一种3-氯-4-碘-2-三氟甲基吡啶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种3‑氯‑4‑碘‑2‑三氟甲基吡啶的制备方法，该方法具体包括如下步骤：将3‑氯‑4‑碘吡啶、三氟甲基化试剂溶于溶剂，在催化剂作用下于‑10～50℃反应10～32h，反应结束后，反应产物在冰水中沉淀、抽滤、洗涤、干燥，制得所述3‑氯‑4‑碘‑2‑三氟甲基吡啶。本发明专利技术方法工艺过程路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，易于实现工业化，避免了已有工艺危险试剂的使用，产品易于纯化，收率较高。

【技术实现步骤摘要】
一种3-氯-4-碘-2-三氟甲基吡啶的制备方法
本专利技术涉及医药中间体的合成
，尤其是涉及以3-氯-4-碘吡啶为起始原料经三氟甲基化制得3-氯-4-碘-2-三氟甲基吡啶的方法。
技术介绍
在有机化合物中引入三氟甲氧基基团，由于含氟化合物具有的特殊性质，使其在生物化学、农药、功能材料等领域具有很重要的应用价值。在这些含氟化合物中，三氟甲基化产物占有很大比例。将三氟甲基基团将其引入到有机化合物中能使目标产物的极性、偶极距、稳定性和亲脂性得到提高。因此含三氟甲基的化合物在医药、农药和新型功能材料等领域有重要的意义，且三氟甲基化反应是制备包括三氟甲基化合物等含氟化合物的重要方法。已有技术中引入氟的方法主要有：自由基反应，卤素置换反应和加成反应，但是直接氟化一般需要用到特殊的试剂和设备，或者需要较高的反应温度，且价格昂贵，收率不高，副产物多，提纯困难。现有文献Synthesis2004,No.10,1619–1624中报道了3-氯-4-碘-2-三氟甲基吡啶的制备方法，但是有使用到正丁基锂，乙醚的危险试剂，收率低且难以分离，而且成本较高，不利于放大生产。
技术实现思路
针对现有技术存在的上述本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种3‑氯‑4‑碘‑2‑三氟甲基吡啶的制备方法，其特征在于该方法具体包括如下步骤：将3‑氯‑4‑碘吡啶、三氟甲基化试剂溶于溶剂，在催化剂作用下于‑10～50℃反应10～32h，反应结束后，反应产物在冰水中沉淀、抽滤、洗涤、干燥，制得所述3‑氯‑4‑碘‑2‑三氟甲基吡啶。

【技术特征摘要】
1.一种3-氯-4-碘-2-三氟甲基吡啶的制备方法，其特征在于该方法具体包括如下步骤：将3-氯-4-碘吡啶、三氟甲基化试剂溶于溶剂，在催化剂作用下于-10～50℃反应10～32h，反应结束后，反应产物在冰水中沉淀、抽滤、洗涤、干燥，制得所述3-氯-4-碘-2-三氟甲基吡啶。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述三氟甲基化试剂为三氟甲磺酸钠、三氟甲磺酸钾、三氟甲磺酸镁中的一种或多种。3.根据权利要求2所述的制备方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李欢，鲍亮，
申请(专利权)人：无锡捷化医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32