本申请提供式(I)的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。使用本申请吡啶酮并环类衍生物对恶性肿瘤相关疾病的治疗具有非常重要的意义，本申请吡啶酮并环类衍生物其异构体或其药学上可接受的盐是一种高效、特异性的CDK7抑制剂。

本发明涉及药物晶型领域，具体涉及一种卡培他滨晶型

提供了一种式

涉及作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂的一种式(I)所示的氨基吡啶类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体及其药物组合物以及其制备方法和用途。以及其制备方法和用途。以及其制备方法和用途。以及其制备方法和用途。

本发明涉及一种并环衍生物及其制备方法和用途，具体提供了化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体作为大麻素受体CB2的选择性激动剂，其中所述化合物具有式(Ⅰ)的结构。)的结构。

本申请提供式Ⅰ结构的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐及其制备方法和医药用途。该化合物在预防或治疗赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)介导的疾病的药物中的用途等。(LSD1)介导的疾病的药物中的用途等。(LSD1)介导的疾病的药物中的用...

本申请提供式Ⅰ化合物、其异构体或其药学上可接受的盐及其制备方法和医药用途。该化合物在治疗疾病和病症中可用作药剂，所述疾病和病症包括癌症或肿瘤等。病症包括癌症或肿瘤等。病症包括癌症或肿瘤等。

本申请涉及药物晶型领域，具体涉及一种(R)

本申请涉及药物晶型领域，具体涉及N

本发明属于药物晶型领域，具体涉及一种盐酸泊那替尼A晶型制备方法，所述方法包括：将泊那替尼游离碱加入到有机溶剂中，加热溶解，加入盐酸成盐，保温搅拌，降温至室温，搅拌析晶，过滤得到晶体，所述方法制备盐酸泊那替尼A晶型收率高，并且工艺简单，重...

本申请涉及药物晶型领域，具体涉及一种(R)

本发明涉及化学合成领域，具体公开了一种效果优异的ATR抑制剂的制备方法，该制备方法包括：在溶剂中，化合物5和化合物6在催化剂和碱的作用下反应得到化合物7，采取本发明的制备方法，反应收率高、制备工艺简单、成本低、易于操作实施，可用于工业化...

本发明涉及药物化学领域，具体涉及杂环类衍生物或其药学上可接受的盐作为谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其药学上可接受的盐、及其制备方法及用途。法及用途。

一类式I所示的具有ATR抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。物及其在制备药物中的用途。物及其在制备药物中的用途。物及其在制备药物中的用途。

本发明提供了一种MOR受体激动剂合成路线中关键中间体的手性拆分方法。具体涉及一种消旋的6

本申请提供了化合物III、化合物IV和化合物VI及其在制备一种N

本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一类6

本发明涉及药物化学领域，具体涉及新型2H

本申请涉及药物晶型领域，具体涉及一种哌柏西利糖精盐的晶型及其制备方法。本申请制备的哌柏西利糖精盐晶型α，具有优良的物理稳定性和化学稳定性、较高的溶解度、较好溶出度、流动性和生物利用度。本申请的哌柏西利糖精盐晶型α制备条件温和、操作简单，...

本申请发明名称为一种富马酸丙酚替诺福韦艾拉酚胺关键中间体的制备方法，属于药物化学制备领域，具体技术方案为提供了一种使用化合物2晶型II与与卤化试剂反应制备富马酸丙酚替诺福韦艾拉酚胺关键中间体的方法，所述富马酸丙酚替诺福韦艾拉酚胺关键中间...