本发明涉及多价免疫原性组合物，其包含一种以上肺炎链球菌(S.pneumoniae)多糖蛋白缀合物，其中每种所述缀合物包含与载体蛋白缀合的来自肺炎链球菌血清型的多糖，其中所述肺炎链球菌的血清型如本文所定义。在一些实施方式中，至少一种所述多...

公开了用于生产纯化的目标蛋白质的方法和自动化设备，所述方法和自动化设备使用一种以上一次性灌注生物反应器、一种以上一次性缓冲容器和一种以上色谱系统。目标蛋白质可以为重组的或天然存在的蛋白质和/或治疗性或其他医学上有用的蛋白质。例如，所公开...

本公开涉及式I的嘧啶酮衍生物以及它们用于选择性杀死HIV感染的GAG

在其许多实施方案中，本发明提供了某些结构式(I)的9‑取代的氨基三唑并喹唑啉化合物：(I)，及其药学上可接受的盐(其中，环A、R

本发明提供特异性结合人程序性死亡配体1(PD‑L1)的分离的抗体以及此类抗体的抗原结合片段，以及包含所述抗PD‑L1抗体或结合片段和一组用于检测结合人PD‑L1的所述抗体或其抗原结合片段的复合物的试剂的试剂盒。本发明的抗体和抗原结合片段...

本发明涉及可用于治疗癌症的抗LAG3抗体的给药方案。具体而言，本发明涉及组合疗法中的给药方案，其包括施用程序性死亡1蛋白(PD‑1)或程序性死亡配体1(PD‑L1)的抗体和淋巴细胞‑活化基因3(LAG3)的抗体。本发明还提供了用于治疗患...

本发明提供了抗PD‑1抗体和抗LAG3抗体的共制剂，及其在治疗各种病症中的用途。

本发明涉及可用于治疗癌症的抗TIGIT抗体的给药方案。特别地，本发明涉及在组合疗法中的所述给药方案，所述组合疗法包括施用程序性死亡1蛋白(PD‑1)或程序性死亡配体1(PD‑L1)的抗体和抗TIGIT抗体。

结构式(Ⅰ)的新型化合物及其药学上可接受的盐，其为Nav1.8通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、控制、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或控制疼痛病症、咳嗽病症、急性瘙痒病症和慢性瘙痒病症。

本公开提供4'‑乙炔基‑2‑氟‑2'‑脱氧腺苷的新型无水结晶形式1和4及其药物组合物，它们各自可用于抑制HIV逆转录酶、治疗或预防HIV感染和/或治疗、预防和/或延迟AIDS或ARC的发病或进展。

在其许多实施方案中，本发明提供了某些式(I)的7‑、8‑和10‑取代的氨基三唑并喹唑啉衍生物：

本发明涉及包含与呼吸道合胞病毒(RSV)结合的抗体或其抗原结合片段的稳定制剂，以及该制剂用于预防和/或治疗RSV相关疾病的方法。制剂用于预防和/或治疗RSV相关疾病的方法。制剂用于预防和/或治疗RSV相关疾病的方法。

本发明提供了用于产生晶体抗PD‑1单克隆抗体(mAb)的方法，其中所述mAb为派姆单抗或派姆单抗变体，该方法包括(1)混合包含(a)mAb、(b)聚乙二醇(PEG)和(c)添加剂的溶液以形成结晶溶液，所述添加剂选自咖啡因、茶碱、2’‑脱...

在其许多实施方案中，本发明提供了式(IA)和式(IB)的某些取代的氨基三唑并嘧啶和氨基三唑并吡嗪化合物：

本发明涉及4'‑乙炔基‑2'‑脱氧核苷及其类似物例如EFdA的酶促合成，其排除了中间体上保护基的使用，改善了糖基化的立体选择性并减少了制造所述化合物所需的过程步骤的数量。它还涉及该过程中使用的新型中间体。

本发明描述了病毒减少中和测试(VRNT)，其为当前标准的低通量和费力的中和测定法的快速、高通量替代方案。VRNT利用成像细胞计数法在感染后约一天对病毒

本发明涉及含有CGRP受体拮抗剂的液体药物组合物。本发明的CGRP受体拮抗剂液体药物组合物为不含醇的低体积的液体药物组合物，其可在不使用水的情况下服用以治疗偏头痛。在不使用水的情况下服用以治疗偏头痛。

公开了在胰岛素受体处作为部分激动剂起作用的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。

本发明提供了用于制备式(I)的舒更葡糖的方法。在一个方面，提供了从八全脱氧

公开了式I化合物或其盐，其中A、B、D、X、R1、R2和R8如本文中所定义，所述化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述包含所述式I化合物或其盐的药物制剂，以及治疗与PCSK9活性相关的心血管疾病和病状的方法，所述心血管疾病和病状例如为动...