本发明提供了制备多糖‑蛋白质缀合物的方法，其中在改善缀合反应一致性、增加缀合反应期间蛋白的消耗、产生更高分子量的缀合物和/或降低缀合反应产物中游离氰化物的含量的条件下，通常来自细菌的多糖通过还原胺化与载体蛋白缀合。使用这些方法获得的多糖...

本发明提供了生产来自肺炎链球菌血清型19F的荚膜多糖与载体蛋白缀合的多糖‑蛋白缀合物的方法。所述方法包括在过滤以除去游离多糖之前的延长的温育步骤。

本发明涉及式(I)的四环杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中A、X、R

本申请提供了一种用于合成头孢菌素抗生素化合物的方法，其包括钯‑催化的偶联反应。本申请提供了采用钯‑催化的烷基化反应来合成式(I)的头孢菌素化合物的方法以及与其相关的组合物。在一个方面中，本申请提供了一种用于制备式(II)的化合物或其盐的...

本发明涉及由I’表示的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物是二酰基甘油酯O‑酰基转移酶2(“DGAT2”)的抑制剂，可用于治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病。本发明化合物可用于治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血...

式I的化合物和其药学可接受的盐对于抑制HIV逆转录酶是有用的。所述化合物还可以用于预防或治疗HIV感染、用于预防、延缓发病或病程、以及用于治疗AIDS。所述化合物和其盐可以用作药物组合物中的成分，其任选与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素...

本发明提供与靶向艰难梭菌(C.difficile)毒素B(TcdB)的治疗(例如TcdB抗体)的有益响应相关的人类6号染色体上的遗传标志物。这些TcdB治疗响应标志物可以用于，特别是在治疗患有易受TcdB抗体治疗影响的疾病的患者的方法中...

本公开描述了包含程序性死亡1受体(PD‑1)的拮抗剂和艾立布林或其药学上可接受的盐的联合治疗，以及所述联合治疗用于治疗尿路上皮癌的用途。

本发明涉及式(I)的三环杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中A、X、Y、Z、R

本发明部分提供了同时使用分泌和展示模式的抗体展示系统。与单价抗体片段复合的诱饵可以在宿主细胞表面上表达，其中所述片段可以就抗原结合进行测定，而全抗体同时从宿主细胞中分泌。还提供了使用该系统用于鉴定与目的抗原特异性结合的抗体的方法。还提供...

本发明包括包含在提高浓度的聚合物中充分混合的逆转录酶(“RT”)抑制剂3‑氯‑5‑({1‑[(4‑甲基‑5‑氧代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基]‑2‑氧代‑4‑(三氟甲基)‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基}氧基)苄腈的组...

提供通式(Ia)的化合物、通式(Ia')的化合物、通式(Ib)的化合物、通式(Ib')的化合物、通式(I)的化合物、通式(I')的化合物、和它们的药学可接受的盐，其中，R

式I的化合物和其药学可接受的盐对于抑制HIV逆转录酶是有用的。所述化合物还可以用于预防或治疗HIV感染、用于预防、延缓发病或病程、以及用于治疗AIDS。所述化合物和其盐可以用作药物组合物中的成分，其任选与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素...

本发明提供了式(I)的某些取代的色满、异色满和二氢异苯并呋喃化合物：

本发明涉及由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物是二酰基甘油酯O‑酰基转移酶2(“DGAT2”)的抑制剂，可用于治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病。本发明化合物可用于治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血...

本发明涉及纯化的抗体和抗原结合片段组合物，其缺乏在免疫球蛋白链的一个或多个酪氨酸残基上的硫酸化酪氨酸。还提供了用于从抗体和抗原结合片段组合物除去硫酸化酪氨酸变体的纯化方法。

本发明涉及抗‑CD27抗体以及这些抗体用于治疗如癌症和传染病的疾病的用途。

本发明涉及丙型肝炎病毒复制的抑制剂。本发明涉及用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂的式(I)化合物，此类化合物的合成，以及此类化合物在抑制HCV NS5A活性、治疗或预防HCV感染、以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒...

逆转录酶抑制剂的晶型。命名为人免疫缺陷病毒(HIV)的逆转录病毒，特别地称为HIV类型‑1(HIV‑1)和类型‑2(HIV‑2)的菌株，病因学上与称为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的免疫抑制疾病有关。HIV血清反应阳性个体最初无症状但...

本发明涉及硫酸头孢洛扎的新型固体形式(硫酸头孢洛扎的DMAc溶剂化物(形式3))、包含硫酸头孢洛扎DMAc溶剂化物(形式3)的组合物、形式3的合成和使用形式3以制备硫酸头孢洛扎形式2的改进的结晶方法。新型组合物还包括硫酸头孢洛扎固体形式...