骤:步骤1:2?甲硫基?4?氯嘧啶类化合物与碱在反应溶剂一发生取代反应,得到中间产物2?甲硫基?4?取代嘧啶类化合物,2?甲硫基?4?取代嘧啶类化合物的结构式为:()式中R、X和G与通式()中的限定相同,步骤2:步骤1种所得中间产物2?甲硫基?4?取 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:顾树银,鲍亮,
申请(专利权)人:无锡捷化医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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