【技术实现步骤摘要】
一种溶出度增加的塞来昔布固体组合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及一种骨关节炎(OA)和成人类风湿关节炎(RA)的治疗药物,具体地说涉及一种溶出度增加的塞来昔布固体组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
塞来昔布,化学名为4-[5-(4-甲基苯基)-3_三氟甲基-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺。其分子式为C17H14F3N3O2S,分子量为381.38。为首个选择性C0X-2抑制剂类非甾体类抗炎药,由美国Searle公司研制,1998年12月首先在美国获准上市,适应症为缓解骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。2000年9月辉瑞制药有限公司的塞来昔布在我国上市,目前,国家食品药品监督管理局未批准国内制药企业生产该剂型,国内进口仅有一家,由美国辉瑞制药有限公司生产,辉瑞制药有限公司(大连)分包装。本品用于缓解骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。由于其临床疗效确切,应用广泛。化学结构式:
【技术保护点】
一种溶出度增加的塞来昔布固体组合物,其特征在于,所述的塞来昔布固体组合物由塞来昔布、分散促进剂和碱性化合物组成,其中塞来昔布、分散促进剂和碱性化合物的质量比为100:5~95:0.1~1.5,优选100:25~85:0.3~1.2,更优选100:30~75:0.5~1.0;所述的塞来昔布固体组合物的D90在5~20μm范围内,优选5~10μm,更优选5~8μm。
【技术特征摘要】
1.一种溶出度增加的塞来昔布固体组合物,其特征在于,所述的塞来昔布固体组合物由塞来昔布、分散促进剂和碱性化合物组成,其中塞来昔布、分散促进剂和碱性化合物的质量比为 100:5 ~95:0.1 ~1.5,优选 100:25 ~85:0.3 ~1.2,更优选 100:30 ~75:0.5 ~1.0 ;所述的塞来昔布固体组合物的D90在5~20 μ m范围内,优选5~10 μ m,更优选5~8 μ m02.根据权利要求1所述的塞来昔布固体组合物,其特征在于,所述的塞来昔布固体组合物是通过将塞来昔布、分散促进剂和碱性化合物共同研磨得到的粉末。3.根据权利要求1或2所述的塞来昔布固体组合物,其特征在于,所述的分散促进剂为聚乙烯吡咯烷酮K3tl、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、甘露醇、泊洛沙姆、交联聚维酮、β_环糊精、壳聚糖、预胶化淀粉或乳糖中的一种或几种的混合,优选两种的混合。4.根据权利要求1或2所述的塞来昔布固体组合物,其特征在于,所述的碱性化合物为碳酸钠、乙酸钠、磷酸钠、磷酸氢二...
【专利技术属性】
技术研发人员:钟正明,
申请(专利权)人:海南合瑞制药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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